Normas que regulan las actividades en las preparaciones magistrales ley 29 de 2006

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Normas que regulan las actividades en las preparaciones magistrales ley 29 de 2006

almacenaje

diseño

adecuada rotación de los productos almacenados

clasificado según la naturaleza de la materia prima

ordenado

debe contener nevera para productos que lo requieran

sistemas de registro de temperatura

congelador: menor a -15°C

nevera: 5°C mas o menos 3°C

local: menor que 30°C

buena condición

ausencia de contaminación cruzada

microbiológica

química

física

etiquetado

para productos acabados

modo uso

registrar

identificar

debe contener la información necesaria que lo identifique

debe estar presente

después

de la elaboración del preparado

durante

antes

control de calidad

etiquetado del proveedor

realizar examen externo

para todos los envases

realizar informe de entrada

de cada producto

ser recibido todo material en el laboratorio

inspeccionar visualmente

decreto 2330 de 2006

preparado magistral

Es un medicamento preparado por un químico farmacéutico o bajo su vigilancia

su dispensación debe ser inmediata

se prepara para pacientes individualizados

lleva una prescripción en la que se definen los principios activos que debe contener

Tecnólogo en Regencia de Farmacia

la dirección técnica quedara a su cargo

realizará preparaciones magistrales

preparaciones de uso tópico

lociones

geles

cremas

pomadas

ungüentos

polvos

preparaciones no estériles

origen de materias primas

deben pasar primero por el área de recepción

luego van al área de cuarentena

rechazadas

aceptadas

deben ser obtenidas

o que hayan sido reunidas en la administración

en otras entidades confiables

centros autorizados

pruebas de identificación

toda materia prima debe

garantías

tener un certificado de análisis realizado por su fabricador