arabera Jhonatan Maldonado 2 years ago
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Honelako gehiago
The inventor of Eisenhower Matrix is Dwight David Eisenhower – an American army general and statesman who served as the 34th President of the United States from 1953 to 1961. His method helps us prioritize by urgency and importance.
Agonista puro opioide con afinidad por receptores opiáceos µ, kappa y delta, con efecto analgésico, ansiolítico y sedante.
s un opioide con propiedades analgésicas que también se utiliza de forma menos común como supresor de la tos y antidiarreico. Por sus efectos eufóricos, la heroína se utiliza como droga recreativa semisintética.
Es más estimulante, pero un analgésico más débil que la morfina, inhibe la colinesterasa y causa calambres (convulsiones) similares a estricnina en altas concentraciones.
Efecto antitusígeno central, moderado efecto analgésico y sedante, antidiarreico.
These tasks are not important but they still need to be done. The question you have to address yourself: Who can do this for you?
Tasks that are not urgent nor important should be eliminated so you will not waste time doing them.
Se produce a la anulación de respuesta por la operación anulando su acción farmacológica.
Acetilcolina
Está ampliamente distribuida en el sistema nervioso central, particularmente implicada en los circuitos de la memoria, la recompensa ("reward")
Los circuitos extrapiramidales y en el sistema nervioso periférico.
Los fármacos producen acciones farmacológicas opuestas, actuando sobre diferentes tipos de receptores.
Durante una crisis de asma se liberan sustancias que interactúan con receptores específicos para ellas en el músculo liso bronquial y producen broncoconstricción.
Salbutamol
Esta comprensión es particularmente importante para medicamentos que mimetizan o bloquean la señalización producida por neurotransmisores u hormonas.
Se produce cuando dos fármacos interactúan con receptores con funciones contrapuestas.
El antagonista reacciona químicamente con el agonista bloqueando su efecto.
Ocurre entre 2 medicamentos, por neutralización de cargas eléctricas.
Heparina
Cargada electronegativamente es inactivada por el sulfato de protamina, que tiene carga positiva.
Se une al receptor e impide que el agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del agonista se consigue el efecto
Ejemplos son:
Omeprazol
Se usan inhibidores enzimáticos irreversibles actúan de forma muy parecida.
Naloxona
Es un derivado sintético de la oximorfina
Atropina
Suprime los efectos del sistema nervioso
Receptor muscarínico de acetilcolina
Analgésico opiáceo de inicio de acción muy rápido y corta duración.
Analgésico agonista/antagonista opiáceo que se une a los receptores µ y kappa del cerebro.
Es un agonista narcótico sintético opioide utilizado en medicina por sus acciones de analgesia y anestesia.
Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico
Reduce la absorción de fosfatos.
Este medicamento alivia el dolor de manera muy similar que los NSAID, pero no reduce la inflamación tan bien como los NSAID.
Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ, principalmente en SNC.
La hidrocodona actúa como un agonista que se une a y activa los receptores opioides en el cerebro y la médula espinal, que se encuentran acoplados a los complejos de proteína G y modulan la transmisión sináptica mediante la adenilato ciclasa.
Agonista opiáceo puro de origen sintético con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duración de acción y menor efecto euforizante. Presenta afinidad y marcada actividad en los receptores µ.
Agonista de los receptores mu mostrando una afinidad leve a los receptores k.
Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ.
se usa para aliviar el dolor de moderado a fuerte en personas cuyo dolor no se controla con otros medicamentos.
Agente opioide con propiedades agonistas kappa y antagonistas mu.
Se utiliza también para prevenir el dolor antes de la cirugía o durante el parto
Analgésico opiáceo sintético con actividad agonista-antagonista.
Sustancia antagonista de los opioides que se utiliza en el tratamiento de la sobredosis de estos.
Actúa sobre el SNC, con el resultado de una reducción de las eferencias simpáticas y una disminución de la resistencia periférica, resistencia vascular renal, frecuencia cardiaca y presión arterial.
Alivia la ansiedad sin ocasionar sedación intensa ni efectos eufóricos.
Se usa para tratar los síntomas de la hiperprolactinemia (altas concentraciones de una sustancia natural llamada prolactina en el cuerpo), incluida la falta de periodos menstruale.
Angina de pecho refractaria a los nitratos y/o betabloqueantes
Falta de asimilación y retraso mental. Alteraciones del sueño.
These tasks are still important but they're not urgent so you can schedule a time to do them.
Neutralización del efecto sedante central de benzodiazepinas
Analgésico agonista/antagonista opiáceo que se une a los receptores µ y kappa del cerebro
Produce un débil bloqueo de los receptores alfa-2, lo que le confiere cierta acción vasodilatadora periférica.
Cefalea, trastorno del sueño (similares a los observados con otros ?-bloqueadores). En la mayoría de los casos estos efectos secundarios son de naturaleza benigna y pasajera.
Bloqueante selectivo de los receptores beta adrenérgicos cardíacos con mayor afinidad por los b1 que los b2. Tiene cierta actividad simpaticomimética intrínseca (ASI).
Analgésico agonista de los receptores opiáceos µ, y en menor grado los kappa, en el SNC.
Las benzodiazepinas son medicamentos psicotrópicos con efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes
Urgent and Important tasks that need to be done now.
Analgésico central muy potente reservado a la anestesia-reanimación
Actúa como un agonista puro de los receptores mu-opioides.
Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local.
Anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo sometidos a intervenciones quirúrgicas.
Agonista opiáceo puro de origen sintético con potencia ligeramente superior a la morfina, mayor duración de acción y menor efecto euforizante.
Presenta afinidad y marcada actividad en los receptores µ.
Analgésico opiáceo, agonista puro, con propiedades semejantes a morfina pero de más rápida aparición y más corta duración.
Es una droga opioide proveniente de la morfina.
Una sustancia natural en el capullo de la amapola o adormidera asiática.
Se puede mezclar con agua y se inyecta con una aguja.
Es una sustancia controlada, opiácea agonista utilizada en premedicación, anestesia.
Analgesia, tratamiento del dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea
Asociada al fracaso ventricular izquierdo agudo y edema pulmonar.
