Estereoquímica I. estereoisómeros. (2022). UNAM. Recuperado 18 de marzo de 2022, de http://organica1.org/qo1/MO-CAP4.htm
N. (2018, 26 abril). Importancia de la estereoquímica en la investigación química y biológica - usos de ChemDraw. addlink. https://www.addlink.es/noticias/chemoffice/2743-importancia-de-la-estereoquimica-en-la-investigacion-quimica-y-biologica-usos-de-chemdraw#:%7E:text=La%20estereoqu%C3%ADmica%20es%20la%20parte,f%C3%ADsicas%2C%20as%C3%AD%20como%20su%20reactividad.
Imagenes especulares no superponibles
DIASTOMEROS
Generalmente cis-trans o con 2o+ centros quirales.
ENANTIOMEROS
ESTEREOQUIMICA
ESTEREOISOMERIA OPTICA
ESTEREOCENTROS
es cualquier átomo que en el intercambio de dos grupos da lugar a un estereoisomero.
CENTROS QUIRALES
un átomo en una molécula que está unido a cuatro especies químicas diferentes, lo que permite la isomería óptica.
QUIRALIDAD
es la propiedad de no ser superponible con su imagen especular.
a menudo esta asociada a la presencia de carbonos asimétricos.
un carbono asimétrico es un atoo de carbono que esta enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes.
ESTEREOISOMERIA GEOMETRICA
Son isómeros debido a que tienen la misma formula molecular
Se dividen en:
ESTEREOISOMEROS
son moléculas con misma secuencia de enlaces, pero difieren en la orientación de alguno de sus átomos
ISOMEROS CONSTITUCIONALES
sus atomos estan conectados de forma diferente.
Estudio de los compuestos orgánicos en el espacio.
Las moléculas que se diferencian por la disposición espacial de sus átomos se les llama ISOMEROS
Lake type
Name
los cuatro sustituyentes de un carbono se dirige hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del mismo.
CONFIGURACION
CASO DE LA TALIDOMIDA
COMO REACIONA FRENTE A OTRAS SUSTANCIAS
CASO TALIDOMIDA- EFECTOS TERATOGENICOS
focomelia anomalía congénita que se caracterizaba por la carenciao excesiva cortedad de las extremeidades.
Fue usada como sedante o calmante de nauseas, durante los primeros tres meses de embarazo.
Country
Morocco - Rabat
