jonka Ana Cervantes Pérez 8 kuukautta sitten
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Mutación en el gen CFTR
La fibrosis quística es una enfermedad genética caracterizada por mutaciones en el gen CFTR, lo que resulta en disfunciones en la producción y procesamiento de la proteína CFTR. Estas alteraciones afectan a múltiples órganos, incluyendo los pulmones, hígado, intestinos y páncreas, causando complicaciones como infecciones crónicas y mala absorción nutricional.
