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jonka Miguelonch 22 3 vuotta sitten

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Reaccion y mecanismo de sustitucion neuclofilica biomolecular, Sn2

La reacción de sustitución nucleofílica bimolecular, conocida como Sn2, se caracteriza por ocurrir en un solo paso. En este proceso, el nucleófilo se acerca al carbono que contiene el grupo saliente, generalmente un halogenuro, desde una posición de 180 grados, lo que resulta en la inversión de la estereoquímica del carbono.

Reaccion y mecanismo de sustitucion neuclofilica biomolecular, Sn2

Reaccion y mecanismo de sustitucion neuclofilica biomolecular, Sn2

Mecanismo

ejemplo
se realiza
en una sola etapa

donde

el neuclofilo ataca al carbono que contiene el grupo saliente

el carbono presenta

una polaridad positiva importante debido a la electronegatividad del halogeno

Sustrato

los primarios y secundarios son mas primordiales
ya que

reduce el tiempo de la reaccion.

Disolvente

posee
una gran variedad de disolventes

Grupo saliente

su trabajo es
dejar el sustrato y simultaneamente ataca al neuclofilo

Reacción

ocurre en un solo paso
cuando el neuclofilo procede a entrar, este se acerca en una direccion de 180 grados sobre al ion de halogenuro saliente

por lo cual

se invierte la esterioquimica del carbono

Caracteristicas

los haluros de alquilo deben ser
de tipo primario y secundario
la velocidad de reacción es rápida
Ver=K(R-X)(:NU)