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arabera Franco Augusto 4 years ago

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HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos se dividen en dos grandes categorías: cíclicos y acíclicos. Los hidrocarburos cíclicos incluyen cicloalcanos, cicloalquinos y cicloalquenos, y se caracterizan por tener anillos formados únicamente por átomos de carbono.

HIDROCARBUROS

HIDROCARBUROS

Aromáticos

propiedades fisicas
Sus puntos de ebullición son superiores a los hidrocarburos no aromáticos con igual o semejante peso molecular
soluble en otros hidrocarburos
líquido menos denso que el agua y poco soluble en ella
gran estabilidad debido a las múltiples formas resonantes
estados

liquido

solidos

nomenclaturas
Aromáticos Policíclicos

El orden de numeración de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y por ende tienen nombres específicos

se indica el número de posición de los sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del compuesto

Benceno como radical

cuando está unido a una cadena principal es un fenil

el anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo

Polisustituidos

dos grupos sustituyentes en el anillo benceno, sus posiciones se deben indicar mediante el uso de números

2-yodo anilina / orto-yodo anilina

1-amina-2-yodo benceno

Disustituidos

dos sustituyentes en el anillo bencénico, sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos

para-

meta-

orto-

monosustituidos

posiciones en el anillo bencénico son equivalentes

sustituyentes pueden ser alquenilos, alquilos o arilos

¿cómo se representan?
estructuras de Kekulé.
Se consideran aromáticos al benceno y a todos los compuestos que se parecen a él en su comportamiento

¿QUÉ SON?

Los hidrocarburos son aquellos compuestos constituidos por carbono e hidrógeno

Alifáticos

cíclicos

En caso que el ciclo esté sustituido se nombran los sustituyentes según las reglas indicadas previamente asignando a la posición sustituida el menor número posible

Se antepone la palabra ciclo al nombre del alcano, alqueno o alquino que corresponde según el número de átomos de carbono

tipos

cicloalquinos

cicloalquenos

cicloalcanos

¿qué son?

compuestos cuyos anillos están formados sólo por átomos de carbono

acíclicos
no saturados

alquinos

hibridacíon sp

puntos de fusión y ebullición se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena

densidad es menor a la del agua

débil polaridad

insolubles en solventes polares y solubles en solventes poco o no polares

Isomeros

los nombramos de la misma menera que los alquenos con la terminación ino característica del nombre de estos compuestos

enlace triple

alquenos

trigonal plana

hibridación sp2

Isomería

Isomería geométrica o configuracional CIS-TRANS

sustituyentes iguales se encuentran unidos a carbonos diferentes de la doble ligadura

ejemplo

trans

cis

Isomería de posición o lugar

cadena es idéntica, varía el sitio donde está el doble enlace

CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (3-HEXENO)

CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3 (2-HEXENO)

CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3 (1-HEXENO)

Isomería estructural de cadena

cambia es la forma de la cadena

ramificado

lineal

Propeno

Propiedades físicas

mas reactivos que los alcanos debido a la presencia del doble enlace

solubles en solventes no polares

densidad de los alquenos es menor a la del agua

puntos de fusión de los alquenos se incrementan al aumentar el tamaño de la cadena

¿cómo se nombran?

El número que indica la posición del grupo funcional es el que corresponde al primero de los dos carbonos de la doble ligadura.

La posición a la que se une el grupo funcional se indica con un número adelante del nombre y separado del mismo con un guión.

Se numera esa cadena de forma de asignar al doble enlace el menor número posible, independientemente de los grupos alquilo ramificantes.

Se determina la cadena de átomos de carbono más larga que contiene el doble enlace y que dará origen al nombre base, cambiando la terminación ano por eno.

enlace doble

saturados

alcanos

Butano

isobutano

n-butano

CH3- CH2- CH2- CH3

Propano

CH3- CH2- CH3

Etano

CH3- CH3

Metano

CH4

Propiedades fisicas

insolubles en agua

al aumentar el tamaño de la molécula se incrementa el punto de fusión, ebullición, así como la densidad

bajo peso molecular

son no polares

¿cómo se pueden escribir? ISOMEROS

Fórmulas

fórmula de esqueleto

cada línea indica los átomos de carbono enlazados

fórmula condensada

átomos de carbono y de hidrógeno no se desarrollan

CH3CH2CH2CH3

fórmula desarrollada

indica todos los enlaces presentes

fórmula molecular

ver en los ejemplos

Definición

propiedad de aquellos compuestos químicos que tienen la misma fórmula molecular

geometría molecular

tetrahedrica

hibridación sp3

¿Cómo se nombran estos compuestos?

Composición del nombre

Nombres comunes

Reglas IUPAC

prefijos ter y sec

prefijo iso

Sustituyentes complejos

sustituyente de la cadena principal es una cadena secundaria a su vez sustituida

Se alfabetiza con la primera letra que queda dentro del paréntesis

Se encierra el nombre entre paréntesis y se precede por el número que indica el carbono de la cadena principal al que está unido, separando el número del paréntesis con un guión

El nombre de la cadena secundaria tiene la terminación de un alquilo sustituyente: il

Para nombrar los sustituyentes de la cadena secundaria se siguen las mismas reglas que para los de la cadena principal

Comenzando por este carbono se elige la cadena más larga que servirá de base al nombre de la cadena secundaria. En este caso es de cuatro átomos de carbono

Para numerar la cadena secundaria siempre se considera C-1 el que está directamente unido a la cadena principal

Consideraciones generales

resulte indistinto comenzar la numeración por un extremo o por el otro de la cadena

se numera dando el menor número al sustituyente que se indica primero por orden alfabético

existe más de una cadena de longitud máxima

elige como cadena principal la más ramificada

sustituyente se repite más de una vez

prefijos multiplicativos no se alfabetizan

posiciones donde se ubican dichos sustituyentes

prefijo multiplicativo que indica cuantas veces se repite

nombre de los sustituyentes.

Los sustituyentes de la cadena principal se nombran precedidos por un número que indica el carbono al que está unido

Se numera la cadena principal a fin de ubicar los átomos de carbono donde se unen los sustituyentes

Se ubican los sustituyentes de la cadena principal

ejemplos

etilo

metilo

nombre base

tipo de enlace

simple