por Gustavo Moulin 2 anos atrás
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Mais informações
Metabolização da droga para ser excretada
Fase II
Reações de conjugação. Formação de fármacos polares e inativos de fácil excreção
Fase I
Alteração ou exposição de grupos funcionais com aumento da polaridade
Ocorre essencialmente no fígado
Eliminação do fármaco no organismo
Ocorre principalmente no rim
Ocorre também no fígado (bílis e fezes) pulmão, saliva, lágrimas, leite e suor
Secreção tubular
Mecanismo mais efetivo para a eliminação renal do fármaco
Filtração Glomerular
Fármacos com baixo peso molecular
Fatores determinantes
Taxa de perfusão tecidual, ligação dos fármacos as proteínas plasmáticas, acúmulo seletivo das drogas nos tecidos, barreiras fisiológicas a distribuição das drogas
Progressão da droga pelos tecidos até o local da ação
Principais proteínas transportadoras
Albumina e Glicoproteína
Difusão Lenta
Droga atinge seu local de ação lentamente
Rápida Difusão
Droga atinge seu local de ação mais rápido
O fármaco deve
Passar seletivamente pelas barreiras das membranas celulares
Transporte Ativo é contra um gradiente de concentração. Há gasto de ATP
Difusão Facilitada é a favor do gradiente de concentração e mediado por carreadores
Difusão Passiva é a favor do gradiente de concentração
Propagação da droga do local de administração até os tecidos
Vias de administração
Parenterais
Intravascular, Intramuscular, Subcutânea, Inalação, Intranasal
Enterais
Oral, Sublingual, Retal
Ingestão Oral
Econômica, segura e mais comum
