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por Nicole Benavides hace 6 años

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MAPA SINDROME KLINEFELTER

El síndrome de Klinefelter es una condición genética caracterizada por la presencia de un cromosoma X adicional en los hombres. Se diagnostica mediante análisis cromosómico y pruebas hormonales.

MAPA SINDROME KLINEFELTER

MAPA SINDROME KLINEFELTER

Enfermedades Asociadas

Cáncer de mama
Enfermedad Pulmonar
Enfisema
Osteoporosis
Trastornos Autoinmunes
Artritis reumatoide
Lupus
Obesidad
Enfermedades Cardio-Vasculares
Resistencia a la insulina
Altos niveles de colesterol,Gliceminay trigliceridos

Definición

-Afección genética del -Género Masculino -Cromosoma X extra

Incidencia general

El 75% de los casos se da como XXY El 20% padece de Klinefelter mosaico El 5% restante suelen ser variantes poco comunes como las de 48 y 49 cromosomas.
El 50% de las veces, el cromosoma extra viene del padre
1 EN 85000 a 100000 (XXXXY).
1 en 50000 (XXXY).
1 de cada 500 niños varones nace con un cromosoma extra (XXY).

Origen

1959- La genetista Patricia Jacobs y el Dr. Jhon Strong detectan la presencia de un cromosoma X extra en el cariotipo y descubren el síndrome XXY.
Antiguamente se asociaba con un defecto en las células de Sertoli y deficiencia en la regulación de gonadotropinas.
1942-Henry Klinefelter y sus colegas estudian individuos con ginecomastia,testículos pequeños ,azoospermia y elevada concentración de gonadotropinas.

Clasificación según número de cromosomas

49 Cromosomas
XXXXY

Presenta 3 cromosomas X en exceso

48 Cromosomas
XXYY

Presentan un par extra de cromosomas sexuales

XXXY

Presentan 2 cromosomas X extra

47 Cromosomas
XXY total

Todas las celulas padecen el síndrome

Síndrome klinefelter mosaico o parcial

Solo algunas células presentan el síndrome

Tratamientos

Mamoplastia
Alternativa para reducción de mamas
Logopedia
Mejora la lectura ,escritura y habla
Tratamiento Hormonal Sustitutivo (THS) con testosterona
Mejora la densidad ósea y el crecimiento del pene
Desarrolla la voz grave y la musculatura
Reduce el crecimiento mamario

Métodos de Diagnóstico

Análisis cromosómico o cariotipo
Examen hormonal

Síntomas

Adultos
Huesos debiles
Aumento de grasa abdominal
Disminución del deseo sexual
Genitales disminuidos
Poca o nula producción de esperma
Niños y adolescentes
Otros

Dificultad para expresarse y socializar

Problemas de aprendizaje

Físicos

Bajos niveles de energía

Huesos débiles

Ginecomastia

Órganos reproductores reducidos

Asociados con la pubertad

Pubertad ausente o incompleta

Menor desarrollo muscular

Menos aparición de vello facial y corporal

Bebés
Retraso del habla
Problemas con el desarrollo motriz
Debilidad muscular
Retraso en el descenso de los testículos

Características Físicas

Extremidades inferiores largas
caderas amplias
Torso pequeño
Altura superior al promedio