maduración de linfocitos

Honelako gehiago

ENDOCITOCIS Y EXOCITOSIS

by tatiana rodriguez

Osmosis

by Pablo Martinez

MANUAL DE FUNCIONES POR COMPETENCIAS MFPC

by Andrea Nataly Sanchez Guatibonza

Funciones del Psicólogo Organizacional Nátaly Gómez

by Nataly GOMEZ DELGADO

maduración de linfocitos

LINFOCITOS T

ESTADÍO 3

los linfocitos B maduros que ya expresan las cadenas pesadas mu y delta que, asociándose con las cadenas ligeras, hacen que estas células expresen las inmunoglobulinas IgM e IgD, con la misma región V y consecuentemente la misma especificidad por el antígeno.

linfocitos B inmaduros, se caracterizan por tener ya capacidad de producir cadenas ligeras, que asociándose a las cadenas pesadas mu forman las inmunoglobulinas de tipo IgM.

ESTADÌO 2

MADURACIÓN

células pro‐B no producen Igs, pero expresan moléculas de superficie propias de la estirpe B, como CD19 y en ellas produce la recombinación de los segmentos génicos D y J de las Igs.

ESTADÍO 1

MÉDULA ÓSEA

se reordenan los genes de las inmunoglobulinas, se produce la selección del repertorio de linfocitos B no autorreactivos eliminándose aquellos clones que reconocen antígenos propios

se forman a partir de células hematopoyéticas primordiales

LINFOCITOS B

TIMO

2 RUTAS PARA QUE TIMOCITIOS SE DESARROLLEN

Los timocitos doble negativos se localizan en la zona subcapsular de la corteza. Los pequeños timocitos dobles positivos se localizan en la corteza. Los timocitos maduros CD4+ y CD8+ se ubican en la médula. En la corteza, las células epiteliales corticales establecen contactos por sus largos procesos de membrana con los timocitos.

CD8+ CD4- TCR-2+ CD3+ (un 5% de los timocitos)

CD4+ CD8- TCR-2+ CD3+ (representan el 10% de timocitos)

primer marcador de superficie en aparecer es Thy-1 (marcador que caracteriza al linaje de T). Estas células Thy-1+ CD4- CD8- (dobles negativas) pueden escoger dos vías alternativas:

LA MAYORIA VA POR ESTA VÌA ALTERNATIVA día 16º: Las células reordenan genes de cadenas b. Si no se logran reordenaciones productivas, entran en apoptosis. Si la reordenación es productiva, la cadena b se asocia con la llamada cadena a sustitutiva (una especie de "pseudo-a", o cadena a de pre-T, que se abrevia pTa), generando el receptor pTa:b (junto con CD3). Este receptor induce la proliferación celular y la coexpresión de CD4 y CD8: de este modo aparecen los timocitos grandes doble positivos. El receptor pTa:b también induce la reordenación de genes de cadenas a.

selección positiva: sobreviven aquellas células que tengan TCR capaces de reconocer MHC-I o MHC-II de células epiteliales del timo. Con ello se garantiza la restricción por propio haplotipo de las células T. selección negativa: de aquellas células que han pasado la selección positiva mueren por apoptosis las que posean TCR que reconozcan con alta afinidad péptidos propios enclavados en el MHC o MHC propio solo. Ello tiende a garantizar la propiedad de autotolerancia por eliminación de los linfocitos T autorreactivos.

Una de las rutas, las células hacen reordenaciones productivas de g y d y expresan CD3 en su membrana. Suponen sólo <1% de los timocitos. Son las primeras en aparecer: se detectan al día 14 de gestación, pero desaparecen al nacimiento.