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arabera Byron Iribarren 1 year ago

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APS

La hipertensión arterial (HTA) es una condición que requiere atención desde la sospecha inicial en personas mayores de 15 años. El diagnóstico debe realizarse en un máximo de 45 días, y el tratamiento debe comenzar dentro de las 24 horas posteriores a la confirmación del diagnóstico.

APS

APS

Sd. Diarreico agudo

Terapia de reposición de la microbiota bacteriana

S. Boulardi (ej: Perenteryl o Vintex) 250 mg cada 12 hrs por 3 días Otro: Lactobacillus Rhamnosus

ATB **Azitromicina Adultos: 1 gr día 1 toma Pediátricos: 20 mg/kg 1 toma **Es útil como segunda línea debido a su mono dosis, accesibilidad y número de patógenos que ataca.

Virales Manejo sintomático

Shigellosis

**Ciprofloxacino 500 mg cada 12 hrs por 3 días **Pediátricos: Ceftriaxona 50 a 100 mg/kg por cada 24 hrs (IM) por 2 a 5 dosis

Campylobacter

**Azitromicina en dosis de 500 mg cada 24 hrs por 3 días Pediátricos, dosis única de 30 mg / kg de manera precoz

Salmonella

**Cloranfenicol en dosis de 50-75 mg/kg/día cada 6 hrs por 14-21 días Amoxicilina 75 a 100 mg / kg / día cada 6 hrs por 14 días

Absorbentes ** NO USAR

*Caolín-pectina Carbón activado Atapulgita

Agentes antisecretorios

*Racecadotril inhibidor de la endefalinasa

Agentes antiperistálticos

*Loperamida (4-6 mg/día)

Medidas generales

4. Dieta Se debe recuperar la alimentación lo antes posible.

3. Suplemento Tratamiento suplementario con Zinc, multivitaminas y minerales en niños reducen las muertes no accidentales hasta en un 50%

• Zinc 20 mg c/ 24 hrs por 10 días a todos los niños que cursan una diarrea. • Multivitamínicos con Mg+, por al menos 2 semanas.

2. Terapia líquida de mantenimiento (para compensar las pérdidas que persisten luego de alcanzada la rehidratación)

1. Terapia de rehidratación oral (TRO) + Sales de hidratación

Algoritmo de manejo Sospecha de diarrea infecciosa
Neumonías Otitis media ITU Sepsis bacteriana Meningitis
Siempre determinación de ELPs
Px. Pediátricos: identificar el patógeno
Análisis de materias fecales (en diarrea severa - sanguinolenta - persistente)
Estados de deshidratación DAKA
Cuadros orientativos

Clostridium Dífficile Diarrea pseudomembranosa de alta sospecha en px que hayan recibido terapia ATB. (embarazadas, post quirúrgicos, hospitalizados). Se confirma el dg: (GOLDSTANDAR) PCR especifico para C. Difficile También - Toxina B en heces

**Primera línea Metronidazol 500 mg cada 8 hrs. Infección leve a moderada (toma 1) - Vancomicina 125 mg cada 6 hrs por 10 - 14 días Infección Grave (toma 2) - Vancomicina 125 mg cada 6 hrs por 10 - 14 días Si no mejora (toma 3) - Vancomicina 500 mg c/ 6 hrs (VO) + metronidazol 500 mg cada 8 hrs EV.

Diarrea del viajero La diarrea aguda es la principal enfermedad que afecta a los viajeros. Va en reducción, de 20% a 8% aprox. • 1/3 de los viajeros regresan a su lugar de origen por esta causa • El cuidado de la dieta no siempre previene el cuadro • La quimio profilaxis debe estar restringida

** Infecciones alimentarias + frecuentes: Salmonella ** Infecciones de persona a persona: Shiguella y Rotavirus

2. Identificar causas probables en base a la anamnesis y clínica, incluyendo características de las deposiciones.
1. Evaluar severidad de la enfermedad y grado de deshidratación.
Clínicas específicas

Periodos de incubación

Asociación etiológica
Agentes parasitarios Pensar en px. inmunodeprimidos.**

Cryptosporidium y cyclospora habitualmente cursan con cuadros asintomáticos.

G. Intestinallis tiene baja incidencia, 2 al 5% aprox., pero en países en vias de desarrollo hasta un 20 a 30%.

Agentes virales

Adenovirus Generalmente afectan el aparato respiratorio. Pediátricos —> según su serotipo, también pueden producir gastroenteritis.

Calicivirus humano (HuCVs) Incluye a la familia de los caliciviridae, norovirus y sapovirus. (Antes llamados “virus tipo norwalk” y “virus tipo sapporo”. Causa más común de brotes de gastritis, y afectan a todos los grupos etários. - Epidemiológicamente: la 2da causa viral + frecuente (después del Rotavirus). Responsable de 4 al 19% de los episodios de gastritis severa en los niños pequeños. Pediátricos —> afecta fundamentalmente a los niños.

Rotavirus Principal causante de hospitalización en niños. 1/3 de las hospitalizaciones por diarrea. Muertos al año 500.000. Clínicamente: se asocia a cuadro de gastroenteritis más severa que el promedio. Pediátricos —> principal causa de deshidratación en niños. Las infecciones neonatales son comunes, pero a menudo asintomáticas. Son más frecuentes entre los 4 y 23 meses de edad. Casi todos los niños se contagian entre los 3 a 5 años de edad.

Agentes bacterianos

Salmonella Fiebre entérica (Salmonella entérica - Serotipo Typhi y Paratyphi A, B y C (fiebre tifoidea). / Animales son el principal reservorio. Pediátricos —> Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños. / 70% con fiebre / Bacteremia 1 - 5%

Víbrio Cholerae Epidemiología: + frecuente en países no desarrollados. Todos sus serotipos son patógenos. Clínica: Deshidratación rápida, deposiciones en agua de “arroz”. Con vómitos, pero sin fiebre. **Gran poder de diseminación, por lo que requiere notificación urgente. Pediátricos: la aparición de hipoglicemia en un niño puede provocar convulsiones e incluso la muerte.

Especie Shigelli • Diarrea asociada a hipoglicemia, con alta letalidad (43% mortalidad) • S. Sonnei, más frecuente en países desarrollados • S. Flexineri, agente endémico que provoca disentería y síntomas GI persistente (infrecuente en países desarrollados). • S. Disentería tipo 1 (Sd1): único serotipo que produce Shiga tóxica (igual de ECEH). Alta letalidad: 10% mortalidad en Asia, África y América Central. Pediátrico —> más común en niños.

Campylobacter • Común en países desarrollados • Diarrea acuosa y a veces disentería • Asociado al Sd. Guillain - Barré (20 a 40%) • Aves son el principal reservorio Pediátricos: generalmente en < 2 años.

Escherichia Coli Diarreogénica —> ECET / ECEP / ECEH

Pediátricos

ECEAg y ECEP

E. Coli enterohemorrágica (ECEH)*, provoca diarrea sanguinolenta, colitis hemorrágica severa y Sd. Hemolítico Urémico en el 6 a 8% de los casos; ganado principal reservorio. FR: vivir en el campo.

E. Coli enteropatógena (ECEP) rara vez en adultos

E. Coli enterotoxigénia (ECET), provoca diarrea del viajero

**Rotavirus Epidemiología: causa más común de diarrea en niños. Sin vacunación puede provocar 6.302 muertes y 229.656 hospitalizaciones. Contagio por contacto directo. Estable en el ambiente.
• MC frecuente en APS • La diarrea severa es una de las principales causas de hospitalización • 2% progresa a diarrea severa • FR: desnutrución / lactancia materna subóptima y deficiencia zinc • En adultos se registran 0,6 episodios por individuo al año • Prevalencia 3 al 7% • E.E.U.U. 83% de las muertes por diarrea ocurren en AM
Consiste en un aumento en el número de deposiciones y/o una disminución en su consistencia, de instauración rápida. Se puede acompañar de signos y síntomas como nauseas, vómitos, fiebre o dolor abdominal.

Hipotiroidismo y nódulo tiroideo GES Problema N°76

GES N° 76 Persona sobre 15 años con hipotiroidismo clínico confirmado, tratamiento debe iniciarse a los 7 días de la confirmación diagnóstica. Incluye - Consulta médica - Exámenes de laboratorio (TSH, T4 libre, T4) - Terapia farmacológica con Levotiroxina Se pesquisa con una TSH > 10, luego se pide medición de T4 libre. No incluye el diagnóstico.
Nódulo Tiroideo
Algoritmo de manejo de Nódulo tiroideo
Criterios de derivación **De aspecto quístico no se deriva, a menos que sea muy grande. Derivar Urgente: Nódulo sólido mayor a 1 cm / Nódulo sólido entre 5 mm y 1 cm con características de malignidad / Nódulo de crecimiento grande Derivación Cx.: 1. Cualquier Tx > 2,5 cm 2. Sintomatología por compresión 3. TIRADS 5 o 6 4. En PAAF: BETHESDA V o VI Urgente si: Disfagia / Disfonía / Disnea / > 4 cm / Adenopatías cervicales sospechosas

• Mayor a 1 cm • Alto riesgo de malignidad (microcalcificaciones, hipoecogénico, vascularización central, más alto que ancho, adherido a planos profundos, espiculado) • Mayor a 5 mm con características de malignidad • Palpable y con sintomatología (hipertiroidismo) • Ecotomografía TIRADS 3 o 4 • PAF BETHESDA III o IV

Tratamiento **Existen controversias sobre el tratamiento óptimo de algunas lesiones.

Según los hallazgos de PAAF

Tiroidectomía y bipsia

Clase 5

Positivo para células malignas

Clase 4

Sospechoso

Clase 3

Neoplasia folicular

Seguimiento **Dentro del seguimiento, aunque no es avalado por las guías clínicas, el uso de levotiroxina en dosis bajas puede ser recomendado en pacientes jóvenes sin comorbilidades, con controles cada 6 o 12 meses para observar el comportamiento de las lesiones.

Clase 2

Benigno. Se puede realizar seguimiento y/o nueva PAAF en caso de crecimiento

Clase 1

No diagnóstico. Obliga a repuncionar para obtener suficiente muestra.

