Normas que regulan las actividades en las preparaciones magistrales ley 29 de 2006
almacenaje
diseño
adecuada rotación de los productos almacenados
clasificado según la naturaleza
de la materia prima
ordenado
debe contener nevera para
productos que lo requieran
sistemas de registro de temperatura
congelador: menor a -15°C
nevera: 5°C mas o menos 3°C
local: menor que 30°C
buena condición
ausencia de contaminación cruzada
microbiológica
química
física
etiquetado
para productos acabados
modo uso
registrar
identificar
debe contener la información
necesaria que lo identifique
debe estar
presente
después
de la elaboración
del preparado
durante
antes
control de calidad
etiquetado del proveedor
realizar examen externo
para todos los envases
realizar informe de entrada
de cada producto
ser recibido todo
material en el laboratorio
inspeccionar
visualmente
decreto 2330 de 2006
preparado magistral
Es un medicamento
preparado por un químico
farmacéutico o bajo su vigilancia
su dispensación debe ser inmediata
se prepara para pacientes individualizados
lleva una prescripción en la que se definen
los principios activos que debe contener
Tecnólogo en Regencia de Farmacia
la dirección técnica quedara a su cargo
realizará preparaciones
magistrales
preparaciones de uso tópico
lociones
geles
cremas
pomadas
ungüentos
polvos
preparaciones no estériles
origen de materias primas
deben pasar primero
por el área de recepción
luego van al área de cuarentena
rechazadas
aceptadas
deben ser obtenidas
o que hayan sido reunidas en la administración
en otras entidades confiables
centros autorizados
pruebas de identificación
toda materia prima debe
garantías
tener un certificado de análisis
realizado por su fabricador
