realizată de Alan Gabriel Ortega Macias 6 ani în urmă
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Diagnósticos probables
Mayor destrucción
Coagulopatía de consumo
Menor síntesis
Déficit de vit. k
Hepatopatía
Tratamiento anticoagulante (excepto heparina)
Deficiencia del factor VII
Vía extrínseca íntegra, revisar dx diferenciales
Mezcla del TTPa
Elevado (> 5 seg comparación con controli)
Subtema
Ab contra factores de coagulación
Anticoagulante lúpico
Normal (<5seg en comparación con control)
Afectación/déficit de
Factor XII
Alarga TTPa sin dar manifestaciones hemorrágicas
Hemofilia tipo C
Hemofilia tipo B
Hemofilia tipo A
Vía intrínseca íntegra, revisar dx diferenciales
<500 microgramos/l
>500 microgramos/l
Causa
Presencia de coagulación & fibrinólisis activas en el organismo
Dx
IAM
EVC
Trombosis venosa profunda
CID
Embolia pulmonar
Tiempo de sangrado
<5 min
Normal
>5 min
Elevado
Probable deficiencia funcional plaquetaria
Prueba de Ristocetina
Positiva
Revisar diagnósticos diferenciales
Negativa
Deficiencia del factor de von Willebrand
<150,000
Trombocitopenia
Autoinmune
Púrpura trombocitopenia idiopática
Púpura trombocitopénica trombótica
Farmacológicos
TMP/SMX
Quinina
Heparina
Ambiente & huésped
Transfusión sanguínea
Embarazo
Infecciosos
Hepatitis C
Ricketsiosis
Dengue
Ébola
150,000 - 400,000
Valores normales
Revisar dx diferenciales
>400,000
Trombocitosis
Probables diagnósticos
Infecciones (TB)
Uso de epinefrina
Cáncer
Hemorragia aguda