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Alteraciones del paciente con Síndrome de Edwards

Defectos oculares presentando: catarata, coloboma de iris, opacidad - corneal, microftalmia, fisuras palpebrales cortas.

abio y paladar hendido (cierre incompleto de la bóveda del paladar)

SU DEFINICION

presenta manifestaciones en el resto del organismo

dosis extra de los genes presentes en el cromosoma adicional

s una enfermedad cromosómica rara caracterizada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18.

Causas

Las células del cuerpo humano contienen veintitrés pares de cromosomas que se heredan de los padres de la persona.

Los niños con síndrome de Edwards heredan un número incorrecto de cromosomas.

Diagnostico

se puede detectar antes del nacimiento del niño.

Una mujer que está embarazada de un niño que tiene síndrome de Edwards puede tener un útero inusualmente grande durante el embarazo debido a la presencia de líquido amniótico adicional

SINTOMAS

esta asociada con retraso del crecimiento

afectan a un cromosoma entero