av Ricardo Rojas 4 år siden
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Mer som dette
Proponen utilizar esta técnica como edicion genética en varios genes
Permitiendo modificar y editar de forma especifica el codigo genético, llegando a curar enfermedades cuya causa genética es conocida
Especificidad del ARN del crisper no es total y no genera mucha seguridad
De igual forma permite aplicaciones en agricultura mejorando las propiedades de los alimentos
Alimentos trasngénicos
Zonas en las cuales habian secuencias qie se repetian y habian segmentos de ADN virico
Plásmidos: Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico generalmente circular que se replican de manera autónoma y se transmiten independientemente del ADN cromosómico
Características deseables de un plásmido;
Varios sitios de restricción
Tamaño pequeño para incorporar fragmentos mas grandes en la secuenciación
Una capacidad elevada de replicación
Utilizados en las bibliotecas genómicas
Conjuntos de miles de plásmidos recombinantes que tienen una secuencia especifica de DNA
Tienen lecturas las secuencias
El nombre técnico para dichas secuenciaciones se llaman "READS"
Para una mejor amplificación hay que aumentar el tamaño de la secuenciación
Finalmente se obtienen una gran cantidad de lecturas en donde se da la secuenciación para los análisis bioinformáticos.
Se debe tener como base la ingeniería genética
Enzima degradativa que reconoce y corta el ADN al azar en distintos sitios especificos
Cortan los enlaces fosfodiéster las secuencias a corregir
Extraídas de bacterias; actúan como mecanismo de defensa para degradar material genético extraño
Tipo III Actividad de restricción Se cortan varios nucleótidos lejos del sitio de reconocimiento
Tipo II Solo posee actividad de restricción, no necesita ATP; el corte se efectúa en el sitio de reconocimiento
Tipo I Metilación, al reconocer la secuencia corta el DNA al azar en sitios distintos a los de reconocimiento
Desactivar los genes con el objetivo de corregir mutuaciones y cambiar la actividad de genes específicos
Genetrech producia insulina utilazando la bacteria Eschericgia Coli, cuyo genoma habia sido modificado para albergar un gen humano
Pual Berg logra cortar un fragmento de virus de ADN que infecta bacterias y unirlo a un virus que afecta monos
Estos métodos eran imprecisos y muy costosos
Se desarrollan nucleasas especiales como las talen y dedos de zinc que lograron aumnetar la precision
MECANISMOS
No covalente
Que se damediante modificaciones del ADN y tambien de las histonas
Covalente
Elementos quimicos que modifican los genes
Conjunto de todas las marcaciones epigeneticasque estan en el ADN
Esta compuesto por quimicos que modifican o marcan el genoma
Determinan que, donde, y cuando se hace o se expresa un gen.
Mutación del maiz, donde hay una interaccion entre 2 tipos de alelo en cual uno de los alelos causa cambio heridatario en el otro alelo
Aquellos fenomenos que cambian el reulstado de un gen o cromosoma
Aunque cambIen ese reultado o produccion del complejo de proteinas, no va a cambiar la secuncia del ADN
MEDIO AMBIENTE
Proceso Natural
Funcion en cuanto a: -Lo que somos -Lo que medimos -Lo que observamos -Las cantidades
GENES/DNA/FENOTIPO