Malignos

Metástasis

Sarcomas, teratomas, otros

Linfoma primario de Tiroides

Carcinoma medular

Carcinoma anaplásico

Carcinomas de células de Hürthle

Carcinoma folicular

Carcinoma papilar

Benignos

Tiroiditis subagudas

Adenomas foliculares

Quistes coloideos

Tiroiditis Crónica

Bocio multinodular

Etiologías Son múltiples las patologías que pueden causar NT. Su pesquisa puede hacerse por múltiples vías, ya sea por el examen físico, como por imágenes solicitadas para estudio de otras patologías (Ecografías, CT cervicales, RM, PET-CT, RxTx, etc).
Diagnóstico Ecotomografía Tiroidea

Indicaciones (tamizaje) 1. Ex. Físico con núdulos a la palpación 2. Aumentó del volumen cervical 3. Radiación de cabeza y cuello 4. Póliposis colonica familiar 5. Síndrome de Cowden 6. Síndrome de Werner 7. Acromegalia

GES **No incluye diagnóstico. Debe llegar con confirmación dg. etapificación en 45 días y tratamiento antes de los 90 días.
Epidemiología - Prevalencia en el 5% de la población femenina, y 1% de la masculina. - 90 a 95% son asintomáticos, pero hasta el 1,5% puede malignizar y un 5% puede hacer un adenoma tóxico.
Definición se define nódulo tiroideo (NT) como lesiones discretas dentro del parénquima tiroideo, radiológicamente distintas del parénquima circundante.
Riesgo de progresión
• Anti TPO (+) • Mujer con deseo de embarazo • Depresión • T. Cognitivos no demenciales • Bocio • Infertilidad • LDL elevado
1. AM de > 75 años 2. Cardiopatía coronaria 3. Sospecha de hipotiroidismo secundario 4. Sospecha clínica o de laboratorio de hipotiroidismo severo 5. Bocio persistente 6. Embarazo (con o sin tratamiento) 7. Antecedentes de Cá tiroideo 8. Insuficiencia cardiaca 9. TSH elevada persistente en terapia adecuada luego de 2 controles 10. Nódulo palpable 11. Uso de Amiodarona o Litio
Px joven no embarazada: Control anual Px joven no embarazada con TSH subclínico y T4 libre normal: Control cada 6 meses Px joven no embarazada con TSH subclínico y T4 libre baja: Derivar a endocrinología Px embarazada: iniciar tratamiento y derivar. Px AM > 75 años: iniciar Levotiroxina a dosis bajas y derivar a endocrinología.
Recomendaciones Tener ojo con la absorción del medicamento: educar al paciente en cuanto a la adherencia del medicamentos y consideraciones con las comidas (debe estar espaciado 30 minutos del desayuno, no debe tomarse junto a otros medicamentos, y si se prefiere otro momento del día debe ser 3 horas después de la última comida). ** Hipotiroidismo subclínicopreferible no tratar al AM. ** Evaluar tratamiento si: anti TPO (+) por riesgo de progresión / deseos de embarazo / problemas ginecoobstétricos / demencia / bocio / LDL elevado.
Según TSH, se reajusta a las 8 semanas con T4 libre y TSH conocidas. • 4,5 a 10 mU/L * (subclínico) 25 - 50 ug/día • 10 a 20 mU/L (clínico) 50 - 100 ug/día • > 20 mU/L 1,0 - 1,6 ug/día **Meta pacientes jóvenes (no embarazadas): TSH 1 a 3 mU/L, a los 3 meses.
Laboratorio • TSH normal 0,5 a 4,5 mU/L (sobre 10 mU/L, se inicia tratamiento) • T4 libre normal 0,8 a 1,6 mU/L (se pide cuando TSH está > 4,5 y < 10) Px. Obesos : se puede considerar la TSH > 3 alterado (T4 libre abundante en jóvenes) **Px. AM y obeso: se puede considerar la TSH > 6.5 alterado (aumenta con la edad) **TSH no sirve en px críticos (se altera en condiciones criticas) Otros: - Perfil lipídico - Hemograma (buscar anemia macrobiótica o normocítica) - Elevación de la CK, - FeNa (para hiponatremia) - anti TPO
*TSH según edad y condiciones del px **sobre 10, se dg e inicia tratamiento **TSH entre 0.5 y 10 mU/L: repetir con T4 libre *Si está en rango se considera normal y se evalúa el inicio de tratamiento de acuerdo a la condición clínica del paciente. **T4 libre + TSH > 5 mU/L, se considera hipotiroidismo y se comienza tratamiento
Ex. Físico Bradicardia, bradipsiquia, hipertensión diastólica, bocio, en lente cimiento de la fase de relajación ROT, fascie abultada.
Fatiga, intolerancia al frío, constipación, aumento de peso, piel seca, hipermenorrea, astenia, depresión, túnel carpiano, mialgias, somnolencia.
Screening
Dirigido en caso de: Cx Tiroidea - terapia por radiación - disfunción previa - anticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti-TPO), obesidad, infertilidad, embarazo, bocio, fármacos que puedan alterar el eje tiroideo, depresión, trastornos cognitivos, Sd. Down, ant de enfermedades autoinmunes.
- Prevalencia mundial 4,6%, siendo un 4,3% subclínico. Chile ENS 2016, prevalencia 18,6%, con un 2,2% de tipo clínico. - Afecta a más mujeres que hombres - Mujeres sobre 65 años presentan una prevalencia del 31%
Enfermedad que se caracteriza por una disminución de las hormonas tiroides, o bien de su efectividad.

ITUs

Diagnósticos diferenciales
Uretritis infecciosa Vaginitis Uretritis traumática
Profilaxis farmacológica
El indicador más importante para el inicio de la profilaxis antibiótica es el grado de disconfort de la paciente: Régimen continuo (Cuando hay asociación con la actividad sexual): Nitrofurantoína 50-100 mg/día por 3, 6 o 12 meses. Régimen intermitente (Pre o post coital): Nitrofurantoína 50-100 mg/día Controlar en 3-6 meses o SOS
Profilaxis no farmacológica
Medidas generales: i. Micción pre y post coital, evitar uso de tampón, jacuzzis, duchas vaginales y ropa interior ajustada. ii. Consumo sobre 1,5 litros/día (ayuda a diluir y eliminar la bacteriuria) iii. Estrógenos vaginales: Útil en mujeres postmenopáusicas.
ITU en pediátrico
Sospecha de alteración nefrourológica subyacente Complementar con estudios imagenológicos*

Chorro urinario débil, antecedentes de ITU previa, Antecedentes de fiebre recurrente sin foco,diagnóstico prenatal de anomalías del tracto urinario, antecedentes familiares de reflujo-vesicoureteral u otra patología renal, constipación , entre otros.

Derivación / Hospitalización

Medidas generales Hidratación adecuada + paracetamol en caso de fiebre o dolor. Educar sobre hábitos miccionales: micción cada 3 horas, no posponer deseo miccional Educar sobre hábito defecatorio: evitar constipación, aseo adecuado Tratamiento ATB Menores de 3 meses: Siempre hospitalización* Mayores de 3 meses: ITU baja Nitrofurantoína 5-7 mg/kg/día c/6 horas por 3-4 días Cefadroxilo disponible en APS (Alternativa: Cotrimoxazol: 40 mg de sulfametoxazol y 7 mg de trimetoprima kg/día c/12 horas por 3-4 días) ITU alta Cefadroxilo 30-50 mg/kg/día en 2 dosis. 7-10 días

Cintigrama renal (CR)

Uretrocistrografía miccional (UCG)

Ecotomografía abdominal y pélvica

Dg 2do chorro miccional

Urocultivo + antibiograma

Lactantes menores de 3 meses: fiebre, vómitos, letargia, irritabilidad, rechazo alimentario, retraso en crecimiento. Lactantes y niños mayores de 3 meses: fiebre, dolor abdominal, rechazo alimentario, vómitos, diarrea, dolor lumbar, retraso desarrollo pondo estatural. Niños mayores de años: Comienza a expresarse la disuria, polaquiuria, incontinencia urinaria, dolor lumbar

E. Coli 85 % de los casos

Frecuentes en lactantes y escolares, en los primeros 3 meses de vida Más frecuente en varones En niñas aumenta su frecuencia a partir del año de vida La recurrencia de ITU tras un primer episodio es frecuente, sobre todo en los 3-6 meses posteriores, por lo que se recomienda seguimiento Las ITU febriles son más frecuentes en el primer año de vida

ITU en el embarazo
Cuadros clínicos

Incidencia: 3-10% Tratamiento: Cefadroxilo 500 mg cada 12 hrs x 7 días Realizar urocultivo post tratamiento entre 3-7 días

PNA

Exámenes complementarios Hemograma, PCR, creatinina, electrolitos plasmáticos, sedimento de orina y urocultivo

Manejo Toda pielonefritis en embarazadas debe ser derivada hospitalizada para su manejo adecuado por especialista.

Tratamiento: Cefadroxilo 500 mg cada 12 hrs x 7 días

Historia personal de ITU y BA, Malformaciones vía urinaria , reflujo vesicoureteral. Litiasis renal. Diabetes Pregestacional, Enfermedades Neurológicas ( Vejiga Neurogénica, entre otras

20 a 30% de las ITU no tratadas generan: - Parto prematuro - Bajo al nacer - Riesgo de PNA

Parto prematuro Sepsis materna

Etiopatogenia Cambios hormonales Cambios físicos

Elevación del PH urinario, glucosuria, elevación de progesterona que relaja fibra muscular lisa contribuyendo a hidroureteronefrosis, entre otras.

Epidemiología Enfermedad infecciosa más frecuente 5 a 10% lo presentan 10% de las Hospitalizaciones son secundarias a ITU
ITU en hombres

Fuerte asociación con clínica prostática - Siempre sospechar prostatitis* Cuadro clínico más habitual: Cistitis aguda no complicada

Cistitis Aguda no complicada Nitrofurantoína 100 mg c/12 horas x 7 días Cotrimoxazol forte (800/160mg) 1 comprimido cada 12 horas x 7 días ITU complicada sin otra morbilidad (manejo ambulatorio) Ciprofloxacino 500 mg c/ 12 hrs x 21 días ITU complicada: Derivar con ATB empírico Cotrimoxazol Forte 800/160 mg c/ 12 hrs

Síndromes clínicos

Repetir Urocultivo al finalizar el tratamiento (1-2 sem)

ATB empírico de PNA no complicada 10 a 14 días Cotrimoxazol forte 800/160 mg c/ 12 hrs Ciprofloxacino 500 mg / c 12 hrs Si resulta ineficaz: (considerar hacia amplioespectro, pseudomonas y bacterias resistentes) 7 a 10 días Piperacilina con tazobactam 4g/0,5g c/ 8 hrs Imipenem 2 a 4 mg / día

Moderado / Grave

Hemocultivo

Orina completa Urocultivo + antibiograma Hemograma Función renal Ecotomografía abdominal y pélvica

Clínica Variables, desde cistitis leve a sepsis de foco urinario

ITU recurrente ≥ 2 infecciones en 6 meses o ≥ 3 infecciones en 1 año Recaída: Es la recurrencia cuando la bacteria causante de la 1era infección persiste pese al tratamiento ** Urocultivo + antibiograma No se recomienda el estudio imagenológico del TU superior
Pielonefritis aguda

Derivar

Intolerancia oral Condiciones psicosociales Clínica intensa o postración Dg dudoso Sospecha de pielonefritis complicada

Siempre tomar Urocultivo + antibiograma

Clínica Síntomas urinarios + sistémicos

Infección urinaria alta que compromete al parénquima renal, la pelvis renal y los cálices renales.

