Categorias: Todos - estrategias - calidad - medicamentos - invima

por Daisy Elguedo 2 anos atrás

163

POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL

La política farmacéutica nacional en Colombia se presenta como una prioridad dentro de la salud pública, estableciendo metas a medio y largo plazo que guían las acciones del sector.

POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL

http://www.med-informatica.com/CID-MED/PoliticaFarmaceuticaNal.html

POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL

Es una de las prioridades de la salud publica,una política farmacéutica nacional es un compromiso con un objetivo y una guía de acción. Expresa y prioriza las metas a medio y largo plazo establecidas por el gobierno para el sector farmacéutico, e identifica las estrategias principales para alcanzarla.

CALIDAD
La Calidad de los medicamentos en Colombia registra enormes avances a partir de la creación del INVIMA, pero muy especialmente a causa de la adopción de las Buenas Prácticas de Manufactura en la fabricación. Hoy se encuentran certificadas con estándares internacionales (OMS)

INVIMA:El Invima tiene como objetivo actuar como institución de referencia nacional en materia sanitaria y ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud y Protección Social en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad de los medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos

Registramos retrasos en la definición y adopción de Buenas Prácticas en toda la cadena de abastecimiento; almacenamiento, transporte, distribución y dispensación. La falsificación y adulteración de medicamentos, aunque reducida a una dimensión relativamente pequeña gracias a una acción decidida que se viene adelantando desde hace unos 4 años, sigue siendo preocupante por sus implicaciones sanitarias.

Adecuacion de la oferta y las competencias del recurso humano del sector farmaceutico

Vacíos en la oferta y baja calificación en el dominio de los temas por parte del recurso humano , no cuentan con formación técnica profesional, cursos cortos financiados por las industrias farmacéuticas que pueden generar un sesgo potencial.

No se conoce con certeza el número de farmacias y droguerías en el país, y su distribución geográfica, y se documenta una insuficiente calificación del personal que las atiende, lo que dificulta su incorporación en el diseño de redes de prestación de servicios y en su articulación con las estrategias de promoción y prevención.

Publicidad engañosa, promocionan productos que no se registran como medicamentos y beneficios terapéuticos que no han sido sustentados de forma técnica.

Desarrollar anualmente campañas en medios masivos de comunicación sobre la detección y denuncia de comercialización de productos adulterados y falsificados.

Reducir el riesgo de adulteraciones y falsificaciones, fortaleciendo el régimen sancionatorio y estableciendo alianzas institucionales con las autoridades judiciales y policiales y la industria.

USO ADECUADO

Ley 1438 del 2011 define la necesidad de regular el uso de los medicamentos.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, el uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado de tiempo, y al menor costo para él y su comunidad.

El uso adecuado puede ser afectado por distintos factores.

Actividades de promoción y publicidad inadecuadas.

Almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.

Contraindicaciones por enfermedades o alergias.

Interacciones de los medicamentos.

Duplicación terapéutica accidental.

Subutilización de medicamentos.

Utilización excesiva de medicamentos.

Falta de cumplimiento de los pacientes con la terapia.

Selección y prescripción inapropiada de medicamentos.

ACCESO A LOS MEDICAMENTOS

Ausencia de un sistema de evaluacion de tecnologias, liderado por una entidad que realice evaluacion y que de coherencias a las desiciones del MSO y el INVIMA sin suficiente evidencia de beneficio.

Uso ineficiente de los recuersos financieros.

Incremento del gasto total en medicina no pos de los planes obligatorios , falta de vigilancia y monitoreo de los precios, solo llegan a algunos pacientes.

Disponibilidad de información confiable, oportuna y pública sobre acceso, precios, uso y calidad de los medicamentos

Adecuación de la oferta de medicamentos

En la Ley 100 de 1993 se incorporó el concepto de lista de medicamentos esenciales, en la forma de un Plan Obligatorio de Salud y la promoción de la competencia en el mercado farmacéutico.

Las debilidades institucionales para la actualización de los planes obligatorios, los problemas de información para el cálculo de la suficiencia de la Unidad de Pago por Capitación (UPC), a la vez que una política de precios inoperante y debilidades en el monitoreo y vigilancia de los precios, generan inequidad en el acceso.

UPC:La Unidad de pago por capitación (UPC) es el valor anual que se reconoce por cada uno de los afiliados al sistema general de seguridad social en salud (SGSSS) para cubrir las prestaciones del Plan Obligatorio de Salud (POS), en los regímenes contributivo y subsidiado.

Información y monitoreo deficiente del calculo de la UPC vs explosión del medicamentó no pos.

EL POS: Plan obligatorio de salud (POS o POS´S): Es una lista de medicamentos, servicios, procedimientos y tratamientos clínicos que deben proveer las EPS Y ARS a los afiliados y sus beneficiarios tales como: Atención Integral a la gestante; Consulta de medicina general y especializada; Atención de urgencias en la red hospitalaria; Laboratorio Clínico; hospitalización y Cirugía; Medicamentos

MEDICAMNETOS ESENCIALES: Medicamento esencial según la OMS son aquellos medicamentos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección viene dada por: pertinencia para la salud pública, prueba de su eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en relación a su costo

MEDICAMENTOS COMERIALES: Son aquellos para los cuales no ha expirado su patente de marca y son comercializados con un nombre diferente. Tanto un medicamento genérico como el de marca deben ser exactamente iguales en calidad, eficacia y seguridad

Desarrollo de programas especiales de acceso

Fortalecer la diplomacia en salud y acceso a medicamentos a través de la promoción de la participación en escenarios internacionales en los que se discutan temas relativos a salud y acceso a medicamentos, preservando la coherencia con los principios de PF

SISMED

Se carga la información en la MPS(servidor) cada trimestre se revisa sobre los precios en países que tengan similitudes con Colombia, a su ves se le informa a la SISPRO , FOSYGA.

MPS: Ministerio de proteccion social, Es un ente regulador que determina normas y directrices en materia de temas de salud pública, asistencia social, población en riesgo y pobreza.

FOSYGA: fondo de solidaridad y garantía,se encarga de administrar los recursos derivados de tales contribuciones (originadas del llamado Régimen Contributivo) orientándolos con el fin de lograr una atención sanitaria prioritaria y de calidad para todos aquellos que la requieran, sean contribuyentes

SISPRO:Sistema integrado de informaion de la proteccion social,es una herramienta fundamental apoyar la gestión operativa, significa un cambio profundo para muchas personas y muchas entidades, que deben disminuir los requerimientos de información y pasar al uso efectivo de la información existente.

Sistema creado para controlar el comportamiento de los precios en Colombia. Además el nombre, concentración, grupo farmacológico ect

Entidades reportadoras: laboratorios Eps,Ips, Depósitos.