av paulina muñoz velez 6 år siden
189
Mer som dette
¿Donde se origina?
en ciertos tejidos como los huesos o los músculos.
Existen dos tipos :
sarcomas de tejidos blandos
se originar en tejidos blandos
así como
los tejidos adiposos, musculosos, nerviosos y fibrosos como en los vasos sanguíneos y los tejidos profundos de la piel.
Sintomas
Rara vez causa síntomas en los estadios tempranos.
Dificultad para respirar.
puede ser un bulto o hinchazón sin dolor
Las personas con un sarcoma que se origina en el abdomen pueden no tener síntomas, o pueden tener dolor y sensación de saciedad.
Posibles causas
Los factores de riesgo para el sarcoma de tejido blando en adultos son los siguientes trastornos heredados:
Tener hinchazón (linfedema) en los brazos o piernas durante mucho tiempo).
Haber estado expuesto a ciertas sustancias químicas, como Thorotrast (dióxido de torio), cloruro vinílico o arsénico.
Tratamiento anterior con radioterapia para ciertos cánceres.
Síndrome del carcinoma nevoide de células basales (síndrome de Gorlin).
Síndrome de Werner (progeria en adultos).
Síndrome de Li-Fraumeni.
Poliposis adenomatosa familiar (PAF; síndrome de Gardner).
Esclerosis tuberosa (enfermedad de Bourneville).
Neurofibromatosis tipo 1 (NF1; enfermedad de von Recklinghausen).
Retinoblastoma.
Se desarrollan en:
brazos o piernas,tronco,cabeza y área del cuello, los órganos internos y la área trasera de la cavidad abdominal
Asi como:
Musculos, tendone, ligamentos y cartilagos
Nervios
Grasa
Vasos Sanguíneos
Vasos Infáticos
tipos de tejidos:
Tumores de tipo de tejido no específico
Tumores de los vasos sanguíneos y linfáticos
Tumores del tejido nervioso periférico
Tumores de tejido adiposo
Tumores de tejido muscular
Tumores del tejido de las articulaciones
Tumores de tejido fibroso
El tratamiento puede incluir cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Existen ciertos factores afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico
dependen de lo siguiente:
Edad y estado general de la salud del paciente.
Si todo el tumor se extirpa mediante cirugía.
Lugar del tumor en el cuerpo.
La rapidez con la que las células cancerosas crecen y se multiplican.
El tamaño, el grado y el estadio del tumor.
El tipo de sarcoma de tejido blando.
Puntos importantes:
Ciertos factores afectan las opciones de tratamiento y el pronóstico
los trastornos heredados puede influir en el riesgo de presentar sarcoma de tejido blando en adultos.
En adultos se forman células malignas (cancerosas) en los tejidos blandos del cuerpo.
Un signo es un bulto o inflamación en el tejido blando del cuerpo.
El sarcoma de tejido blando en adultos se diagnostica mediante una biopsia.
sarcomas de tejidos óseos
Es el cáncer de hueso
Es un tumor óseo maligno que destruye el tejido normal del hueso
Tratamiento
Las opciones de tratamiento dependen del tipo, del tamaño, ubicación y estadio o etapa del cáncer, así como de la edad y salud en general de la persona.
sus opciones son:
Criocirugía
Quimioterapia
Cirugía
Radioterapia
Sntomas
El dolor persistente o inusual o inflamación en o cerca del hueso pueden ser producidos por el cáncer o por otros problemas
El dolor es el síntoma más común de cáncer de hueso
¿Con qué frecuencia ocurre el cáncer de hueso?
Representa mucho menos de uno por ciento de todos los cánceres.
Los ESFT ocurren con mayor frecuencia en niños y adolescentes menores de 19 años de edad.
Estos tumores son extremadamente raros en niños afroamericanos.
El condrosarcoma ocurre principalmente en adultos mayores de 40 años de edad. El riesgo aumenta a medida que la persona envejece.
El osteosarcoma ocurre con mayor frecuencia entre los 10 y 19 años de edad.
Existen tres tipos:
Los tumores de la familia del sarcoma de Ewing (Ewing Sarcoma Family of Tumors, ESFT)
suelen originarse en el hueso aunque pueden también originarse en el tejido blando
como:
(músculos, tejido adiposo [graso], tejido fibroso, vasos sanguíneos y otros tejidos de sostén).
Osteosarcoma
se origina del tejido osteoide en el hueso.