Cistitis Aguda

Tratamiento Nitrofurantoína 100 mg c/ 12 hrs x 3 a 5 días Cotrimoxazol Forte 800/160 mg c/ 12 hrs x 3 días *No utilizar Quinolonas (E. Coli 27% resistencia) *Hombres y mujeres con comorbilidades: Tto x 7 días

Clínica Síntomas de irritación vesical, sin compromiso sistémico. El dg puede ser eminentemente clínico, sin otro agravante

Presentación clínica + frecuente

Bacteriuria asintomática

Tratamiento reservado Embarazo Previo intervención urológica

Bacteriuria significativa en ausencia de manifestaciones clínicas de ITU

Estudio imagenológico Recomendado en: ant. de ITU en la infancia, litiasis renal, Qx. genitourinaria previa, historia de hematuria no explicada, 2do episodio de ITU febril.

Cintigrama renal

Dg Cicatrices renales (CR)

Uretrocistografía miccional (UCG)

Dg de malformaciones renales

Ecotomografía renal y vesical

GOLDSTANDAR* de Reflujo Vesicoureteral

Uroanálisis

Orina completa El análisis de orina incluye un examen físico, químico y una observación microscópica del sedimento.

Se pueden agregar Tiras reactivas para: CETONAS Glucosa Esterasa leucocitaria etc...

Bioquímico pH, proteínas, glucosa, cetonas, sangre, pigmentos biliares, urobilinógeno y nitritos

La presencia de eritrocitos intactos en la orina se denomina hematuria. También se considera hematuria cuando en orinas muy alcalinas o de muy baja densidad se produce lisis de los eritrocitos con la liberación de la hemoglobina.

Urocultivo (GOLDSTANDAR)** + asociar Antibiograma* Bacteriuria significativa: Punción suprapúbica > 1 Sondeo trasuretral > 10.000 Segundo chorro > 100.000 Recolector > 100.000
Clínico + Orina inflamatoria + Urocultivo (+ antibiograma) *puede ser sólo clínico. El urocultivo control no es necesario. *Clínica no sugestiva o px de riesgo: realizar urocultivo + antibiograma
Síntomas urinarios altos

Fiebre Escalofríos Puño percusión (+) CEG

Síntomas urinarios bajos

Disuria Urgencia miccional Dolor suprapúbico Tenesmo Polaquiuria Hematuria

Mujer Edad Litiasis renal Anomalias del tracto urinario Antecedentes de ITU recurrente Retención urinaria DM Baja situación socioeconómica Pariedad Actividad sexual Infecciones cervico-vaginales recurrentes *En hombres: falta de circuncisión, sexo anal insertivo, sintomatología prostática.
Etiopatogenia
El tracto urinario (exceptuando la porción distal de la uretra), es estéril El 99% es por vía ascendente Favorecida por factores de virulencia propios de la bacteria y factores genéticos > 95% son monomicrobianas La causa etiológica más frecuente es la E. Coli.
Más frecuente en mujeres. Incidencia anual en la población adulta del 15% 50% de las mujer a tenido al menos 1 episodio en su vida. 60% tendrá al 1 menos un episodio en su vida 10%ha tenido en el último año El cuadro clínico más habitual es la cistitis aguda La recurrencia es frecuente 15% del uso de ATB a nivel mundial se destina a ITU
TIPOS

Reinfección

Es la recurrencia después de la erradicación de la bacteria causante de la primera infección.

Recaída

Es la recurrencia cuando la bacteria causante de la primera infección persiste pese al tratamiento.

Urosépsis

Disfunción orgánica que causa riesgo vital debido a una ITU.

ITU asociada a catéter

ITU en presencia de catéter urinario permanente, sin evidencia de otras fuentes de infección. Se define por ≥ 103 UFC/mL en una muestra de orina de catéter, o en muestra de orina obtenida 48h después de retirado el catéter.

ITU recurrente

Recurrencias de ITU (no complicada o complicada), con una frecuencia de = 3 ITUs/año ó = 2 ITUs en los últimos 6m.

ITU complicada

ITU en pacientes que presentan alguna de las condiciones que determinan mayor riesgo de evolución desfavorable. Son las que ocurren en mujeres gestantes, hombres, obstrucción, inmunosuprimidos, insuficiencia renal, trasplante renal, uropatía obstructiva de causa neurológica, personas con factores de riesgo de ITU recurrente o persistente (litiasis, sondaje vesical, talla vesical, nefrostomías u otros tipos de drenaje de la vía urinaria).

ITU no complicada

Las que ocurren en mujeres sanas no gestantes con síntomas de vía urinaria baja (cistitis: disuria, polaquiuria, urgencia miccional, dolor suprapúbico), o de vía urinaria alta (pielonefritis: fiebre, dolor en fosa renal, puñopercusión positiva). Pueden ser esporádicas o recurrentes.

ITU alta

pielonefritis, absceso intrarrenal, absceso perinéfrico

ITU baja

uretritis, cistitis, prostatitis

Invasión, colonización y multiplicación de microorganismos en el tracto urinario.

Déficit neurológico agudo ACV Isquémico: GES Problema N°37*

Medidas de prevención
Consumir menos sal, bajar PA, tratar arritmias, enfermedades valvulares o coronarias, cese TBQ y moderad consumo de OH, actividad física regular, bajar la glicemia, bajar colesterol, evitar exceso de peso.
Prevención secundaria
1. Iniciar rehabilitación durante las primeras 24 horas de la hospitalización. En los primeros 7 días debe ser al menos diaria. 2. ASS en bajas dosis (100-325 mg/día) + dipiridamol o clopidogrel durante al menos 14 días después de inicio del evento 3. Iniciar TTO hipotensor antes del alta, con diurético + IECA * Independiente si tiene HTA o no. * Esto también aplica para pactes con TIA. 4. Iniciar estatinas para niveles de LDL < 70-100 mg/dl 5. Desarrollar un programa de ejercicios y cuidados para la prevención de caídas, concorde con el pacte, familia o cuidador. También: - Previo al alta - Educar sobre FR (TBQ, alimentación, actividad física, OH), - Prevención 2º - Rehabilitación.
Complicaciones: Alrededor de un 5%, hemorragia IC o sistémica
ACV Isquémico de gran cuantía (Terapia combinada)

Trombólisis + terapia endovascular En este caso el periodo de ventana se expande hasta 9 y 24 horas respectivamente

Terapia endovascular (trombectomía mecánica) 6 hrs
Trombolisis IV (Ventana terapéutica de 4,5 horas) Alteplasa dosis 0,9 mg/kg (máximo de 90 kg) 10% de la dosis total en bolo en 1 minuto y 90% de la restante en infusión continúa en 60 minutos. **Iniciar lo antes posible, disminuye la discapacidad por secuelas, debe ser indicado por el neurólogo (sea presencial o por telemedicina)

Criterios de exclusión relativos

Criterios de exclusión absolutos

Criterios de inclusión

Terapia de reperfusión El objetivo es desobstruir el vaso sanguíneo comprometido y así restablecer el flujo sanguíneo
¿Trombólisis?

No trombólisis PAS < 220 y PAD < 130

Trombólisis PAS <185 y PAD < 105. Se hace con labetalol EV (10 IV en 1-2 min con repetición de hasta 1 vez y luego en infusión continua de 2-8 mg x min)

Medidas Generales Rol del médico y personal de atención en nivel pre hospitalario: Confirmar la sospecha de ACV, anamnesis rápida, confirmar el tiempo de evolución de los síntomas, examen neurológico rápido que permita confirmar el déficit neurológico focal, corrobar SAT, solicitar glicemia capilar, no administrar ASS, derivación correspondiente a una unidad de TTO de ACV.

1. ABCDE 2. Hospitalizar UTAC (mínimo UCI) 3. Reposos absoluto 4. Régimen 0 5. 02 para mantener >94% SAT 6. Monitorización continua 7. Manejo de PA **Manejo de PA: Se deben evitar los fármacos por vía oral y las caídas bruscas de la PA.

