Tumor de wilms o nefroblastoma
Sindromes asociados
Sindrome peerlman
Polihidramnios
Criptorquidia
Gigantismo
síndrome de Drash
Nefritis
Pseudohermafroditismo
síndrome WAGR
Retraso mental
Malformaciones genito urinarias
Aniridia
Beckwith-Wiedemann
Visceromegalia
Macroglosia
Onfalocele
Hemihipertrofia
diagnostico
radiografias
resonancia magnetica
tomografia
ecografia
análisis de sangre y orina
Tratamiento
QUIMIOTERAPIA
tratamiento del cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación
RADIOTERAPIA
La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o prevenir que crezcan
NEFRECTOMIA RADICAL
En una nefrectomía radical, los médicos extirpan el riñón y los tejidos que lo rodean, incluso una parte del uréter y, a veces, la glándula suprarrenal
NEFRECTOMIA PARCIAL
Se realiza si el cáncer es muy pequeño
La nefrectomía parcial implica extirpar el tumor y una pequeña parte del tejido del riñón que lo rodea.
Estadios
Tipo V
Participación renal bilateral al diagnóstico.
Tipo IV
Metástasis Hematógenas.
Depósitos más allá de Estadio III por ejemplo: pulmón, hígado, hueso y cerebro
Tipo III
trombos adherentes o infiltrantes
Tumor residual no hematógeno confinado al abdomen.
Tipo II
trombo libre flotante
El tumor se extiende más allá del riñón, pero ha sido completamente
removido
Hay extensión regional del tumor
Tipo I
Tumor limitado al riñón y completamente extirpado
La superficie de la cápsula renal está intacta.
Causas
No queda claro qué causa el tumor de Wilms
Factores de riesgo
síndromes asociados
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
Síndrome de Denys-Drash
Síndrome WAGR
Antecedentes familiares de tumor de Wilms
Raza afroamericana.
El cáncer comienza cuando las células de los rñones producen anomalías en su ADN
sintomas
nauseas y vomito
disnea (dificultad para respirar)
hipertensión (presión arterial alta )
perdida del apetito
fiebre sin causa aparente
hematuria
bulto o masa en el abdomen
dolor abdominal
Incidencia
1 por cada 10,000
niños en todo el mundo
llegan a detectarse hasta 500 casos nuevos por año en el mundo
Se da con igual frecuencia en niños y niñas
edad promedio de 3.5 años de edad
¿Que es?
Es el tumor renal maligno primario más frecuente en niños
se manifiesta en menores de
cinco años de edad
su pronóstico varía en gran medida de acuerdo con las condiciones de cada paciente
INTEGRANTES
JUAN DAVID MURILLO LAURA VANESSA SUAREZ CRISTIAN CAMILO ORDOÑEZ SOGAMOSO MARIA FERNANDA BERMUDEZ ANGELA ANDREA OVALLE LINA IRIANA SOTO
BIBLIOGRAFIAS
http://himfg.com.mx/descargas/documentos/planeacion/guiasclinicasHIM/TumorWilms.pdf
