jonka margarita pay 3 vuotta sitten
1619
Lisää tämän kaltaisia
Type in the name of the book you have read.
Type the main events of the book, classifying them in: events from the beginning, events from the middle, and events from the end of the book.
Describe the story visually. Add a representative picture for each of them.
La diabetes gestacional se caracteriza por hiperglucemia con valores que, pese a ser superiores a los normales, son inferiores a los establecidos para diagnosticar la diabetes. Este tipo de diabetes aparece durante el embarazo
En ocaciones se puede prevenir y retrasar su aparición con una dieta sana y la practica de ejercicio físico
No existe cura, pero en algunos casos con el trastamiento adecuado puede remitir.
Muy relacionada con la obesidad, el sedentarismo y factores genéticos
Aunque la diabetes tipo 2 puede afectar a personas de cualquier edad, incluso niños, se desarrolla con mayor frecuencia en personas adultas y mayores
Producción de insulina insuficiente
No se puede prevenir
No existe cura
Provocada por un ataque propio del sistema inmunitario
Aunque la diabetes tipo 1 puede desarrollarse en adultos, se caracteriza porque tiene mayor incidencia entre los jóvenes y los niños
El cuerpo no produce nada de insulina
What is the reason why the author wrote the book?
Who is the author of the book? Type in his/her name.
Infecciones micóticas genitales femeninas, infecciones de las vías urinarias y la frecuencia miccional. también se ha presentado hipotensión, sobre todo en ancianos o pacientes que reciben diuréticos
Estos medicamentos se administran una vez al día por la mañana. la canagliflozina debe tomarse antes del primer alimento del día. ambos medicamentos se metabolizan en gran medida por glucuronidacion En metabolitos inactivos. mientras que la vía principal de excreción de la canagliflozina es a través de las heces, alrededor de 1/3 parte de la dosis se elimina por vía renal. estos medicamentos deben evitarse en los pacientes con disfunción renal
El cotransportador 2 de sodio glucosa es responsable de la reabsorción de la glucosa que se filtra en el Lumen tubular de los riñones. al inhibir el SGLT2, estos agentes disminuyen la reabsorción de glucosa, incrementan la excreción urinaria D glucosa y reducen la glucosa sanguínea
En general son bien tolerados, los efectos adversos más comunes son la nasofaringitis y la cefalea. aunque infrecuente, pancreatitis se ha observado con el uso de todos los inhibidores de DPP4
Los inhibidores de DPP 4 se absorben bien tras su administración oral. el alimento no afecta el grado de absorción. la mayor parte de la alogliptina y de la sitagliptina se excreta en la orina sin cambios. la saxagliptina se metaboliza por medio de CYP450 3A4/5 En un metabolito activo, su principal vía de eliminación y el metabolito es renal
Estos medicamentos inhiben la enzima DPP 4, responsable de la inactivación de las hormonas incretinas cómo GLP 1. la prolongación de la actividad y de insulina en respuesta a los alimentos y reduce la secreción inapropiada de glucagón
Flatulencia, diarrea y calambres abdominales. Los efectos adversos limitan el uso de estos medicamentos en la práctica clínica. los pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal, úlceras colónicas u obstrucción intestinal no deben recibirlos
La acarbosa se absorbe de modo deficiente. metaboliza principalmente por las bacterias intestinales, y algunos de sus metabolitos se absorben y excretan en la orina. el miglitol se absorbe muy bien, pero carece de efectos sistémicos. se excreta sin cambios por los riñones
Localizadas en el borde en cepillo intestinal, las enzimas Alfa glucosidasas degradan los carbohidratos en glucosa y otros azúcares simples que pueden absorberse
Como con la metformina, la mejora de la resistencia a la insulina que se obtiene con las TZD puede dar lugar a que la ovulación se reanude en las mujeres premenopáusicas con síndrome de ovarios poliquístico
Se han informado unos cuantos casos de hepatotoxicidad con estos medicamentos, por lo que se recomienda vigilar de forma periódica la función hepática
La pioglitazona y la Rosiglitazona se absorben bien por vía oral y se unen de forma extensa albúmina sérica. ambas son metabolizadas por diferentes y sus enzimas de CYP450
Las TZD disminuyen la resistencia a la insulina al actuar como agonistas del Delta receptor activado por el proliferador de peroxisomas, Un receptor hormonal nuclear
Además del tratamiento de la diabetes tipo dos, la metformina es eficaz en el síndrome de ovarios poliquísticos, disminuye la resistencia a la insulina que se observa en esta enfermedad y puede facilitar la ovulación y, por tanto, tal vez el embarazo
En su mayoría son gastrointestinales. Está contraindicada en presencia de disfunción renal debido al riesgo de acidosis láctica
Se absorbe bien por vía oral, no se une a las proteínas séricas y no se metaboliza. se excreta en la orina
Enlentece la absorción intestinal de los azúcares y mejora la captación y utilización periférica de la glucosa
El principal mecanismo de acción de la metformina es el decremento de la gluconeogénesis hepática
Aunque las líneas pueden causar hipoglucemia y aumento de peso, la incidencia es menor que con la sulfonilureas
Estos medicamentos deben tomarse antes de las comidas y se absorben bien por vía oral. Ambas glinidas se metabolizan en productos y nativos por medio del citocromo P450 3A4 En el hígado y se excreta en la bilis
Estimulan la secreción de insulina, se unen a un sitio específico en las células beta y cierran los canales de potasio sensibles a ATP, con lo que inician una serie de reacciones que culmina en la liberación de insulina
The main idea is what the book is mostly about.
Some tips to find out the main idea of a book easier:
Deben emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, ya que su acumulación puede desencadenar hipoglucemia
Los principales efectos adversos de la sulfonilurea son ganancia de peso, hiperinsulinemia e hipoglucemia
Tras la administración oral, estos medicamentos se unen a las proteínas séricas, se metabolizan en el hígado y se excreta en la orina y las heces. la duración de la acción varía de 12 horas a 24 horas
Bloquean los canales de potasio sensibles ATP, lo que da lugar a despolarización, entrada de calcio y exocitosis de insulina. Además, pueden disminuir la producción hepática de glucosa e incrementar la sensibilidad periférica a la insulina.
Sus principales mecanismos de acción incluyen Estimulación de la liberación de insulina a partir de las células beta del páncreas