Escala de Glasgow
*Se puede usar la aplicación MD CALC
Escala de ASPECTS Es una escala relacionada con el TAC sin contraste. Se hace para cuantificar el grado de compromiso neurológico que presenta el pacte, a menor puntaje mayor es el daño.
Escala Rankin modificada (mRs) Su objetivo principal es cuantificar el grado de incapacidad o de dependencia en las actividades de la vida diaria de un pacte que sufre un ACV. Sería bueno aplicarla al principio del cuadro, cuando comience con los síntomas y se debe aplicar 3 meses post tratamiento para medir cuanto es el grado de incapacidad o de dependencia que le generó el ACV al px.
Escala RACE Es la versión simplificada de la escala de NIHSS, es la que se recomienda usar en el nivel pre hospitalario, ya sea en consulta, SAPU/SAR, etc. Cuantifica la severidad del ACV y nos indica la probabilidad de tener pactes con una oclusión de gran arteria cerebral. En caso de tener esta sospecha se debe derivar para trombectomia mecánica. **Alta probabilidad de oclusión de gran arteria cerebral el puntaje es > 5.
Escala NIHSS Sirve para cuantificar la severidad del ACV, debe ser aplicada en aproximadamente 2 minutos y esta debe ser aplicada por personal médico o personal entrenado. **Puntaje >6 indicada una oclusión de gran arteria cerebral, esto es importante ya que cambia el TTO
Escala Cincinnati Escala pre hospitalario del ICTUS de Cincinnati. No solo puede ser aplicada por el personal médico, si no por cualquier profesional de la salud. Evalúa principalmente componente facial, brazos y lenguaje. 1 criterio solamente, ya hay 72% de ACV 2/3 criterios aumentan a 85% de ACV
Código ACV
Sistema de alerta y organización que permite dar asistencia a personas que se encuentran con sospecha y/o confirmación de un ACV en periodo de ventana para terapias de reperfusión cerebral. El objetico del código ACV es que la evaluación del px sea urgente. Se debe activar el código ACV ante cualquier pacte en que se sospeche que está cursando con un ACV y tenga menos de 24 horas de evolución, contadas desde el inicio de los síntomas. **Recomienda, en sospecha de ACV isquémico hacer: TAC de encéfalo sin contraste + un angio TC (de vasos del cuello y vaso cerebrales)
DG es clínico + neuroimágen TAC sin contraste RNM (para diferenciar de ACV isquémico de hemorrágico) Sospecha clínica Déficit neurológico focal de inicio súbito, con paresia o parestesia (debilidad o adormecimiento de un lado de la cara, brazo o hemicuerpo), disartria (voz traposa), afasia (dificultad para hablar o entender), déficit de campo visual (hemianopsias o cuadranopsias), desequilibrio, cefalea, náuseas, vómitos, convulsiones. **En libros se describe que un px comienza con cefalea de predominio ictal se sospecha más un ACV hemorrágico que isquémico, pero siempre los px deben ser sometidos a pruebas de imágenes.
Síntomas focales (provienen de la lesión de un territorio en específico) Inicio ictal (perfil vascular) Déficit negativos (95%, como hemiparesia, etc.) Déficit positivos (5%, como alucinaciones) Crisis convulsivas (1% en isquémico como en infartos Lobares grandes, 20% de los hemorrágicos) Síntomas no focales Cefalea (en trueno) Compromiso de conciencia, otros. **Los síntomas obviamente dependerán de las arterias o territorios que vena interrumpidos el flujo sanguíneo. **El área de Broca o de Wernicke se verá afectada solo si se afecta la carótida dominante, manifestándose como afasia. **Los signos y síntomas de circulación posterior (desde arteria cerebral posterior en el cuadro) son más como vértigo, ataxia, dismetrías, disartria, confusión, nistagmo, nauseas, vómitos, etc. En general en relación con el cerebelo.
Isquemia y penumbra **Un cerebro normal tiene un flujo sanguíneo de 50 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto. Contexto de un ACV: empiezan a aparecer zonas, la zona oligoemica recibe un flujo de entre 30-50 ml de sangre x 100 gramos de parénquima por minuto, aparentemente no es una zona en riesgo. Una zona de penumbra isquémica recibe un flujo de entre 10-20 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto, es un sector que está en riesgo de daño. La zona centro del infarto recibe <10 ml de sangre x 100 gramos de parénquima x minuto, esta es un zona que tiene un infarto irreversible. **Por cada minuto de isquemia cerebral se pierden en promedio 2 millones de neuronas. FASES Fase hiperaguda Primeras 6 horas, se identifica una insuficiencia vascular (los vasos no irrigan de manera correcta al cerebro) y hay presencia de edema citotóxico. Fase aguda Desde las 6 horas -3 días, al edema citotóxico se le añade el edema vasogénico. Fase subaguda temprana Hay reperfusión, empieza a mejorar la irrigación del tejido cerebral. Fase subaguda tardía Resolución lento del edema + recuperación. Fase crónica Recuperación + estabilización de la lesión. **Edema citotóxico Se genera porque no hay aporte de oxígeno, por ende menos ATP, por ende disfunción de la bomba NA+/K+, generando liberación de glutamato, generando excitación neuronal de neuronas adyacentes a las neuronas liberadoras de glutamato y se genera muerte celular. Este edema no es visible por las neuroimágenes, entonces precozmente no se va a ver en las primeras 6 horas. **Edema vasogénico Se da por interrupción de BHE, lo que permite incremento en la permeabilidad con el paso de líquido desde el espacio intravascular al extra celular. Esto si es visible en neuroimágenes como en el TAC.
ACV isquémico Se usa la clasificación de TOAST y ASCOT (esta última es más nueva y no se usa tanto) TOAST Aterotrombótico Cardioembólico Lacunar, Causas infrecuentes: disección Causas indeterminadas Anatomía Circulación arterial - Circuito anterior o carotideo: ACA y ACM (son las más comúnmente comprometidas). - Circuito posterior o vertebro basilar: Arterias vertebrales, arteria basilar (compuesta por las vertebrales), ACP, arterias cerebelosas (PICA, AICA, SUCA). Circulación venosa: Senos venosos y venas. Es más irrelevante.
FR no modificables

Sexo masculino Genética Edad

FR modificables

HTA (isquémico o hemorrágico) DM FA DLP TBQ Sedentarismo Enfermedad renal Apnea del sueño OH Dieta

Es la 1º causa de muerte en Chile, 9% de las muertes en el 2020, 3ra causa de AVISA, en las ultimas 2 décadas se duplico la SV de ACV a nivel mundial

Personas >15 años con sospecha o confirmación DX de ACV isquémico. El GES incluye medicamentos, ayudas técnicas, exámenes. El DX debe hacerse en 24 horas desde la sospecha, el TTO en 24 horas desde la confirmación DX y la hospitalización en 24 horas desde la confirmación DX. El seguimiento debe ser visto en 10 días desde el alta por especialista y por fonoaudiología, KINE y/o TO desde la indicación médica. Para rehabilitación la entrega de bastón, cojín o colchón es en 20 días desde la indicación médica y la silla de ruedas en 30 días desde la indicación médica.

Infarto lacunar Infarto cerebral pequeño, no > 2 cm de diámetro mayor, que suele generar síndromes lacunares en que existen déficits específicos. Los principales son: Hemiparesia pura, hemihipoestesia pura, hemiparesia-hemihipoestesia, hemiataxia-hemiparesia. Generalmente son producidos por obstrucción transitoria de las arterias perforantes. *Suelen ser de mejor pronóstico.

TIA o AIT SD clínico caracterizado por síntomas y signos focales que se desarrollan rápidamente, de carácter transitorio (duran pocos minutos), sin otra causa aparente más que un origen vascular por obstrucción u oclusión arterial. ** 5% se convierte en ACV isquémico en las primeras 48 horas y hasta el 12% en los primeros 30 días. Si las neuroimagenes como TAC o RNM muestran un daño isquémico ya deja de ser TIA y pasa a ser ACV.

Hemorrágico (20%) Hemorragia subaracnoidea, hemorragia intraparenquimatosa, Hemorragia intraventricular (por lo general, 2º a HIP). Tiende a ser más rápido el empeoramiento de los síntomas, pero con menos recidivas.

intraventriculares

intraparenquimatosas

subaracnoideo

sangrado epidural

ACV isquémico (80%) SD clínico de isquemia cerebral que es causado por trombosis, embolia o hipoperfusión sistémica. En alrededor de 50% de los casos (sobre todo embólico) aparece transformación espontanea a ACV hemorrágico de intensidad variable.

Definición SD neurológico agudo producido por la disfunción que produce en el parénquima encefálico las diferentes alteraciones de los vasos sanguíneos que lo irrigan, lo que genera isquemia e infarto cerebral.

Dolor abdominal recurrente (SII)

Algoritmo dg
A. Evaluación clínica y de exámenes Control al 3 mes - Mejora: atención a demanda en nivel APS. - No mejora: Derivar a gastroenterología. B. Examen alterado —> derivar con nueva sospecha dg.

Alteraciones de la microbiota

SII - D **Descartar enfermedad Celíaca (50% asociada a cuadro) e intolerancia a la lactosa.

Rifaximina (para microbiota)

Rifaximina (Flonorm) 1200 a 1600 mg / día cada 8 horas x 12 días

Antidepresivos ADT

*Amitriptilina 10 a 12,5 mg día

Antidiarreicos

**Loperamida 2 mg, 2 comprimidos día Luego 1 comprimido tras cada deposición (máx. 6 mg día)

SII - E

Antidepresivos ISRS - IRSN

IRSN

ISRS

Fluoxetina 20 mg, 1 comprimido al desayuno. RAMs.: < apetito, insomnio, ansiedad, inquietud, < libido.

Laxantes

- Macrogol 3350, polvo para solución oral, disolver en 100 ml de agua 1 vez x día en la mañana. - Lactulosa 66% suspensión oral, 1 cucharada (15 ml) cada 12 horas.

** Polietilenglicol 3350 17 g en 250 cc de agua o jugo al día. CSP 350 mg al mes, repetir x 6 meses (receta magistral). RAMs (flatulencia).

Antiespasmódicos

**Viadil compuesto en gotas, 30 gotas cada 6 horas - Trimebutino 100 mg (VO), 20 minutos antes de las 3 comidas principales x 15 días. Luego SOS - Bromuro de Otilinio 120 mg (Spasmodox) VO, 20 minutos antes de las 3 comidas principales x 15 días. Luego SOS - Alverina/Simeticona 60 mg/300 mg (polimero que busca tratar alivio del meteorismo) - Pargeverina 5 mg / ml, 20 gotas cada 6 horas. (Se puede agregar metamizol sódico 300 mg, 1 comprimido cada 8 horas)

- Relación medico/paciente - Fibras insolubles: (pan integral - cereal integral - verduras de hoja verde - los coles - frutos secos - semillas, etc). - Recomendación dietética NICE + dieta FODMAP a restringir - Actividad física - Salud mental (terapia cognitivo conductual) - Masaje colónico (si estreñimiento)

- Dolor abdominal crónico/recurrente: litiasis biliar - patología pancreatica - obs intestinal - Constipación: Cá de colon - Meteorismo / dolor abdominal: parasitosis / enfermedad Celíaca - Diarrea crónica: Enf. Celíaca / hipertiroidismo / Cá de colon / EII
• A. Familiares o personales de Cá. • Inicio de síntomas > 50 a. • Presencia de síntomas y signos sugerentes de organicidad: - Síntomas nocturnos / fiebre / anemia, leucocitosis / < peso no explicable / sangre en heces / dolor abdominal importante / alteraciones del ex. Físico abdominal (masas palpables, visceromegalias, adenopatías, bocio o tacto rectal patológico.
Examenes complementarios
Con signos de alarma

Rx. Abdominal / Eco abdominal / biomarcadores / colonoscopía

Sin signos de alarma

Hemograma / proteína C reactiva / VSG / TSH / T4 libre

Dolor abdominal (síntoma cardinal) Y los criterios son recomendables, pero no excluyen el dg.
Subtipos SII Escala de BRISTOL
SII D (diarrea)

> 25% Tipo 6 o 7 < 25% Tipo 1 o 2

SII - M (alternante o mixto)
SII - E (estreñimiento)

> 25% Tipo 1 o 2 < 25% Tipo 6 o 7

Criterios de ROMA IV
Dolor abdominal recurrente 1 o más días de semana x 3 meses + ≥2 de los sgts:

Asociado a un cambio en la consistencia de las deposiciones

Asociado a cambio de frecuencia defecatoria

Asociado con la defecación

Dolor abdominal: recurrente / cólico o constante / localización variable Hábito intestinal: Diarrea / estreñimineto / mixto Distensión abdominal: hinchazón / meteorismo / > en el día o tras las comidas Estrés: aumenta en periodos de estrés Síntomas asociados: digestivos / extra intestinales Otros: esfuerzo defecatorio / tenesmo rectal / saciedad precoz, etc.
- Prevalencia global: 5 al 21% - Promedio: 11% - Chile: edad promedio 30 años / 3 : 1 en mujeres
Trastorno funcional común y crónico, caracterizado por dolor abdominal recurrente que se asocia a la defecación o alteración del hábito intestinal, al igual que síntomas de hinchazón o distensión abdominal. No debe existir ninguna enfermedad orgánica, metabólica o neurológica que lo pueda causar.

