jonka Milagros Gonzales Saavedra 1 vuosi sitten
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Agonistas α2 y agonista del rI
Agonistas del rI1 con menor efecto agonista α2
Simpaticolíticos de acción periférica.
Mecanismo de acción La AMD se distribuye ampliamente, sufre un proceso de recaptación neuronal y es biotransformada por la DOPAdecarboxilasa a α-metil-dopamina. Este precursor ingresa como si fuera dopamina al gránulo adrenérgico y allí es transformado en α-metil-noradrenalina por la enzima dopamino-ß-hidroxilasa
Farmacocinética Se absorbe principalmente por vía oral (50% de la dosis aproximadamente). El efecto hipotensor máximo se desarrolla luego de 4-6 horas.
Axoplasmáticos: Reserpina Deserpidina Rescinamina Guanetidina Betanidina Debrisoquina Bretilio
Moxonidina Rilmenidina
Clonidina
AMD Guanabenz Guanfacina
De asa
se utilizan para reducir la cantidad de líquido en el organismo.
Bumetanida (Bumex) Ácido etacrínico (Edecrin) Furosemida (Lasix) Torsemida (Soaanz)
Ahorradores de potasio
actúan sobre los riñones aumentando el flujo de orina. Esto ayuda a reducir la cantidad de líquido en el organismo
Amilorida (Midamor) Eplerenona (Inspra) Espironolactona Triamtereno (Dyrenium)
Tiazida
son eficaces para tratar la hipertensión porque reducen la cantidad de sodio y líquido en el organismo
Clorotiazida Clortalidona Hidroclorotiazida Indapamida Metolazona
Amlodipino (Norvasc) Diltiazem (Cardizem, Tiazac, etc.) Felodipino Isradipino Nicardipino Nifedipina (Procardia) Nisoldipino (Sular) Verapamilo (Calan SR, Verelan)
Actúan impidiendo que el calcio ingrese a las células del corazón y las arterias. Debido a la presencia de calcio, el corazón y las arterias se aprietan (contraen) más fuertemente.
RAM: Estreñimiento Mareos Latidos cardíacos rápidos Fatiga Enrojecimiento Dolor de cabeza Náuseas Erupción cutánea Hinchazón en los pies
Benazepril (Lotensin) Captopril Enalapril (Vasotec) Fosinopril Lisinopril (Prinivil, Zestril) Moexipril Perindopril Quinapril (Accupril) Ramipril (Altace) Trandolapril
RAM: Tos seca Aumento de los niveles de potasio en la sangre Fatiga Mareos por presión arterial demasiado baja Dolores de cabeza Pérdida del sentido del gusto
Irbesartán
Candesartán
Tratamiento de pacientes adultos con insuficiencia cardiaca como alternativa a los IECA.
Eprosartán
Tratamiento de la hipertensión arterial.
Telmisartán
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad cardiovascular en adultos con: - Enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de enfermedad coronaria, ictus o enfermedad arterial periférica). - Diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
Valsartá
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática como alternativa a los IECA.
Losartán
Tratamiento de la hipertensión arterial en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años.
alternativa a los IECA, en combinación con diuréticos y/o digitálicos.
Acebutolol Atenolol (Tenormin) Bisoprolol (Zebeta) Metoprolol (Lopressor, Toprol XL) Nadolol (Corgard) Nebivolol (Bystolic) Propranolol (Inderal, InnoPran XL)
funcionan como bloqueadores de los efectos de la hormona epinefrina, también conocida como "adrenalina". Los betabloqueadores hacen que el corazón lata más despacio y con menos fuerza, lo que disminuye la presión arterial.
RAM: Sensación de mareo o inestabilidad. Sensación de cansancio o astenia Disfunción eréctil.
RAM: Con carácter general Cefalea, anomalías de la función hepática, parestesias, dolor abdominal, flatulencia, estreñimiento, diarrea, nauseas y vómitos. Mialgias, miositis y miopatía. Raramente: reacciones de erupción e hipersensibilidad.
Bloqueador de absorcion del colestero
Para reducir los niveles de LDL. Se unen de manera covalente al sitio activo de la enzima (reductasa) con mayor afinidad que la HMGCoA
El principal inconveniente de Ezetimiba es la posible elevación de transaminasas particularmente cuando se utiliza en conjunto con una estatina
Inhibidores de HMG
son de primera escogencia para reducir los niveles de LDL. Se unen de manera covalente al sitio activo de la enzima
Fibratos
Son drogas que actúan como ligando para el regulador de la transcripción nuclear del receptor alfa activado por proliferada de peroxisoma (α-PPAR)
Acido nicotínico
Su mecanismo de acción consiste en inhibir la producción hepática de VLDL y por ende de su metabolito LDL, además incrementa el HDL hasta en un 30-35% ya que reduce la transferencia de colesterol del HDL al VDLD y disminuye el aclaramiento de HDL
Este medicamento está disponible en formas de liberación inmediata (Cristalino) y en formas de liberacion sostenida de Niacor
Aerosol
Intravenosa
Intramuscular
Subcutánea
La medicación se inyecta justo debajo de la piel, por ejemplo, en el abdomen
La medicación se inyecta directamente en un músculo, como el glúteo
El fármaco se administra directamente (administración en bolo) o de forma diluida en una vena
Parches autoadhesivos
Se aplica directamente debajo de la lengua