NOMENCLATURA DE LOS PRO-COÁGULOS
CININOGENO DE ALTO PESO MOLECULAR
se encuentra inactiva hasta que se adhiere a proteínas de un endotelio interrumpido por daño
vasodilatador bradiquinina por medio del sistema calicreina-cinina
Proteína plasmática de 110 kD
Vida media de 150 horas
FACTOR XI O ANTECEDENTE TROMBOPLASTINICO
produce la poco común hemofilia C
Vida media de 40-80 horas
se produce en el hígado y circula como un homodímero en su forma inactiva
trastorno hemorrágico hereditario
FACTOR DE VON WILLEBRAND
puede causar sangrado al afectar la función plaquetaria o al reducir la concentración de FVIII
transporta la agregación plaquetaria al FVIII en plasma
Promueve la adhesión plaquetaria al subendotelio
Es una glicoproteína que se sintetiza en
células endoteliales y en megacariocitos
FACTOR VII O PROCONVERTINA
se compone de 406 residuos de aminoácidos
vida media 6 horas
Es una proteína plasmática estable ante el calor y el almacenamiento
Trastorno hereditario
FACTOR V O PROACELERINA
factores sensibles a la trombina
acelera la conversión de Protrombina en Trombina en la coagulación
vida media de 24 horas
es capaz de unirse a las plaquetas y se activa por contacto con la trombina
El factor Va (activado) es degradada por la proteína C activada
La deficiencia del factor V conlleva a una predisposición a las hemorragias
funciona como cofactor
Glicoproteína plasmática termolábil
FACTOR II O PROTROMBINA
En su forma activa se denomina trombina
se puede medir en sangre
La activación
puede ocurrir por dos sistemas
sistema intrínseco
sistema extrínseco
vida media de 50-80 horas
se produce en el hígado
Es una proteína dependiente de vitamina K
forma parte del proceso de coagulación mediante la reacción de ésta con la enzima tromboplastina
Es una proteína del plasma sanguíneo
contiene 582 residuos de aminoácidos
PRECALICREINA O FACTOR FLETCHER
Factor de contacto
Factor sensible a la trombina
calicreina ejerce acción sobre los Cininogenos de alto peso molecular para dar síntesis de bradiquininas.
Convertido a calicreína, por el factor XIIa
Vida media de 35 horas
es el precursor de la calicreína plasmática
FACTOR X O FACTOR STUAR
La deficiencia del factor X es poco frecuente, afecta a 1 de cada 500,000 personas
estable en suero a 37 °C y a un pH 6-9
dependiente de vitamina K
Forma parte de un grupo de enzimas conocidas como Serino proteasas
Vida media de 25-60 horas
es una proteína con propiedades enzimáticas
FACTOR IX O FACTOR CHRISTMAS
Es inhibido por la antitrombina
Vida media de 24 horas
Viaja en el torrente sanguino como una pro enzima
parte del grupo de la protrombina
Se sintetiza en el parénquima hepático
forma parte de la vía intrínseca
es una proteína dependiente de vitamina K
FACTOR VIII O ANTIHEMOLITICO A
CARACTERÍSTICAS
se sintetiza en los endotelios vasculares
actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación
también llamado factor anti-hemofílico A
Vida media de 12 horas
FIBRINOGENO
Características
La coagulación sólo consume el 2 a
3% de la cantidad total del fibrinógeno
Es un sustrato para la interacción
con otras proteínas como el factor XIII
Es un inhibidor de la
coagulación porque se une a la trombina
agregación plaquetaria a
través de la interacción con la GP IIb/IIIa
Tiene 4 cromosomas
vida media de 100-150 horas
Factor sensible de la trombina
juega un papel importante
en todas las fases de la hemostasia
la angiogénesis
la ovulación
el mantenimiento del
embarazo
la inflamación
la cicatrización
de las heridas
Se encuentra en plasma de 200 a 400 mg/dL
glicoproteína
Es el factor I de la coagulación