Lumbago crónico

Algoritmo de manejo Lumbago Agudo
Manejo del dolor

AINES (primera línea de tratamiento)** Idealmente no más de 3 a 7 días / RAMs : > de PA. - Diclofenaco 50 mg c/ 8 hrs - Ibuprofeno 400 mg c/ 8 hrs - **Ketoprofeno 100 mg c/ 12 hrs - **Meloxicam 15 mg c/ 24 hrs Relajantes musculares: útil en lumbalgia aguda. - ** Ciclobenzaprina 10 mg c/ 12 ó 24 hrs Analgésicos - **Paracetamol 1 gr c/ 8 hrs - Dipirona 300 mg c/ 6 a 8 hrs - Clonixinato de lisina 125 mg c/ 8 hrs Opiáceos débiles - Tramadol 50 mg - 100 mg c/ 6 hrs - **Tramadol / Paracetamol (útil si precisa escalar) - Codeína 15 - 60 mg c/ 6 a 8 hrs Opiáceos moderados y alta potencia - Bupremorfina - Morfina

Reposo relativo - Calor local - KNT (limitar el uso de calor debido a quemaduras*).

Algoritmo Sd Dolor Lumbar
Estudios complementarios
Indicar en: - Dolor radicular crónico que no cede a las 6 semanas de tratamiento médico - Déficit neurológico progresivo - Dolor intratable - Sospecha de patología grave de columna basado en banderas rojas
RNM columna lumbar y sacra* (GOLDSTANDAR) Rx P-A y Lateral de columna lumbar y sacra
Dg Sindromáticos

Sd. Lumbar atípico No respeta miotoma. - Clínica: Presencia de banderas rojas. Dolor no mecánico. Presencia de signos extra espinales. Dg. 3 o + criterios de Waddel, en ausencia de patología demostrable.

Sd. Lumbar miofascial Dolor referido con irradiación atípica. Banda muscular palpable. Clínica: presencia de “punto gatillo”. Manejo: masa con pelota de tenis.

Sd. Lumbar referido o fascetario Dolor difuso en región glútea, desde cara posterolateral hasta cara anterior del muslo sin superar el hueco popliteo. Epidemiología: el más frecuente. Clínica: Dolor disminuye con la flexión. Sin síntomas neuropáticos. Manejo: infiltrar (alivia síntomas y confirma el dg.)

Sd. Cauda equina Emergencia médica** - Clínica: cuadro de ciática aguda o su aguda, con déficit motor grave, existe movilidad, pero no vence la gravedad. Anestesia en silla de montar. Dificultad para orinar / Disfunción esfinteriana (realizar tacto rectal). - Manejo: DERIVAR*.

Hernia de núcleo pulposo lumbar (GES**) Protrusión del material gelatinoso central de un disco intervertebral a través de una fisura del anillo fibroso que lo rodea. **GES incluye: Medicamentos, insumos, cirugía y exámenes. Epidemiología: La prevalencia de HNP sintomática es alrededor de 1-3 %. Hernia posterolateral + frecuente. Clínica: raíces nerviosas más comprometidas (L4,L5 y S1). GOLDSTANDAR: RNM

Indicaciones Qxs. ● Síntomas persistentes que no responden al tratamiento médico ● Compromiso neurológico progresivo ● Asociado a circunstancias poco frecuentes como sd de cauda equina

Sd. Radicular Dolor lumbar con irradiación a miembro inferior que respeta patrón dermatométrico o de un miotoma. Clínica: Puede ser bilateral, mejora con el reposo y puede aumentar bajo valsalva. Evaluar el nivel y compromiso neurológico. - Lumbociática: dolor que se irradia bajo la rodilla por posterior del muslo y lateral a pierna/ tobillo/pie. Nivel: L4 - L5 - S1 - Lumbocruralgia: dolor lumbar que se irradia por cara anterior del muslo. En su mayoría (96% casos / 4% estenosis espinal) debido a patología discal (hernia, protrusión, secuestro). Nivel: L3 - L4

Sd Lumbar puro Dolor debido a compromiso de estructuras espinales o sus anexos. Causas: discales, fascetarias, desgarro/contractura muscular, lesión ligamentosa. Clínica: dolor localizado, sin irradiación, ni síntomas neurológicos.

Dg Etiológico

• Mecánicos: artrosis fascetaria, sobrecarga funcional, escoliosis, sd miofascial • No mecánicos: artritis reumatoide, artritis reactiva, TBC, abscesos epidurales, Tx. Primario, metastásis vertebrales, etc. • Misceláneas: osteoporosis, osteomalacia, causas extra piramidales, psicosomáticas, psicógenas, etc.

Niveles medulares

Raíces

Sensibilidad

Escala medical research council (MRC)
Signos de alarma
Banderas amarillas

- Dolor provocado por la palpación superficial o de distribución no anatómica - Pruebas de simulación: dolor axial / rotación simulada - Pruebas de distracción: repetir exploración - Alteraciones regionales: debilidad o alteraciones sensitivas - Reacción excesiva

Banderas rojas

- Sospecha de fractura: traumatismo asociado / uso de corticoides / AM / dg. Osteoporosis - Sospecha de Cá.: ant. Cá. de pulmón, mama, riñón, próstata. / baja de peso / dolor nocturno - Sospecha de infección: sd febril persistente o intermitente / baja de peso / inmunosupresión / uso de drogas endovenosas / < 18 años / dolor nocturno

Cuadro clínico
Ex Físico

SIGNO DE SHOBER

TEST DE ADAMS

O'CONELL / FABERE

TEPE / LASAGUE

**Consideraciones L2: flexión de cadera (músculo psoas iliaco) L3: extensión de la rodilla (músculo cuádriceps femoral) L4: dorsiflexión del pie (músculo tibias anterior) L5: extensión del Halux S1: plantiflexión

Pasos Inspección / Palpación / Movimientos / Neurológico 1. Px desnudo de pie, buscar asimetrías y alteraciones del balance 2. Palpar procesos espinosos en búsqueda de sensibilidad y/o contractura muscular 3. Evaluar capacidad funcional 4. Evaluar función neurológica —> Fuerzas, ROTs, sensibilidad, signos irritativos y mielopatía (clonus, > del área reflexógena, babinski). Tacto rectal, si precisa.

Anamnesis Anamnesis del dolor / evaluar compromiso neurológico / Entorno y factores psicosociales / banderas rojas y amarillas
AM / obesidad / trabajo físico intenso / desacondicionamiento físico / FR psicosociales
- 1 era causa de discapacidad a nivel mundial - 51 al 84 % de la población, acentuado entre los 45 - 65 años - 80 % de origen mecánico - 5 % radicular (incluye hernia del núcleo pulposo GES* - 20 a 30 % se hacen crónicos - Sd. Lumbar Referido (o facetario) es el más frecuente
Clasificaciones
• Agudo < 6 semanas • Subagudo 6 a 12 semanas • Crónico > 12 semanas
Dolor, tensión muscular o rigidez localizado entre el borde inferior de la última costilla hasta el pliegue glúteo inferior con o sin irradiación a una o ambas extremidades inferiores sin que esta deba ser considerada de origen radicular.

Tos en el adulto (NAC - Asma - TBC)

Prevención
Mantener en control patologías crónicas, evitar alérgenos y alimentos, mejorar hábitos alimenticios
Terapias específicicas

Tos somática Sin etiología evidente, refractaria a TTO, considera una base psiquiátrica. Dg en base a criterios de trastornos mentales en DSM-5 *Se recomienda TTO no farmacológico y derivación a psicólogo o psiquiátrica.

IECA La hipótesis más aceptada es la acumulación de bradiquininas normalmente degradadas por la ECA, las cuales estimulas fibras C aferentes en las vías aéreas. Incidencia es de 3-20% de los pactes tratados con IECA, el inicio suele ser a las pocas semanas de la primera dosis, ya que es dosis dependiente. Al cambiar el fármaco por un ARA-II en promedio se demora 4 días en desaparecer.

RGE Silente en el 75% de los casos. Clínica: pirosis, regurgitación, vómitos, si se acuesta después de comer, etc. Una hipótesis es la microaspiración de contenido gástrico, otra es el aumento de actividad ácida y no ácida que genera sensibilización del nervio vago gatillando tos. **Se pueden tratar con IBP o anti H2.

TBC Chile Prevalencia: 13,4 x 100.00 habitantes Clínica: Fiebre, sudoración nocturna, astenia, anorexia, baja de peso y dentro de lo respiratorio se da tos, expectoración, hemoptisis, dolor TX, disnea.

Manejo Solicitar: Radiografía de tórax Baciloscopía Cultivo en caso de ser SR

Tratamiento farmacológico*

Radiografía de Tórax al ingreso al programa y al finalizarlo.

El control es al inicio del tratamiento, mensual durante el mismo, al alta y luego 6 meses post alta.

BK y CK al término del tratamiento para documentar la curación.

A todo cultivo (+) al tercer mes de control se le hace Estudio de Susceptibilidad.

Asma Sibilancias y disnea: 14-41% de los casos Dg diferencial Espirometría con prueba de BD Prueba de inhalación de metacolina. Existe la variante de asma que se manifiesta solo con tos, por eso es importante descartarla. *Suele tratarse con corticoides inhalados y broncodilatadores.

Terapias no específicas Antitusivos centrales, periféricos y protusivos. Estos se prefieren usar solo cuando ya conozco el origen de la tos, ya que podría enmascarar etiologías graves.

Periféricos No atraviesan BHE, actuarían a nivel de vías aferentes pulmonares. Útiles en tos por CA y EPOC. **Recordar que usaremos solo cuando conocemos la causa.

Levodropopizina Oxolamina

Centrales Pueden ser narcóticos (propiedades analgésicas, sedativas, y euforizantes con potencial adictivo) y no narcóticos. Recomendados en manejo de la tos a corto plazo, como en bronquitis aguda. *NO se recomiendan en infecciones respiratorias altas. En CA puede ser útil porque podría tener propiedades analgésicas. Tiene más efectos adversos que los otros (Nausea, constipación, mareos, boca seca).

No Narcóticos Dextrometorfano, clobutinol, noscapina.

Narcóticos El típico es codeína, hidrocodona, dihidrocodona

Farmacológico

Triple terapia empírica

3.-IBP + medidas para RGE Omeprazol 20 mg C/12-24 horas + medidas anti RGE *reducir consumo de grasa a 45 g. suspender café, té, chocolate, mentas, cítricos, suspender OH y TBQ.

2.-Corticoides inhalados + corticoide oral. Asma **Si encontramos que era asma, se trata en APS, solo si se complica lo derivamos.

