Rowland,L;Houston, M. (1987).
¿Cómo se ve afectado el MCH?
Se refleja la manifestación clínica de enfermedades neurológicas primarias, o bien constituir un síntoma neurológico de enfermedades sistémicas
Coreas
movimientos involuntarios, irregulares, de duración breve y de baja amplitud, que no son predecibles y no tienen una finalidad aparente
Mioclonías
movimientos rápidos, de aparición brusca, involuntarios, muy breves y de amplitud variable
Tics
movimientos rápidos, súbitos, breves, reiterados, estereotipados, arrítmicos y carentes de objetivo, que pueden afectar a un grupo de músculos (tic motor) o a la voz (tic vocal)
Discinesia
movimientos anormales e involuntarios sobre todo de la musculatura orofacial
Distonía
aparición de contracciones involuntarias de uno o más grupos de músculos estriados del organismo que ocasionan movimientos de torión y posturas anormales o distónicas de forma sostenida (tónicas), espasmódica (clónicas) o repetitiva
Temblor
movimiento rítmico, involuntario y oscilatorio de una o varias partes del cuerpo
Referencias
1. Casanova Carrillo, Pedro. (2001). Estudio clínico de las principales causas de trastornos cognoscitivos en la atención primaria. Revista Cubana de Medicina General Integral, 17(4), 309-315.
2.Corona-Vasquez, T. (2002). Las enfermedades neurológicas. Academia Nacional de Medicina de México, A.C
3.Baquero, G. (2009). Prevalencia De Enfermedades Neurológicas Que Comprometen El Movimiento Corporal Humano. Umbral Científico, (15), 28-33.
4. Rowland,L;Houston, M. (1987). Tratado de neurología. Barcelona Salvat editores.
5. Uehara Benites, M. A., del Tánago, G. G., Neag, C., & FJ, P. C. Trastornos del movimiento.
6. OMS. (2016). Qué son los trastornos neurológicos. Recuperado de http://www.who.int/features/qa/55/es/
Importancia desde la Fisioterapia y el MCH
Desde el punto de vista de la fisioterapia se pueden enfocar sus acciones en neurorrehabilitación hacia la neuroplasticidad y el aprendizaje motor. Teniendo en cuenta la importancia de la intervención desde el momento en el que se produce la lesión o se desarrolla la patología, lo cual amplía las posibilidades de potencialidades neuroplásticas y la capacidad de recuperación funcional de las secuelas del daño en el sistema nervioso.
Adultos Jóvenes 2da a 4ta
Década de la Vida
Adultos 5ta a 6ta
Década de la Vida
Trastornos neurológicos de
patogenesis desconocida.
Trastornos neurológicos de
patogenesis conocida.
Es decir
Enfermedades que afecten:
-Cerebro
-Médula espinal
-Nervios espinales y periféricos
-Las raíces nerviosas
-El sistema nervioso autónomo
-La plata neuromuscular
-Los músculos. OMS. (2016)
Trastornos Neurológicos
Factores Etiológicos
Enf. sistemicas
Enf. endocrinas, hematológicas, hepática, ósea.
-Sindromes paraneoplásicos
-Defieciencias nutricionales y enf. gastrointestinal
-Enf. colagenovascular
T. intermitentes o pàroxísticos
-Migraña
-Epilepsia
-Sindrome de Meniere
-T. del sueño
Enf. S.N. autonomo o vegetativo
-Hipotensión ostostática neurogénica
-Neuropatía autónoma o vegetativa
-Disautonomía familiar
Enf. desmielinizantes
-Esclerosis múltiple
-Síndrome de Devic y enf. de Balo
-Mielinosis central pontina
Miopatia
-Distrofias musculares progresivas
-Parálisis periódica
-Calambres y rigidez
Enf. placa neuromuscular
-Miastenia grave
Enf. de medula espinal
-Paraplejia espastica hereditaria
-Atrofias musculares espinales
-Enf. de la neurona motora en el adulto
-Siringomielia
T. del movimiento
Corea de Sydenham
-Enf. de Huntington
-Mioclono
-Sindrome de Gilles de la Tourette
-Distonia
-Temblor esencial benigno
-Parkinsonismo
-Paralisis supranuclear progresiva
-Discinesia tardía
Ataxias y demencia
-Hereditarias
-Degeneración cerebelosa parenquimatosa
-Demencias
T. de los nervios periféricos
-Neuropatias hereditarias
-Neuropatias adquiridas
T. de los pares craneales
-Enf. de Leber
-Oftalmoplejia externa progresiva
-Oftalmoplejia ext progresiva
Trastornos neurocutaneos
-Neurofibromatosis
-Angiomatosis encefalotrigeminal
-Incontinencia pigmentaria
-Esclerosis tuberosa
Degeneraciones cerebrales de la infancia
-Poliodistrofia esclerosante progresiva
-Deg. esponjosa del S.N
-Distrofia neuroaxonal infantil
-Enf. de Hallervorden- spatz
Enf. genéticas con anomalías bioquímicas conocidas
-Enf del matabolismo
-Enf. lisosomicas
-Leucodistrofia metacromática
-Porfiria aguda intermitente
Traumas obstétricos y anomalías del desarrollo
-Parálisis cerebral y retraso mental
-autismo
-alteraciones cromosómicas
-síndrome de Laurence
-Megalencefalia
-Espina bífida y cráneo bífido
Malformación de Arnold Chiaria
Traumatismos
-Lesiones cefálicas
-Tx. médula espinal
Tx. discos intervertebrales
-Espondilosis cervical y lumbar
-Síndrome del desfiladero torácico
-Lesiones electroliticas
-Síndrome por descompresión
Tumores
-T. del cràneo
-T. meninges
-Gliomas
-T. pineales
-T. Hipofisis
-T. congenitas
-T. vasculares
-Granulomas
-T. metastasticos
-T. Raquimedulares
-T. multiples de los nervios
Trastornos del liquido cefaloraquideo y cerebral
-Hidrocefalia
-Edema Cerebral
- T. presion intracraneal - PIC
Infecciones del S.N
-Bacterias
-Focales
-Víricas
-Hongos
-Sarcoidosis
-Neurosifilis
-Parasitarias
-Tòxicos bacterianos
-Sindrome de reye
Enfermedades vasculares
-Accidentes Isquemicos transitorios
-Infarto cerebral
-Hemorragia cerebral y cerebelosa
-Ictus
-Hemorragias subaracnoidea
-Enf. vascular de la med. espinal
¿Qué son?
Son enfermedades del SNC y SNP
Enfermedades Neurológicas más Prevalentes que comprometen el MCH
Aspectos de Presentación
2.2 casos por cada 1000 nacidos vivos
44 casos por cada 100.000 en menores de un año
26.5% de los casos se han dado a partir de accidentes de transito
El riesgo en hombres hipertensos para presentar la entidad es de 1.35 veces con relación a los que no lo son
Entidades
Enfermedad Motriz de Origen Central
Meningitis
Trauma Raquimedular
Enfermedad
Cerebrovascular
Ciclo vital
Infacia 0 a 5 años
