DESARROLLO DE APARATO DIGESTIVO
BAZO
Órgano hematopoyético 3 y 5 meses
Órgano linfoide a la izquierda del estómago por encima del hígado a partir de las células mesenquimatosas en el mesogastrio dorsal
PÁNCREAS
Páncreas anular: El páncreas rodea el duodeno
Células F: polipéptido pancreático
Células D: secretan somastotanina
Células B: secretan insulina
Células alfa: secretan glucagón
Órgano exocrino y endocrino: importante para la homeostasis de la glucosa y absorción de nutrientes
7a semana: las yemas se fusionean, forma el parénquima del páncreas definitivo. El conducto pancreático se forma de ambas yemas
Cuando el duodeno gira, la yema pancreática se desplaza y se une al duodeno
Surgen 2 yemas: ventral y dorsal
Yema ventral: proceso unciforme y parte inferior de la cabeza del páncreas
Yema dorsal: parte superior de la cabeza del páncreas, cuello, cuerpo y cola
Inicio 5a semana
A partir de las células endodérmicas originadas en la parte caudal del intestino anterior
HÍGADO Y VÍAS BILIARES
Atresia de vías biliares: niño simpson
La bilis se produce por la degradación de la hemoglobina y se almacena en la vesícula biliar. Después de la semana 13 llega al duodeno y adquiere el color amarillo-verdoso del vercondio
Hepatocitos: metabolizan moléculas, desentoxican compuestos, almacenan glucógeno, secreta bilis
En la etapa embrionaria y fetal tiene función hematopoyética, a partir de la 6a semana
5a - 10a: crece mucho y ocupa gran parte de la cavidad abdominal
La bilirrubina se produce en el hígado, se almacena en la vesícula biliar pasando por el colédoco
Mesogastrio ventral crece y se divide
Primordio vesicular: vesícula biliar y conducto cístico
Primordio hepático: hígado, conductos hepáticos y colédoco
A partir del divertículo hepático se forma: hígado, vesícula biliar y conductos biliares
Inicia 4a semana a partir del endodermo del intestino anterior y mesodermo esplácnico del tabique transverso
TUBO DIGESTIVO
INTESTINO POSTERIOR
Conducto anal
Alteraciones
Megacolon congénito o enfermedad de Hirschprung: falta del plexo de Meissner y de Auercherbach. No hay ganglios, no recibe estímulos para defectación normal por fracaso de la migración de neuroblastos de la cresta neural
Trastornos de la inervación por desarrollo defectuoso del conducto analrrectal
Arriba: epitelio cilíndrico, abajo: epitelio plano
Línea pectínea: región ectodérmica + endodérmica
Durante la etapa fetal, la membrana anal se rompe. Permite la comunicación del recto con el exterior
Cloaca
Donde se junta el tabique con el endodermo y ectodermo se formará el perineo
El tabique que va formando
Llega el alantoides
Porción terminal, recubierta por endotelio
Semana 12-14 conversión de epitelio a vellosidades. Semana 30 desaparecen y hacen las criptas
Irrigado por la arteria mesentérica inferior
Después de la implantación del pedículo vitelino y acaba en el fondo del saco de la cloaca
INTESTINO DELGADO: DUODENO, YEYUNO, ÍLEON
Yeyuno e íleon
9a y 10a semana: las ramas se introducen a la cavidad abdominal
5a semana el intestino medio se alarga y se aloja la arteria mesentérica
6a semana: la arteria se introduce en el celoma umbilical forma una hernia umbilical fisiológica
Se originan del intestino medio
El yeyuno es continuación del duodeno y continúa en íleon
Duodeno
Alteraciones poco frecuentes
6a semana: células crecen y obliteran la luz
Inicia 4a semana, en la línea media, luego forma C
La diferenciación epitelial en forma cefalo-caudal: origina vellosidades
Completa su formación a la semana 13
Da 270º
INTESTINO GRUESO: COLON, CIEGO, APÉNDICE
Colon
Alteraciones más frecuentes
Onfalocele y gastroquisis: intestinos por fuera
Divertículo de Meckel: derivada de la obliteración incompleta del conducto onfalomesentérico
Hernia umbilical: el músculo que rodea el ombligo no se cierra
Cuando gira para introducirse, se lleva la arteria mesentérica superior
Muy estrecho
A partir de la rama caudal del intestino medio en la 6a semana
ESTÓMAGO
Estenosis pilórica o hipertrofia congénita de píldoro
Diagnóstico: ultrasonido
Pérdida de peso
Vómito en proyectil
Más frecuente en hombres
Estrechamiento de conducto pilórico que provoca obstrucción al paso de los alimentos del estómago al duodeno
Ligamento hepatogástrico: estómago + hígado, se separa y forma el ligamento falciforme al lado de la vena umbilicar (luego se oblibera)
4a semana: esbozo bazo, entre mesogastrio dorsal
Omento o epiplón menor: ligamento gastrohepático y hepatoduodenal. Función: sostén
Crecimiento asimétrico (+ lento ventral), va cambiando de posición (giro 90º), NC X inerva las curvaturas, píloro y cardias igual.
Desarrollo a la par del esófago, origen a partir del intestino anterior
ESÓFAGO
Alteraciones
Duplicación esofágica
Esófago corto
Estenosis esofágica congénita: disminución del radio
Atresia esofágica: no se forma
4a semana, se va alargando, epitelio plano estratificado, mesodermo esplácnico forma mucosa. Se recanaliza al final del período embrionario (8a semana )
Plexo visceral: músculo liso
Nervio vago: músculo estriado
Todo se genera por la cubierta endodérmica del intestino anterior
INTESTINO ANTERIOR
Porción dorsal: esófago
Porción ventral: primiodio respiratorio
Generalidades
La membrana bucofaríngea se romperá en la 4ta semana y membrana cloacal en 7ma semana
4a semana: formación intestino embrionario primario por PLEGAMIENTO del saco vitelino revestido por endodermo
División anterior, medio y posterior
2 glándulas anexas: hígado y páncreas
Boca, faringe, esófago, estómago intestino delgado (íleon, ciego y apéndice) y grueso