Fluticasona 250 ug C/ 12horas Budesonida 200 mcg C/ 12-24 horas

1.-Antihistamínicos 1era generación (por su efecto sedante) + inhaladores nasales

Clorfenamina 4 mg C/ 8-12 horas Hidroxicina 20 mg C/8-12 horas

No farmacológico

Modificar hábitos y gatillantes como TBQ, IECA, alimentos, alérgenos, condiciones sociales

Enfrentamiento
1. Historia clínica 2. Examen físico 3. Rx Tx PA y lateral 4. Baciloscopía 5. Espirometría basal y post BD 6. Cese tabáquico y/o IECA 7. Tratamiento empírico según causa 8. Control en 4 semanas **Toda tos crónica (> 8 semanas) debe ser evaluada al menos con RX TX y una baciloscopía.
Banderas Rojas
Fiebre Escalofríos Pérdida de peso Hemoptisis Disnea Producción de esputo Cambios en el tono de voz Hematemesis Disfagia Neumonía recurrentes

RX de SPN

**La radiografía de SPN viene siendo un mal examen si buscamos un origen rinosinusal, no se pide en general.

RxTx P-A y lateral

Espirometría Basal y post BD

Baciloscopía

Examen físico
Anamnesis Antecedentes personales (covid, asma, EPOC, atopia, infección reciente, problemas CV), irritantes (TBQ, minería, veterinario, jardinero), fármacos (IECA, BB, nitrofurantoína, colirios, gotas nasales), desencadenantes (ejercicio, aire frío, llanto, risa, sueño, post prandrial, humo), tipo (súbita, productiva, seca, persistente, recurrente, paroxística, hemoptoica), aparición (nocturna, diurna, matinal), síntomas acompañantes (rinorrea, secreciones mucopurulentas, expectoración, dolor retro esternal, sensación de pecho apretado, pirosis, disnea, DPN), cambios de la tos en el tiempo.

Tos bitonal

Tos afónica

Tos ronca o perruna

Tos coqueluchoides

Tos quintosa

Tos apagada

Tos irritativa

Tos húmeda

Tos seca

Crónica > 8 semanas

Subaguda 3 a 8 semanas

Aguda < 3 semanas

Crónica

TBQ, IECA, asma, goteo nasal posterior, RGE, post infecciosa, EPOC, psicógena

Aguda

Resfriado común, sinusitis aguda, rinitis alérgica, exacerbación de EPOC, neumonía, aspiración, crisis asmática, TEP

20-30% de las consultas médicas ambulatorias Chile 5to síntoma más común de morbilidad general Se asocia a las patologías más frecuentes en APS (IRA, bronquitis aguda, sinusitis, etc) Prevalencia en NO fumadores: 14-23% Causas frecuentes - Descarga nasal posterior - Asma - RGE - TBC - IECA - Tos somática - Postinfecciosa
La tos es un reflejo respiratorio fisiológico defensivo que comienza con una breve inspiración, seguida de espiración contra la glotis cerrada que produce aumentos de presiones intra pulmonar, de tal manera que en la fase final de apertura de la glotis evoca un gran flujo de aire expulsivo para despejar las vías respiratorias.

Supervisión de salud infantil

PNI
GES en menores de 10 años
1. Patologías del prematuro 2. Retinopatía del prematuro 3. Hipoacusia neurosensorial del prematuro 4. Displasia broncopulmonar del prematuro 5. Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido 6. Cardiopatía congénita operable 7. Disrafias espinales 8. Fisura labiopalatina 9. Salud oral integral para niños y niñas de 6 años 10. Examen medicina preventiva 11. Infección respiratoria baja de manejo ambulatorio (IRA baja) 12. VIH/SIDA 13. Diabetes mellitus I 14. Diabetes mellitus II 15. Asma bronquial moderada y severa 16. Epilepsia no refractaria 17. Hemofilia 18. Insuficiencia renal crónica terminal 19. Hepatitis B 20. Hepatitis C 21. Fibrosis quística 22. Artritis idiopática juvenil 23. Cáncer en niños y niñas menores de 15 años 24. Alivio del dolor por cáncer avanzado y cuidados paliativos 25. Estrabismo 26. Tratamiento quirúrgico de cataratas 27. Grandes quemaduras 28. TEC 29. Trauma ocular grave 30. Hemorragia cerebral, secundaria a ruptura de aneurisma. 31. Urgencias odontológicas 32. Tratamiento quirúrgico de la escoliosis 33. Displasia del desarrollo de caderas
NANEAS
Prematuros Menores con enfermedades respiratorias crónicas –IRA - AVNI Malnutrición por déficit por exceso
Los «niños y adolescentes con necesidades especiales de atención en salud» (NANEAS) son un grupo emergente y heterogéneo de niños y jóvenes que presentan distintos problemas de salud, cuya complejidad es variable.
Prematuros
Generalidades - El neonato prematuro es aquel que nace antes de las 37 semanas de gestación - El nivel primario y secundario asume el manejo de estos pacientes posterior al alta neonatal - La inmadurez en distintos aspectos de su desarrollo hace necesaria la corrección de su edad cronológica para facilitar el estudio y manejo

Alimentación - Ideal lactancia materna exclusiva a libre demanda, o en su defecto aportar entre 180 y 200 mL/Kg/día. - Si hay déficit de crecimiento, se puede proporcionar una fórmula láctea concentrada entre los 15 y 16%. *Enfatizar en no sobrealimentar: Los prematuros presentan un mayor riesgo de malnutrición por exceso en comparación con los nacidos de término, una vez alcanzados los 2 años. - Introducir alimentación complementaria entre los 4 y 6 meses de edad corregida, basándose en signos clínicos de maduración.

Corrección de edad - Para calcular la edad corregida hay que tomar la edad del niño y restarle los días que le faltaron para ser un nacido de término (40 semanas). Ejemplo: Bastián tiene 18 semanas de edad, pero sabemos que nació a las 36 semanas de gestación. Por lo tanto, 18*7 - 4*7 = 98 Bastian tiene una edad corregida de 98 días. * La edad se corrige hasta el año, excepto en prematuros extremos que se corrige hasta los 2 años de edad.

Control por edad
Control escolar 5 a 9 años (médico o enfermero/a) - Promover el desarrollo de la autoestima y competencias sociales - Mejorar hábitos de higiene y sueño - Consignar si ha recibido vacunas - Controlar presión arterial

Instrumentos En cada control Cuestionario de Salud Infantil 5 - 6 años Pauta de evaluación bucodentaria infantil Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso 7 a 9 años Tamizaje de Salud Mental

Vacunas 1º básico: tres vírica y dTp 4º básico: VPH 1ª dosis 5º básico: VPH 2ª dosis Desarrollo psicológico - Buena relación con pares y adultos - Tolerancia a la frustración **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Educación sexual (anticipación de cambios puberales) - Facilitar aprendizaje en casa (técnicas y lugar de estudio)

Control preescolar 2 a 5 años (médico o enfermero/a) - Iniciar control de la presión arterial - Ir logrando la independencia del preescolar

Instrumentos 2 años Pauta Breve de evaluación del DSM Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso 3 años Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor 4 años Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso

DSM - Se viste y desviste solo - Logra control de esfínteres - Lograr lenguaje adulto Banderas rojas - Hábitos no saludables - No camina a los 18 meses - Ronquidos con apneas > 15 segundos **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Educación sexual (zonas privadas) - Evaluación oftalmológica a los 4 años - Reforzar la incorporación de frutas y verduras - Eliminación paulatina de la siesta - Suspender uso de mamadera

Control 12 y 18 meses (médico o enfermero/a) - Evaluar hábitos (alimentación, sueño) - Prevenir enfermedades y accidentes - Detectar tempranamente factores de riesgo o problemas de salud

Instrumentos 12 meses - Escala de evaluación vincular - Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso - Pauta breve de evaluación del DSM - Score de riesgo de morir por neumonía 18 meses - Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor - Pautas de evaluación bucodentaria infantil

DSM - Camina solo - Raya con un lápiz - Obedece órdenes simples sin un gesto - Dice de 3 a 5 palabras Banderas rojas - Hábitos no saludables - No camina a los 18 meses - Ronquidos con apneas > 15 segundos **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - 500 a 700 mL. de leche diarios - Evitar aparatos electrónicos hasta los 2 años **Recibir 3 vacunas a los 12 meses y otras 3 a los 18 meses

Control 6 y 8 meses (médico o enfermero/a) - Promover la lactancia materna complementaria - Buscar síntomas de depresión materna - Aconsejar a la madre en su reinserción laboral

Instrumentos 6 meses Escala de depresión postparto de Edimburgo Score de riesgo de morir por neumonía 8 meses Test de evaluación del Desarrollo Psicomotor Pauta de seguridad infantil, completada por los padres Score de riesgo de morir por neumonía

DSM - Pasa objetos de una mano a otra - Reconoce su nombre al ser llamado - Reconoce rostros familiares - Balbucea y vocaliza Banderas rojas - Malnutrición (por exceso) - Talla baja o alta (>2DS) - Señales de abuso o maltrato físico **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar. Indicaciones - Iniciar alimentación complementaria - Suplementación de fierro, si no toma fórmula - Vacuna hexavalente

Control 5 meses (nutricionista)

Instrumentos Score de riesgo de morir por neumonía (NAC) Revisar si se aplicó “Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso” en control de salud del 4 mes

Tener en cuenta que también realiza una evaluación completa, incluyendo DSM, hitos del desarrollo, banderas rojas e indicaciones.

Control 4 meses (médico o enfermero/a) - Escala de detección de relación vincular - Riesgo malnutrición por exceso - Pauta evaluación Breve DSM

Instrumentos Score de riesgo de morir por neumonía Escala de depresión post-parto de Edimburgo Escala de evaluación vincular Pauta Breve de evaluación del DSM Pauta de factores condicionantes de riesgo de malnutrición por exceso

DSM - Gira de prono a supino - Levanta cabeza y tronco - Se lleva objetos a la boca - Dice “agú” - Ríe a carcajadas Banderas Rojas - ≥ 2 FR malnutrición por exceso - Escala relación vincular alterada - Pauta Evaluación Breve alterada **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Vacunas hexavalente y neumocócica conjugada - Sulfato ferroso 1 mg/kg/día - Vitamina D 400 UI

Control 3 meses (médico) - Revisión Rx pelvis → Si hay displasia → Tto con Arnes de Pavlik, si no, derivar a cirugía - Revisión protocolo neurosensorial - Reevaluación de depresión materna

DSM - Levantar cabeza y pecho en decúbito prono - Cerrar y abrir las manos - Sonidos vocales (balbuceo) Banderas Rojas - Exámen neurológico alterado - Rx de pelvis alterada o sospecha de signos de displasia luxante de cadera **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Vitamina D 400 UI - Evaluar el reingreso de la madre al sistema laboral

Control 2 meses (médico o enfermero/a) - Evaluar reinserción laboral parcial a los 84 días - Evaluar escala de depresión postparto de Edimburgo

Instrumentos Score de riesgo de morir por neumonía Escala de depresión post-parto de Edimburgo Escala de evaluación vincular Pauta Breve de evaluación del DSM

DSM - Sonrisa social - Reconoce a sus cuidadores - Muestra interés en su entorno - Sigue objetos pasada la línea media Banderas Rojas - Madre con síntomas depresivos según la escala de Edimburgo - Ictericia persistente o tardía **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Vacunas hexavalente y neumocócica conjugada - Vitamina D 400 UI - Solicitar Rx Pelvis

