ALZHEIMER.

Mais informações

RESOLUCIÓN 2646 DEL AÑO 2008

por GERALDIN MILENA PORTELA RODRIGUEZ

LA TEORÍA DE LA EVOLUCIÓN

por Yemileidy Orozco

La ética, su objeto de estudio y su sentido sociocultural.

por Aylin Trejo

MAPA CONCEPTUAL INTERVENCIÓN PSICOLÓGICA

por Brenda Llaga

ALZHEIMER.

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

trastornos contuctuales

ansiedad

acatisia

Este no les permite estar quietos en un lugar o permanecer sentados, es una ansiedad motora.

trastornos del sueño

El sueño suele ser interrumpido por necesidades y demás, sin embargo también es debido a que suelen tener periodos en los que duermen en las tardes, normalmente se van a dormir o se acuestan para esto cuando ven que oscurece, entonces es habitual que se levanten a media noche desorientados.

estados confusionales

En el cerebro dañado se desencadenan con más facilidad por eso son presentes en el EA con mayor desorientación, a veces alucinaciones y agresividad, temblor, desequilibrio, etc.

delirios lúcidos

Son más evidentes en las primeras dos etapas, suelen pensar cosa como que la pareja los engaña, que los quieren envenenar y demás, en algunas ocasiones puede presentarse alucinaciones; puede presentarse agresividad y este tipo de conductas cuando se quiere tratar con ellos o de hablar.

depresión

Suele presentarse en la primera o segunda etapa, a veces con estados de demencia pero también con trastornos de animo y defectos cognitivos, se puede tratar para mejorar el estado de animo sin embargo se ve más presente la perdida de memoria.

Variantes de la enfermedad

Subtopic

"Entre las variantes se han descrito formas de comienzo tardío o precoz, familiares, de comienzo asimétrico o focal, mioclónicas, formas con compromiso extrapiramidal precoz, mixtas y, especialmente, el deterioro cognitivo leve (DCL)"

Se ve más en las mujeres que en los hombres

aumenta con la edad

se puede presentar en 1 o 2% de los sujetos de 60 años

en 3 a 5% de los sujetos de 70

en el 15-20% de los sujetos de 80 años

Una enfermedad que puede ser heredada.

se ha descrito EA heredada familiar con mutaciones en los cromosomas 22, 14 y 1.

es autosómica dominante

Introduction

vista anatomico

degeneración neurofibrilar

la presencia de placas seniles

pérdida de neuronas

La EA es una enfermedad heterogénea, incluso desde el punto de vista genético.

Es una enfermedad de compleja patogenia

Conclusion

Final Point

Summary

add note here