Categorii: Tot - farmacología - catecolaminas - dosis - efectos

realizată de Jenny Zuleta 4 ani în urmă

1272

DROGAS INOTRÓPICAS EN EL NUEVO MILENIO

El texto aborda en detalle el uso de drogas inotrópicas en el nuevo milenio, destacando su relevancia en la farmacología específica y los mecanismos de acción de los receptores catecolamínicos.

DROGAS INOTRÓPICAS EN EL NUEVO MILENIO

REALIZADO POR: DORIS BRAVO JENNY ZULETA FARMACOLOGIA ESPECIFICA GRUPO 302

Conocimientos en receptores catecolamínicos. inotropicos y sus mecanismos de acción.

AGENTES INOTRÓPICOS POSITIVOS

DROGAS CALCIO SENSIBILIZADORAS
Se caracteriza por actuar sobre las proteinas contractiles aumentando la afinidad de los miofilamnetos del calcio .

1.PILOBENDAN 2-LEVOSIMENDAN. 3-SULMAZONE 4-SIMENDAN.

EL LEVODIMENDAN: Se une directamente a la troponina c en un efecto dependiente de los niveles de calcio intracelular ,abre los canales de k llevando con ello a dilatar los vasos sanguíneos coronarios.

CALCIO

El calcio influye sobre los mecanismos de contraccion de la celula cardiaca y sobre el tono de la vasculatura periferica. Vasoconstriccion periferica temporal.- Aumenta los niveles de presion arteril y aumenta el GC. DOSIS: 10MG/KG DE cloruro de sodio , seguidos de una infucion de 20u/kg/mnt por un periodo de 24 a 48 horas.

DIGITALICOS

DIGOXINA: Tto de la ICC y estados de bajo gasto- efecto sobre los canales de Na -Ca incrementado la disponibilidad a nivel intracelular. se evidencia mejoría en el acortamiento de la fibra miocardica y en la fuerza de contracción ventricular.

HORMONA TIROIDEA

Efecto depresores cardiovasculares ocasionados por el hipotiroidismo. se caracteriza por una disminución de T3 y T4.- Al ser administrada aumenta la fuerza de contracción y mejora la fracción de eyección.

SOLUCIÓN POLARIZANTE

Utilizado como complemento inotropico y antiarritmico en paciente cons falla cardiaca.

Utilizar mezcla de DAD3% con 80 meq de K y 1 unidad de insulina por kg para 1000cc de solución a razón de 1cc/kg/hora. control de horario de glicemia.

INHIBIDORES DE LA FOSFORIESTERASA III

AMRINONE: Son el prototipo de drogas en las cuales se abandono el estimulo de la enzima al interior de la célula. Incrementa la sensibilidad de las proteinas contractiles del calcio.- Efecto sobre la RSV y la mejoria de la funcion miocardica se da un excelente efecto lusiotropico mejorando la relajacion diastolica

MILRINONE: Mas potente y arritmogenico que el amrinone e induce menor trombocitopenia , en especial cuando se superan los limites de 50ug/kg

VESNARINONEÚnico INFD III en presentación oral.Inhibicion de la Fosfodiesterasa III Y sobre la membrana sarcolemica alterando los canales de Na-K. La neutropenia es el efecto colateral mas grave en tto prolongados. DOSIS: 40- 60 mg /dia

AMINAS SIMPATICOMIMETICAS

A- CATECOLAMINAS: -ADRENALINA:Principal acción en B1.B2 Y A2 actividad crono e inotropica. NORADRENALINA: Acción B2 Y A1 pacientes con falla cardiaca cronica. pacientes criticos, por su caso efecto b1 no altera la fc. DOSIS: 0.5 A 1.0 U/KG/MNT-DOBUTAMINA:Amina sintetica receptores B aumenta el GC y FC - Inotropico DOSIS: 5- 15 U/KG/MNT- DOPAMINA: Inotropico accion estomuladora en los 3 receptores con afinalidad en DA1 Y DA2-DOPEXAMINA: Analogo sintetico d ela dopamina afinidad por lo B2 ,disminuye la postcarga,aumenta la fc, disminuye la resistencias pulmonares y aumenta la diuresis,efecto vasodilatador sobres los lechos sanguineos esplacnicos.DOSIS: 1.0 Y 4.0 U/KG/MNT. ISOPROTEROL:Amina sintetica, agonista B inespecifico.aumenta la fc .efecto dilatador sobre los lechos pulomares: DOSIS:0.02U/KG/MIN _FENOLDOPA:Agonista DA1 dilatador selectivo sobre la vasculatura coronaria,renal,mesenterica y periferica DOSIS: 0.5 -1.5 U/KG/MNT.

NO CATECOLAMINAS

EFEDRINA NEOSINEFRINA METARAMINOL FENILEFRINA METOXAMINA

Utilizadas para elevar temporalmente la presión arterial. estimula los receptores a1 y a2 generando incremento en el tono musculo liso vascular. creando vasoconstricción temporal.

RECEPTORES CATECOLAMINICOS

RECEPTORES BETA
Amplio predominio cardíaco- Actúan en B1-B2 -Funciones: actividad cardíaca, re-actividad bronquial y uterina ,gluconeogenesis
RECEPTORES ALFA

Actúan en a1 -nivel pos sinaptico- Vasoconstricción- especialidad sensibilidad en la noradrenalina.- Actúan en a2 en el área post sinaptica con una menor especificidad por la noradrenalina.-Incrementa la RVS.

RECEPTORES DOPA (DA)

DA1: Localizados en los lechos vasculares(esplacnicos, musculares, renales coronarios, cerebrales)- estimulo como respuesta vasodilatador.

DA2: Localizadas en terminaciones presinapticas del SNA. Inhibe la liberación de noradrenalina.

DROGAS INOTRÓPICAS EN EL NUEVO MILENIO