Control 1 mes (médico) - Evaluación integral del desarrollo y crecimiento - Pesquisar anomalías o malformaciones - Detectar problemas del neurodesarrollo

Instrumentos a. Protocolo de evaluación neurosensorial b. Score riesgo de morir por neumonía IRA

DSM - Llevan las manos hacia la boca y los ojos - Movimientos con los brazos en sacudidas - Mantiene manos empuñadas fuertemente - Reconoce la voz de su madre y sonidos, voltea hacia ellos Banderas Rojas - Pauta de evaluación de neurodesarrollo anormal o muy anormal (pj: persistencia de reflejos primitivos, pérdida de habilidades previamente adquiridas, tono distinto en músculos de lados contrarios) - Presencia de signos sugerentes de parálisis cerebral **Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Promover lactancia materna exclusiva - Educar sobre posible reacción de vacuna BCG - Vitamina D 400 UI/día

Control diada o postparto (Médico) - Evaluación integral del desarrollo y crecimiento - Observar la interacción entre cuidadores y RN - Educación y orientación de los padres

Instrumentos a. Genograma b. Score riesgo de morir por neumonía

Tamizajes y vacunas de importancia - Hormonas tiroideas - PKU - Vacuna BCG y Hepatitis B - Test auditivo Anamnesis - Antecedentes de gestación, parto y puerperio - Antecedentes del recién nacido - Confirmación de la realización de tamizaje y vacunas en el RN Banderas rojas - Incremento ponderal menor a 20 g/día - Problemas de lactancia - Presencia de dientes - Algorra (tratamiento médico) - Fiebre - Sospecha de criptorquidia (derivar a cirugía infantil) - Ictericia - Dificultad para el cuidado del niño ** Como siempre Dx nutricional, problemas de salud, social y familiar Indicaciones - Lactancia materna exclusiva, libre demanda - Cuidados del RN - Estimulación psicomotora - Prevención de enfermedades

Control sano
Al finalizar - Indicaciones, resolver cualquier duda - Recomendaciones: alimentación saludable (acorde a situación económica), estimulación del DSM, formación de hábitos saludables y prevención de riesgos y accidentes (según edad) - Informar y vincular los beneficios de la red intersectorial de la comuna (Chile crece contigo, talleres municipales, entre otros)
NO OLVIDAR

Desarrollo puberal

Estadios de Tanner

Desarrollo psicomotor (DSM)

Examen oral

1. Salida y caída de dientes temporales (6 meses a 3 años) 2. Salida de dientes permanentes (6 a 12 años) 3. Controles con odontólogo a los 2, 4 y 6 años 4. Derivar en lesiones de más de 10 días 5. Indicaciones de cepillado

Evaluación ortopédica

1. Tamizaje 3 meses → Rx de cadera 2. Pruebas de Barlow y Ortolani hasta 6 semanas 3. Marcha 4. Columna

Examen Auditivo

1. Tamizaje neonatal con emisiones otoacústicas 2. Comportamientos que sugieren que hay un buen funcionamiento del oído

Examen oftalmológico

1. Rojo pupilar para detección de: Cataratas congénitas, Glaucoma, Hemorragias, Retinoblastoma 2. Alineación ocular para detectar estrabismos 3. Agudeza visual para detectar vicios de refracción Se espera que el niño siga objetos con la mirada. / a los 3 años: Tabla de Snellen / a los 3 años: Tabla de Tumbling

2. Examen físico - De acuerdo a la edad - Cefálico - caudal - Importante peso y talla - Examen completo (Cabeza y cuello, piel y fanéreos, cardiopulmonar, abdominal, genital, extremidades) - Perímetro cefálico hasta los 3 años
1. Anamnesis - Poner énfasis en las inquietudes de los padres → Aclarar al momento de dar indicaciones. - Preguntas abiertas, luego cerradas. - Preguntar por presencia de padre, si no asiste al control. - Incluir al niño cuando se pueda, con un trato agradable.
Diagnósticos - Nutricional - Desarrollo integral → Psicomotor y emocional - Problemas de salud → Patologías (importante interconsultas) - Social → Ambiental y psicosocial - Familiar → Momento del ciclo vital
Control periódico del niño, donde se realiza una evaluación completa, en busca de supervisar su estado de salud y pesquisar patologías precozmente.
Objetivos - Actividad dirigida a promover y supervisar la salud de manera integral. - Pesquisa precoz de patologías. - Acompañar en el proceso de crecimiento y desarrollo. - Detectar familias con vulnerabilidad psicosocial, para vincularlas a una red asistencial de salud o redes comunales según corresponda. - Importante reconocer al niño como individuo dentro de una familia, y evaluar el contexto psicosocial de esta. Tener en cuenta sus necesidades y el entorno donde lleve a cabo su desarrollo y crecimiento a la hora de dejar indicaciones.

Atopías

Dermatitis atópica

Derivación

- Eritrodermia 2º a DA del adulto - DA del adulto moderada-severa refractaria a TTO - Brotes de DA del recurrente (> 3 episodios por año) - Refractarios a TTO en APS - Sospecha de otro DX diferencial que asemeja a DA del adulto (linfoma cutáneo, reacción adversa a drogas, psoriasis, dermatitis herpetiforme) *Duda DX y/o terapéutica se puede enviar la SIC vía telemedicina

Molusco contagioso Herpes simple Impétigo, etc.

Tratamiento Se basa en 4 pilares

Corticoides tópicos 2º línea de TTO **Los de clase 4 o débil son los que se tienen que usar en niños, mientras que los de clase 1 o alta se usan en adultos solo en determinadas ocasiones. Los corticoides tópicos de alta potencia son de maneja de especialista, en APS solo deben usarse hasta mediana potencia (Betametasona valerato 0,1%, por ejemplo). EA: Supresión del eje de corticoides endógenos y la atrofia cutánea.

Brotes agudos y severos de DA Tratamiento sistémico Corticoides orales (especialista) Prednisona oral 0,5 mg/kg/día (máximo 40 mg/día) por 1 semana + antihistamínicos H1 de 2º generación por 2-4 semanas **Solo TTO a corto plazo por RAM

DA moderadas-severas 2º línea en CI de corticoides tópicos Tratamiento sistémico Antihistamínicos H1 (manejar el prurito) Clorfenamina maleato 0,2-0,4 mg/kg/día Loratadina 0,2 mg/kg/día en >2 años

Clorfenamina maleato 0,2-0,4 mg/kg/día

Inhibidores tópicos de la calcineurina (Especialista) Inhibe el factor nuclear de mediadores del linfocito TH2, impidiendo su activación, mediante la inhibición de la fosfatasa de calcineurina. Su acción clínica es un poco menor y su precio es mucho mayor, entonces no se prefieren. TACROLIMUS 0,1% en ungüento Tiene un alta seguridad al ser utilizados en cara, párpados y pliegues y no inducen atrofia cutánea. Se aplica 2 veces al día por 1-2 semanas.

Tacrolimus 0,1 % crema

Placas dermíticas, sea aguda o crónica, afectando cara o pliegues Hidrocortisona 1% Butirato de hidrocortisona 0,1% o Acetónido de triamcinolona 0,025%. Inicialmente aplicar 1-2 veces al día por 1 semana. En su fase de mantención aplicar 1 vez por la noche, 2-3 días a la semana, durante 3-4 semanas (excepto en la cara, que se deja solo por 1 semanas).

Hidrocortisona 1% crema

Placa dermítica aguda grave o crónica con liquenificación (que no compromete cara ni pliegues usar) Aplicar 1-2 veces al día por 2 semanas Clobetasol 0,05% (potencia muy alta) crema Betametasona 0,05% (potencia muy alta) crema

Betametasona 0,05% (potencia muy alta) crema

Placa dermítica aguda leve a moderada (que no compromete cara ni pliegues) Aplicar 1-2 veces al día por 2 semanas Furoato de mometasona 0,1% (potencia alta) Fluticasona propionato 0,05% (potencia alta) Acetónido triamcinolona 0,1% (potencia alta)

Furoato de mometasona 0,1% (potencia alta) crema

Terapia complementaria

- Baño de cloro muy diluido una o dos veces por semana para bajar la colonización de S. aureus - Dietas maternas bajas en alérgenos durante la lactancia - Algunos pacientes pueden beneficiarse de los probióticos

1º línea de TTO. Emolientes Hidratación cutánea y restauran/mantienen la integridad de la barrera epidérmica. Tienen que ser de PH neutro a bajo, hipoalergénicos y sin fragancias. Su aplicación es de 2-4 veces al día, lo mejor es posterior al baño. Comunes: CERAVE, NUTRATOPIC, PIELARMINA, LUBRIDERM. Opciones más baratas son hacer recetas magistrales. RECETAS MAGISTRALES **CERAMIDAS 1%, ALANTOINA 1%, TRIAMCINOLONA 0,015% como crema base, total de 200 GR y aplicar 1 vez al día en cara y cuello, la receta se usa por 3-4 meses. **SULFATO DE ZINC 0,1% + SULFATO DE COBRE 0,2% + ALUMBRE 0,3% + Agua destilada + permanganato de potasio. ** UREA 5-10% + NOVOBASE II. Cantidad suficiente para 400 ml. Aplicar en todo el cuerpo, mañana y noche. Repetir por 6 meses. La UREA no se puede usar cuando están las lesiones agudas. En casos de lesiones agudas preferir cremas con corticoides tópicos.

Diagnóstico - Criterios de HANIFIN y RAJKA

Índice de Severidad SCORAD

Leve 0 a 25 Moderado 25 a 50 Grave > 50

Físico

Adolescentes y adultos no es tan frecuente, solo 6-18% de las DA se inician después de los 18 años. Distribución es parecida a que los preescolares, tienen tendencia a la xerosis cutánea, suelen ser lesiones localizadas rebeldes a tratamiento tópico, son bien gruesas. Mano y pies, en los pies se pueden ver lesiones bien gruesas en el dorso, muchas zonas de excoriación, se pueden ver en la frente, cuello y se ven lesiones liquenificadas. Lo clásico en adultos también son problemas con desodorantes, cremas u otras cosa tópicas y problemas en los parpados con mucho prurito.

Preescolares y escolares Las lesiones se hacen más gruesas y menos exudativas, predominan en los pliegues antecubital y popliteos con mucho rasquido y excoriación, también se ven en manos y pies. Afecta la conducta y el desempeño escolar Se pueden ver eczemas nomulares DX DIF: hongos/tinea corporis

Dermatitis de lactante Predominio por: cara, cuello, cuero cabelludo y superficies extensoras, las mejillas, codos y rodillas. Se ve rezumación y formación de costras.

