Categorie: Tutti - isómeros

da Daniel Atonal mancano 2 anni

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ESTEREOQUIMICA- QUIMICA ORGANICA 1 202028107

La estereoquímica es el estudio de la disposición espacial de los átomos en las moléculas y cómo estos arreglos afectan sus propiedades y reacciones químicas. Un aspecto crucial de esta área es la quiralidad, que se refiere a la propiedad de una molécula de no ser superponible con su imagen especular.

ESTEREOQUIMICA- QUIMICA ORGANICA 1 202028107

Estereoquímica I. estereoisómeros. (2022). UNAM. Recuperado 18 de marzo de 2022, de http://organica1.org/qo1/MO-CAP4.htm

N. (2018, 26 abril). Importancia de la estereoquímica en la investigación química y biológica - usos de ChemDraw. addlink. https://www.addlink.es/noticias/chemoffice/2743-importancia-de-la-estereoquimica-en-la-investigacion-quimica-y-biologica-usos-de-chemdraw#:%7E:text=La%20estereoqu%C3%ADmica%20es%20la%20parte,f%C3%ADsicas%2C%20as%C3%AD%20como%20su%20reactividad.

Imagenes especulares no superponibles

DIASTOMEROS

Generalmente cis-trans o con 2o+ centros quirales.

ENANTIOMEROS

ESTEREOQUIMICA

ESTEREOISOMERIA OPTICA

ESTEREOCENTROS
es cualquier átomo que en el intercambio de dos grupos da lugar a un estereoisomero.
CENTROS QUIRALES
un átomo en una molécula que está unido a cuatro especies químicas diferentes, lo que permite la isomería óptica.
QUIRALIDAD
es la propiedad de no ser superponible con su imagen especular.
a menudo esta asociada a la presencia de carbonos asimétricos.

un carbono asimétrico es un atoo de carbono que esta enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes.

ESTEREOISOMERIA GEOMETRICA

Son isómeros debido a que tienen la misma formula molecular
Se dividen en:
ESTEREOISOMEROS

son moléculas con misma secuencia de enlaces, pero difieren en la orientación de alguno de sus átomos

ISOMEROS CONSTITUCIONALES

sus atomos estan conectados de forma diferente.

Estudio de los compuestos orgánicos en el espacio.

Las moléculas que se diferencian por la disposición espacial de sus átomos se les llama ISOMEROS
Lake type
Name
los cuatro sustituyentes de un carbono se dirige hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del mismo.

CONFIGURACION

CASO DE LA TALIDOMIDA

COMO REACIONA FRENTE A OTRAS SUSTANCIAS
CASO TALIDOMIDA- EFECTOS TERATOGENICOS

focomelia anomalía congénita que se caracterizaba por la carenciao excesiva cortedad de las extremeidades.

Fue usada como sedante o calmante de nauseas, durante los primeros tres meses de embarazo.
Country
Morocco - Rabat