Condrosarcoma
se origina en el tejido cartilaginoso
Posibles causas:
A las personas que tienen defectos hereditarios de los huesos y implantes metálicos
hereditarios.
en personas que han recibido altas dosis de radioterapia externa o tratamientos con ciertos fármacos anticancerosos
¿Cómo se diagnostica el cáncer de hueso?
el médico pregunta acerca de los antecedentes médicos personales y familiares del paciente.
Tambien
Rayos X
Análisis de sangre
El angiograma
El procedimiento de resonancia magnética
La tomografía computarizada (TC)
La tomografía por emisión de positrones (positron emission tomography, PET)
Biopsia
La gammagrafía ósea
¿Que provoca?
ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural.
¿Como se caracteriza?
Por tres tipo de Agentes Mutagénicos
La temperatura, la presión de oxígeno, el envejecimiento
Los cuales no son agentes pero determinan si se llevará a cabo o no la mutación.
Mutágenos biológicos
organismos “vivos” que alteran el material genetico
Las posibles fuentes son:
pueden ser todos los preparados de naturaleza biológica utilizados en medicina profiláctica o terapéutica tales como vacunas, antitoxinas, sangre, suero y antígenos.
Mutágenos físicos
radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN.
Medidas de la radiación
Sievert
una unidad derivada del Sistema Internacional que mide la dosis de radiación absorbida por la materia.
Rem
equivalente humano del roentgen
Rad
es la dosis de radiación que se absorbe, es decir, mide la radiación absorbida por el organismo y no la radiación producida.
Roentgen
cantidad de radiación ionizante que produce 2.083x109 pares de iones en 1 cm3 de aire.
Dosimetría
el método para medir la radiación.
Mutágenos químicos
compuestos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca
Se pueden clasificar según su modo de acción en:
Reacciones oxidativas
Las formas reactivas del oxígeno que se producen durante el metabolismo normal, la radiación, el ozono y ciertas drogas pueden dañar el ADN e inducir mutaciones provocando cambios químicos en el ADN.
Agentes intercalantes
Son moléculas planas que se insertan entre dos pares de bases del ADN, separándolas entre sí.
Agentes que reaccionan con el ADN
Son moléculas que reaccionan directamente con el ADN
Análogos de bases
tienen similitud estructural con las bases nitrogenadas
Tipos de mutación según sus consecuencias
Mutaciones de ganancia de función
donde una mutación puede producir una nueva función en el gen, generando un fenotipo nuevo.
Mutaciones de pérdida de función
determina que la función del gen en cuestión no se pueda llevar a cabo correctamente
Mutaciones bioquímicas o nutritivas
generan una pérdida o un cambio de alguna función bioquímica
Mutaciones condicionales
son muy útiles para estudiar aquellos genes esenciales para la bacteria.
hay dos tipos
condiciones permisivas
el producto del gen mutado es aún funcional.
condiciones restrictivas
el producto afectado por la mutación pierde su actividad biológica.
Mutaciones letales y deletéreas
afectan la supervivencia de los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual.
Mutaciones morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal.
existen dos tipos
Mutaciones en la línea germinal:
afectan a las células productoras de gametos
Mutación somática
afecta a las células somáticas del individuo
¿Por que?
Errores durante la replicación o al daño como consecuencia de endógenos o exógenos.
Presentes u ocurren en las células germinales (óvulos y espermatozoides)
Factores externos
Las mutaciones también vienen dadas por una exposición a ciertas sustancias o que emiten algún tipo de radiación.
un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos.
Cambio de marco de lectura (Frameshift mutation)
por inserción o pérdida de pares de bases se cambia el marco de lectura.
Missense mutation
En la proteína habrá un aminoácido incorrecto,
Nonsense mutation
hay un cambio en una de las bases del DNA que determina el fin de la cadena de aminoacidos
se pierden una o más trozos de DNA
Expansión por repetición
repeticiones de tripletes o cuatripletes de nucleótidos
un fragmento de DNA que está copiado una o varias veces,
Inserción
añade una o más bases al DNA original
Mutaciones silenciosas
hay un cambio en una de las bases del DNA
Polimosfirmos
El triplete de nucleótidos se cambia en una parte
individuos que tienen en sus células un número distinto de cromosomas
son
cambios en la estructura de los cromosomas.
Se clasifican como:
Duplicación
un trozo de cromosoma repetido.
Deleción
es
la pérdida de un trozo de cromosoma
