arabera Duvan solano 6 years ago
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Honelako gehiago
continua la sintesis polipeptica, hasta que el ribosoma encuentra una detencion o un codon sin sentido, que señala el fin de la cadena pelipeptidica.
la subunidad ribosomal grande se une con el complejo inicial y el RNAt iniciador se ubica, con su aminoácido relacionado, en el sitio P de la subunidad ribosomal grande. dejando el sitio A vacio para recibir un nuevo RNAt.
Proteínas
que son biomoléculas , que desempeñan un papel fundamental en el organismo.
el cual debe ser compatible con el codon del RNAm
Un ribosoma se compone de dos piezas básicas: una subunidad grande y una pequeña ensamblados alrededor de la molécula de ARNm
y cuenta con : el sitio A entrada, el sitio P elogacion y el sitio E salida. para el avanzan de los RNAt
se une un segundo RNAt, que lleva un aminoácido correspondiente al RNAm, al sitio A vació en la subunidad ribosomal grande y se forma una unión pectidica entre los dos aminoácidos
continua la síntesis polipeptica, hasta que el ribosoma encuentra una detención o un codon sin sentido, que señala el fin de la cadena pelipeptidica.
el complejo de señal de finalizacion, es un factor que promueve la liberacion polipeptidica
proporcionan una estructura en la que puede llevarse a cabo la traducción. Además, catalizan la reacción que une a los aminoácidos para formar una nueva proteína.
contiene las instrucciones para la proteína que vamos a construir
es un tipo especial de molécula de RNA. Su función es llevar los aminoácidos al ribosoma.
Para que pueda comenzar la traducción, es necesario algunos ingredientes clave
el ribosoma de subunidad pequeña que lleva RNAt inicial, se unen al extremo del ARNm ( que al reconocer camina a lo largo sobre el y se detienen cuando llegan al codon de inicio)
Antes del inicio de la transcripción se necesita toda una serie de factores
que ejerzan la iniciación.
implica "decodificar" un mensaje del ARN (ARNm) y utilizar su información para construir un polipéptido o cadena de aminoácidos.
A mediados del siglo IX Friedrich Miescher se convirtió en el primer científico en aislar el DNA afirmando que: "los cromosomas se localizan dentro del núcleo y están constituidos por cordones de DNA y moléculas de proteína, principalmente las histonas" .
Los genes son componentes u segmentos de las moléculas de DNA. Cada gen tiene una secuencia específica de bases heterocíclicas (Ademina, Ganina, Citocina y Tinina ) y son responsable del almacenamiento de la información hereditaria y de la producción de proteínas.
Codifica la información sobre cual proteína se producirá
Indica el fin del gen, esto impide que la célula lea el siguiente gen el cromosoma.
Indica cuanta proteína producir y cuando producirla
constituyen el campo mas pequeño del cromosoma (siendo miles de estos, componentes de la molécula de DNA). Cada gen codifica la información necesaria, para la construcción de una sola proteína especifica.
Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado completamente del ADN (quien recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa; terminando la transcripción. De esta forma, las instrucciones genéticas copiadas o transcritas del RNAm están listas para salir del núcleo al citoplasma
Cada cadena simple actúa como plantilla para la RNA polimerasa, que al "leer" este molde a lo largo de la cadena, produce una molécula de RNAm a partir de nucleótidos complementarios
una ves unida separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla necesario para la transcripción.
de esta manera, da acceso al RNA polimerasa al molde de DNA de cadena simple
La enzima helicace se une a un gen apropiado (activo) en la región llamada promotor
La replicación de las moléculas de DNA es necesaria para todos los seres vivos.
En la célula el DNA debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular.
es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de DNA que la célula madre y ademas debe tener el DNA intacto sin sufrido mutaciones para que ambas células hijas sean iguales.
Iglesias G, M, (2007), Genmolecular,Recopilado de: https://wp.me/pcOia-t9
La Genética
Es parte de la biología que estudia los ganes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
Implica la ruptura de las hebras origenales durante la replicación
( reordenandose en una molécula mezclada de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra del ADN)
Se produce el DNA completamente nuevo durante la replicación
Se originan dos moléculas de DNA, cada una de ellas compuesta de una hebra de el DNA original y de una hebra complementaria nueva.
Bajo la dirección de la DNA polimerasa, Los trifosfatos de nucleósido libres de la desoxirribosa se aparean con sus bases complementarias de la molécula de DNA abierta hasta que se producen dos nuevas cadenas de DNA
Esta replicación comienza cuando se rompen los enlaces de hidrógeno entre un segmento de las dos cadenas polinucleótidas bajo control enzimá helicace, la cual permite la horquilla de replicacion
Una base de adenina en la molécula de DNA forma enlaces de hidrógeno con su base de timina complementaria que forma parte del desoxinucleótido libre. Una base de guanina en la molécula de DNA forma enlaces de hidrógeno con su base complementaria citosina y asi sucesivamente hasta que se producen dos nuevas cadenas de DNA
una enzima llamada primasa sintetiza cebadores de RNA complementarios a la cadena de DNA, convirtiéndose el punto de inicio de la hebra complementaria,
Una vez que el cebador de ARN está en su sitio
Cada una de las cadenas paternas sirve como plantilla para la síntesis de una nueva cadena complementaria.
cada cadena permanece abiertas o se mantienen separadas una de otra debido a Las proteínas SSD
Por último, la enzima exonerase elimina Los cebadores de RNA y la DNA polimerasa I los sustituyen por DNA. dando paso a las enzimas La DNA ligasa que sella las brechas entre fragmentos de DNA.
Ante la horquilla de replicación, la doble hélice se desenrolla, a través de la enzima topoisomerasa, quien trabaja por delante evitando el superenrollamiento. esta también juega un papel importante de mantenimiento durante la duplicación del DNA.
La replicación del DNA se clasifica como
Es el mecanismo en que el DNA permite duplicarse, es decir sintetizar una copia idéntica de si misma.
Ademas, el mecanismo tiene la capacidad de reparación del material genético dañado
Es el proceso en el que la secuencia de DNA de un gen se copia (transcribe) para hacer una molécula de RNA.
