a Franco Augusto 4 éve
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liquido
solidos
El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos
se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto
cuando está unido a una cadena principal es un fenil
el anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo
dos grupos sustituyentes en el anillo benceno, sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números
2-yodo anilina / orto-yodo anilina
1-amina-2-yodo benceno
dos sustituyentes en el anillo bencénico, sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos
para-
meta-
orto-
posiciones en el anillo bencénico son equivalentes
sustituyentes pueden ser alquenilos, alquilos o arilos
En caso que el ciclo esté sustituido se nombran los sustituyentes según las reglas indicadas previamente asignando a la posición sustituida el menor número posible
Se antepone la palabra ciclo al nombre del alcano, alqueno o alquino que corresponde según el número de átomos de carbono
cicloalquinos
cicloalquenos
cicloalcanos
compuestos cuyos anillos están formados sólo por átomos de carbono
alquinos
hibridacíon sp
puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena
densidad es menor a la del agua
débil polaridad
insolubles en solventes polares y solubles en solventes poco o no polares
Isomeros
los nombramos de la misma menera que los alquenos con la terminación ino característica del nombre de estos compuestos
enlace triple
alquenos
trigonal plana
hibridación sp2
Isomería
Isomería geométrica o configuracional CIS-TRANS
sustituyentes iguales se encuentran unidos a carbonos diferentes de la doble ligadura
ejemplo
trans
cis
Isomería de posición o lugar
cadena es idéntica, varía el sitio donde está el doble enlace
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (3-HEXENO)
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 (2-HEXENO)
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (1-HEXENO)
Isomería estructural de cadena
cambia es la forma de la cadena
ramificado
lineal
Propeno
Propiedades físicas
mas reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace
solubles en solventes no polares
densidad de los alquenos es menor a la del agua
puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena
¿cómo se nombran?
El número que indica la posición del grupo funcional es el que corresponde al primero de los dos carbonos de la doble ligadura.
La posición a la que se une el grupo funcional se indica con un número adelante del nombre y separado del mismo con un guión.
Se numera esa cadena de forma de asignar al doble enlace el menor número posible, independientemente de los grupos alquilo ramificantes.
Se determina la cadena de átomos de carbono más larga que contiene el doble enlace y que dará origen al nombre base, cambiando la terminación ano por eno.
enlace doble
alcanos
Butano
isobutano
n-butano
CH3- CH2- CH2- CH3
Propano
CH3- CH2- CH3
Etano
CH3- CH3
Metano
CH4
Propiedades fisicas
insolubles en agua
al aumentar el tamaño de la molécula se incrementa el punto de fusión, ebullición, así como la densidad
bajo peso molecular
son no polares
¿cómo se pueden escribir? ISOMEROS
Fórmulas
fórmula de esqueleto
cada línea indica los átomos de carbono enlazados
fórmula condensada
átomos de carbono y de hidrógeno no se desarrollan
CH3CH2CH2CH3
fórmula desarrollada
indica todos los enlaces presentes
fórmula molecular
ver en los ejemplos
Definición
propiedad de aquellos compuestos químicos que tienen la misma fórmula molecular
geometría molecular
tetrahedrica
hibridación sp3
¿Cómo se nombran estos compuestos?
Composición del nombre
Nombres comunes
Reglas IUPAC
prefijos ter y sec
prefijo iso
Sustituyentes complejos
sustituyente de la cadena principal es una cadena secundaria a su vez sustituida
Se alfabetiza con la primera letra que queda dentro del paréntesis
Se encierra el nombre entre paréntesis y se precede por el número que indica el carbono de la cadena principal al que está unido, separando el número del paréntesis con un guión
El nombre de la cadena secundaria tiene la terminación de un alquilo sustituyente: il
Para nombrar los sustituyentes de la cadena secundaria se siguen las mismas reglas que para los de la cadena principal
Comenzando por este carbono se elige la cadena más larga que servirá de base al nombre de la cadena secundaria. En este caso es de cuatro átomos de carbono
Para numerar la cadena secundaria siempre se considera C-1 el que está directamente unido a la cadena principal
Consideraciones generales
resulte indistinto comenzar la numeración por un extremo o por el otro de la cadena
se numera dando el menor número al sustituyente que se indica primero por orden alfabético
existe más de una cadena de longitud máxima
elige como cadena principal la más ramificada
sustituyente se repite más de una vez
prefijos multiplicativos no se alfabetizan
posiciones donde se ubican dichos sustituyentes
prefijo multiplicativo que indica cuantas veces se repite
nombre de los sustituyentes.
Los sustituyentes de la cadena principal se nombran precedidos por un número que indica el carbono al que está unido
Se numera la cadena principal a fin de ubicar los átomos de carbono donde se unen los sustituyentes
Se ubican los sustituyentes de la cadena principal
ejemplos
etilo
metilo
nombre base
tipo de enlace
simple
