mapa mental DVA UTI ( Prof. Leticia)

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SEDAÇÃO

benzodiazepínicos

Sua ação central faz-se através da facilitação inibitória do ácido gama-aminobutírio (GABA) que faz parte do maior sistema inibitório do SNC.

NÃO proporcionam o alivio da dor!

Agem como: Ansiolíticos, Anticonvulsivantes, Hipnóticos, relaxante muscular.

MIDAZOLAM, DIAZEPAM E LORAZEPAM.

A administração concomitante de opióides aumenta o risco de depressão respiratória.

LORAZEPAM: via de administração, VO, IM, EV. É recomendado por via enteral para diminuir a necessidade de Midazolam em infusão continua. Evitar a síndrome de abstinência.

DIAZEPAM: via de administração intravenosa ou endovenosa, pode causar depressão respiratória e hipotensão.

MIDAZONLAM: recomendado para crianças, via de administração EV.

propofol

encontramos outros sedativos também utilizados na UTI:

CETAMINA,

DEXMEDETOMIDINE

HIDRATO DE CLORAL

TIOPENTAL

Indicado para sedação endovenosa de inicio rápido e de ligeiro despertar.

Utilizado em procedimentos, ou como droga isolada, proporciona hipnose, sedação e leve amnesia.

Opioides

Os opióides atuam em nível celular ligando-se aos receptores opióides presentes em todo o sistema nervoso central (SNC). A eficácia desse sedativo é evidente.

RECEPTADORES OPIÓIDES:

1. MOP: receptor peptídico opióide mu
2. KOP: receptor peptídico opióide Kappa
3. DOP: receptor peptídico opióide Delta
4. NOP: receptor peptídico FQ de nociptinas orfanina

SINTÉTICOS e SEMI-SINTÉTICOS: drogas clínicas.

SINTÉTICO : petidina, Fentanil, Alfentanil, Sufentanil, Morfina

SEMI-SINTÉTICO: Diamorfina, Diidrocodeina, Buprenorfina

NATURAL: produzidos por plantas ou pelo nosso organismo.

MORFINA, CODEINA, PAPAVERINA, TEBAINA ( FORTES)

composto natural, semi-sintético ou sintético, se ligam aos receptores opióides

reduzir o estresse

conforto ao paciente

AVALIAÇÃO DA DOR

Possibilidade de se avaliar pequenas alterações

FÁCIL APLICAÇÃO

AVALIAÇÃO DA AGITAÇÃO

FÁCIL INTERPRETAÇÃO

Controlar dor e agitação