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Rowland,L;Houston, M. (1987).

¿Cómo se ve afectado el MCH?

Se refleja la manifestación clínica de enfermedades neurológicas primarias, o bien constituir un síntoma neurológico de enfermedades sistémicas

Coreas

movimientos involuntarios, irregulares, de duración breve y de baja amplitud, que no son predecibles y no tienen una finalidad aparente

Mioclonías

movimientos rápidos, de aparición brusca, involuntarios, muy breves y de amplitud variable

Tics

movimientos rápidos, súbitos, breves, reiterados, estereotipados, arrítmicos y carentes de objetivo, que pueden afectar a un grupo de músculos (tic motor) o a la voz (tic vocal)

Discinesia

movimientos anormales e involuntarios sobre todo de la musculatura orofacial

Distonía

aparición de contracciones involuntarias de uno o más grupos de músculos estriados del organismo que ocasionan movimientos de torión y posturas anormales o distónicas de forma sostenida (tónicas), espasmódica (clónicas) o repetitiva

Temblor

movimiento rítmico, involuntario y oscilatorio de una o varias partes del cuerpo

Referencias

1. Casanova Carrillo, Pedro. (2001). Estudio clínico de las principales causas de trastornos cognoscitivos en la atención primaria. Revista Cubana de Medicina General Integral, 17(4), 309-315. 2.Corona-Vasquez, T. (2002). Las enfermedades neurológicas. Academia Nacional de Medicina de México, A.C 3.Baquero, G. (2009). Prevalencia De Enfermedades Neurológicas Que Comprometen El Movimiento Corporal Humano. Umbral Científico, (15), 28-33. 4. Rowland,L;Houston, M. (1987). Tratado de neurología. Barcelona Salvat editores. 5. Uehara Benites, M. A., del Tánago, G. G., Neag, C., & FJ, P. C. Trastornos del movimiento. 6. OMS. (2016). Qué son los trastornos neurológicos. Recuperado de http://www.who.int/features/qa/55/es/

Importancia desde la Fisioterapia y el MCH

Desde el punto de vista de la fisioterapia se pueden enfocar sus acciones en neurorrehabilitación hacia la neuroplasticidad y el aprendizaje motor. Teniendo en cuenta la importancia de la intervención desde el momento en el que se produce la lesión o se desarrolla la patología, lo cual amplía las posibilidades de potencialidades neuroplásticas y la capacidad de recuperación funcional de las secuelas del daño en el sistema nervioso.

Adultos Jóvenes 2da a 4ta Década de la Vida

Adultos 5ta a 6ta Década de la Vida

Trastornos neurológicos de patogenesis desconocida.

Trastornos neurológicos de patogenesis conocida.

Es decir

Enfermedades que afecten: -Cerebro -Médula espinal -Nervios espinales y periféricos -Las raíces nerviosas -El sistema nervioso autónomo -La plata neuromuscular -Los músculos. OMS. (2016)

Trastornos Neurológicos

Factores Etiológicos

Enf. sistemicas

Enf. endocrinas, hematológicas, hepática, ósea. -Sindromes paraneoplásicos -Defieciencias nutricionales y enf. gastrointestinal -Enf. colagenovascular

T. intermitentes o pàroxísticos

-Migraña -Epilepsia -Sindrome de Meniere -T. del sueño

Enf. S.N. autonomo o vegetativo

-Hipotensión ostostática neurogénica -Neuropatía autónoma o vegetativa -Disautonomía familiar

Enf. desmielinizantes

-Esclerosis múltiple -Síndrome de Devic y enf. de Balo -Mielinosis central pontina

Miopatia

-Distrofias musculares progresivas -Parálisis periódica -Calambres y rigidez

Enf. placa neuromuscular

-Miastenia grave

Enf. de medula espinal

-Paraplejia espastica hereditaria -Atrofias musculares espinales -Enf. de la neurona motora en el adulto -Siringomielia

T. del movimiento

Corea de Sydenham -Enf. de Huntington -Mioclono -Sindrome de Gilles de la Tourette -Distonia -Temblor esencial benigno -Parkinsonismo -Paralisis supranuclear progresiva -Discinesia tardía

Ataxias y demencia

-Hereditarias -Degeneración cerebelosa parenquimatosa -Demencias

T. de los nervios periféricos

-Neuropatias hereditarias -Neuropatias adquiridas

T. de los pares craneales

-Enf. de Leber -Oftalmoplejia externa progresiva -Oftalmoplejia ext progresiva

Trastornos neurocutaneos

-Neurofibromatosis -Angiomatosis encefalotrigeminal -Incontinencia pigmentaria -Esclerosis tuberosa

Degeneraciones cerebrales de la infancia

-Poliodistrofia esclerosante progresiva -Deg. esponjosa del S.N -Distrofia neuroaxonal infantil -Enf. de Hallervorden- spatz

Enf. genéticas con anomalías bioquímicas conocidas

-Enf del matabolismo -Enf. lisosomicas -Leucodistrofia metacromática -Porfiria aguda intermitente

Traumas obstétricos y anomalías del desarrollo

-Parálisis cerebral y retraso mental -autismo -alteraciones cromosómicas -síndrome de Laurence -Megalencefalia -Espina bífida y cráneo bífido Malformación de Arnold Chiaria

Traumatismos

-Lesiones cefálicas -Tx. médula espinal Tx. discos intervertebrales -Espondilosis cervical y lumbar -Síndrome del desfiladero torácico -Lesiones electroliticas -Síndrome por descompresión

Tumores

-T. del cràneo -T. meninges -Gliomas -T. pineales -T. Hipofisis -T. congenitas -T. vasculares -Granulomas -T. metastasticos -T. Raquimedulares -T. multiples de los nervios

Trastornos del liquido cefaloraquideo y cerebral

-Hidrocefalia -Edema Cerebral - T. presion intracraneal - PIC

Infecciones del S.N

-Bacterias -Focales -Víricas -Hongos -Sarcoidosis -Neurosifilis -Parasitarias -Tòxicos bacterianos -Sindrome de reye

Enfermedades vasculares

-Accidentes Isquemicos transitorios -Infarto cerebral -Hemorragia cerebral y cerebelosa -Ictus -Hemorragias subaracnoidea -Enf. vascular de la med. espinal

¿Qué son? Son enfermedades del SNC y SNP

Enfermedades Neurológicas más Prevalentes que comprometen el MCH

Aspectos de Presentación

2.2 casos por cada 1000 nacidos vivos

44 casos por cada 100.000 en menores de un año

26.5% de los casos se han dado a partir de accidentes de transito

El riesgo en hombres hipertensos para presentar la entidad es de 1.35 veces con relación a los que no lo son

Entidades

Enfermedad Motriz de Origen Central

Meningitis

Trauma Raquimedular

Enfermedad Cerebrovascular

Ciclo vital

Infacia 0 a 5 años