Anamnesis Inicio y distribución de las lesiones (según edad), gravedad del prurito (insomnio), historia familiar y/o personal de tríada atópica, desencadenantes (ácaros de polvo, caspa, duchas calientes, sudoración, fragancias, hipersensibilidad a los alimentos, tejidos sintéticos como el poliéster). Considerar DX diferenciales

Clasificación DA de aparición temprana: RN-2 años (más común)* DA de inicio tardío: Pubertad DA de inicio senil: > 60 años (poco frecuente)*
Epidemiología Chile la prevalencia en < 4 años: 2,5-10% Niños: prevalencia es de 10-30% Adultos: prevalencia: 2-10% 60% de los casos se inicia antes del 1er año de vida 60% de los casos resuelve a los 12 años
FR Factores genéticos, disfunción de la barrera epidérmica, mecanismos inmunológicos, desencadenantes ambientales.
Definición Es una enfermedad inflamatoria pruriginosa crónica de la piel, es la enfermedad crónica de la piel más común, tiene un inicio principalmente en la infancia que se manifiesta como piel seca, lesiones eccematosas y liquenificación. Se considera una forma específica de eccema. La DA es parte de la tríada atópica (DA, RA, asma atópica), la cual puede comenzar con “marcha atópica".

Marcha atópica

Rinitis alérgica (rinosinusitis alérgica)
Derivación a ORL/IMN

BP Presencia de asma + RA (c/ espirometría hecha)**

ORL RA refractaria a TTO en 30 días Episodios recurrentes de otitis media o de sinusitis

Terapia farmológica

Soluciones salinas basales (útil) Coadyuvante en RA persistente que no responde a INCS Se usan en síntomas leves, previo al uso de otros medicamentos tópicos. Solución salina hipertónica Solución salina isotónica Agua de mar, etc. - No hay diferencia entre ellos **Recomendado es FisiolimpH de 50 ml Cloruro de sodio al 3% Se deben aplicar 1-2 dosis por cada fosa nasal, 1-2 veces al día

Segunda línea Antihistamínicos orales de 2º G, altamente selectivos para el receptor H1 (baja penetración en BHE) Se indican en: - Síntomas leves e intermitentes - Rinitis persistente como 2º línea Loratadina niños < 30 kg 0,3 mg/kg/dosis niños > 30 kg 10 mg/día Cetirizina (sólo programa IRA) 0,2 a 0,3 mg/kg/día Cetirizina **En algunos CESFAM la cetirizina solo tiene uso liberado para personas en el programa IRA/ERA, que estén siendo tratados por RA y/o asma por ejemplo. **Si alguno de estos fármacos no funciona en 30 días se podría derivar a un especialista. **No se deben dejar por más de 3 meses sin control.

Primera línea Corticoides intranasales (INCS) Se indican en: - RA persistente - RA moderada a severa 1º generación (evitar) Budesonida, es el que menos se usa ya que su disponibilidad a nivel sistémico es mayor 2º generación **Mometasona 50 mcg y Fluticasona El inicio de acción de los INCS es de alrededor de 30 minutos, con un peak de acción es de 6-8 horas y demoran 2 semanas en tener un efecto global (tener en cuenta para prueba terapéutica). EA: irritación local, odinofagia, epistaxis (10% px.)

Prevención y control ambiental Disminuir exposición a ácaros (lavar ropa de cama, semanalmente con agua tibia o secar con calentador, evitar caspa animal (evitar los animales dentro de la casa o al menos dentro del dormitorio). **Prevención y control ambiental tiene un grado de evidencia B, donde el beneficio supera el riesgo pero no es tan importante.

**DX de RS crónica (requiere 2 o más de los siguientes síntomas > 12 semanas): - Descarga anterior o posterior muco purulento - Obstrucción nasal - Dolor facial o a la presión - Disminución del olfato. En el caso de que sospechemos RA y ejecutemos una prueba terapéutica pero no funcionará, ahí debemos pensar en una RS crónica. **Rinitis no alérgica: síntomas continuos sin prurito nasal ni estornudos, sin historia familiar de RA o los síntomas son muy leves. Suelen quejarse de rinorrea o congestión nasal que desencadena con cambios de temperatura, humedad, olores, OH, cefaleas, etc. Un ejemplo es en pactes que comen sopa y empiezan con rinorrea. **Rinitis medicamentosa: vasoconstrictores inhalatorios como oximetasolina, nafazolina, anfetaminas, cocaína. **Rinitis por fármacos sistémicos: AINES, BB, IECA, ACO, amitriptilina, sildenafil, clorpromazina, etc.

>2 años y adultos - Resfrío común (lo más frecuente) - RS crónica (> 12 semanas con síntomas a pesar de TTO. pueden estar las dos) - Rinitis no alérgica crónica - Rinitis medicamentosa - Rinitis asociada a patologías inmunológicas

< 2 años (En este grupo la RA es infrecuente) - Atresia coanal (rinoscopia, puede usarse sonda nasogástrica para ver el paso) - Cuerpo extraño - Pólipo nasal (pactes alérgicos o pactes con FQ) - Hipertrofia adenoidea (Pactes con respiración bucal)

Dg Clínico

Requiere de historia clínica, FR, examen físico y una prueba terapéutica (en ocasiones, no dejar por más de 2-4 semanas). *NO es necesario hacer un prick test o pruebas de IgE específicas, sin embargo, si puede hacerse frente a duda DX (historia clínica y examen físico poco claros), pactes con pobres control de sus síntomas, coexistencia de asma persistente, otitis o sinusitis recurrente y/o pactes que no prefieren el uso de TTO.

Ex. Físico Ojeras o edema infraorbitario, respiración bucal (fascie adenoidea), surco nasal transverso, saludo alérgico (rascarse la nariz con la palma de la mano), pliegue de Dennie Morgan (arrugas en parpado inferior, sugiere también conjuntivitis alérgica). **El 50% de los pactes DX con RA por el examen físico, 50% tendrán una RA no alérgica.

Los síntomas suelen presentarse entre 5-15 minutos después de la exposición al alérgeno. Picazón en la nariz, paladar, garganta y ojos, estornudos, congestión nasal, secreciones nasales, ojos llorosos, círculos oscuros alrededor de los ojos, descarga posterior, tos, irritabilidad, fatiga.

Severidad

Moderada - Severa

1 o más de los anteriores - alteración de sueño - limitación en actividades cotidianas - dificultad académica o laboral - síntomas molestos

Leve

Ninguno de los siguientes - alteración de sueño - limitación en actividades cotidianas - dificultad académica o laboral - síntomas molestos

Temporalidad

Persistente: > 4 días a la semana o > 4 semanas

Intermitente: < 4 días a la semana o < 4 semanas

FR Historia familiar de atopia Sexo masculino Nacimientos en estaciones de polen Uso temprano de ATB Exposición a TBQ en primer año de vida Exposición a alérgenos en casa IgE > 100 U/ml antes de los 6 años
Epidemiología Chile 40,49% de los niños tiene síntomas riníticos 21,99% tiene DX de RA 45,74% de los adolescentes tiene síntomas riníticos 21,37% tiene DX de RA 26,5% de las RA presentan o presentarán asma en el futuro
Definición Es la reacción mediada por IgE en respuesta a alérgenos con inflamación de la mucosa por las células TH2 en personas previamente sensibilizadas.
Generalidades
La atopía es la predisposición a una respuesta inmune contra diversos antígenos y alérgenos que conlleva la diferenciación de CD4+ TH2 con sobreproducción de IgE. Su consecuencia clínica es la propensión a reacciones de hipersensibilidad: asma / RA / dermatitis atópica / alergias alimentarias Otras son la conjuntivitis alérgica, alergia a drogas por IgE, urticaria, angioedema, shock anafiláctico). Diagnóstico, evaluación y exámenes complementarios, tratamiento según enfermedad

Asma infantil GES Problema N° 39 Asma moderas y grave en menores de 15 años Diagnóstico Tratamiento médico Derivación a especialista en 30 días

Exacerbación del asma

SU y hospitalización

1. Evaluar fx pulmonar ( PEF ) 2. Bronco dilatación S SABA 4-10 puff c/ 20, en la 1° hora luego 4-10 puf al 3-4 hrs. 3. Oxígeno terapia meta Sat 93 -95% 4. Glucocorticoides Sistémicos: inicio Precoz a dosis máxima PREDNISONA 50mg × 5-7 días 5. Control de GSA 6 . Sulfato de magnesio Endovenoso 2.5 gr en 20' 7. manejo de factor descompensada

Ambulatorio

ICS + LABA (dosis habitual) *ICS VO (evaluar necesidad)

DG Usar PEF o VEF 1 (marcadores de sev)
Definición > Progresivo de síntomas + < fx pulmonar
- Sospecha de dg. diferencial - Sospecha de asma ocupacional - Refractariedad a tratamiento - Riesgo de muerte - Efectos adversos significativos ✗ tratamiento

STEP 5

+ LAMA + Inv. fenotípica (2da línea agregar OCS)

ICS (dosis alta) + LABA

STEP 4

+ LAMA (pj: Tiotropio)

ICS (dosis intermedia) + LABA

STEP 3

ICS + LABA

STEP 2

ICS (dosis baja)

STEP 1

LABA + ICS (dosis baja)

- Cese de tabaco - Dieta saludable - act . física regular - Evitar exp. a alérgenos - Evitar exposición ocupacional - bajar de peso - Evitar algunos fármacos (AINES/ASS) - KNT - vacunación - manejo del stress emocional

Instrumento ATC
Clasificación del asma
Según control

Sin control

Parcialmente controlada

Controlada

Según severidad

Persistente grave

Persistente moderada

Persistente leve

Intermitente

EPOC - ACOS - Disfx. de cuerdas vocales - Cuerpo extraño - IC - TEP - Bronquiectasias - FQ
Exámenes complementarios Pruebas funcionales
Pletismografía
Marcadores

- Óxido nítrico exhalado - Rxtx → dg . diferencial - Hemograma → r. eosinófilos > 500 sosp. componente alérgico - Eosinófilos en Esputo → > 3% sosp - Test cutáneo → detección de alérgeno específico - IgE sérica total → para px. en que se considere tto. con Omalizumab

Prueba de broncoconstricción (metacolina - histamina- manitol adenosina - ejercicio - aire frío)

Resultado

Concentración a la cual se produce : < 20% del VEFI (PC2O ) *cuando la PC2O metacolina es inferior a 8 mg/ml S: 100% / E: 93% / VPP : 29%

Dg Hiperreactividad bronquial

Flujo espiratorio máximo (PEF máx - PEF min)✗ 100 /PEF máx

Índice V/T : mayor flujo en espiración forzada Buen indicador de gravedad*

Alteraciones de las PFP
Espirometría (útil para ateraciones funcionales y confirmación dg)

Algoritmo de interpretación

Asma sintomática

UEF A = 6 80% CVF = normal VEF 1 / CVF = < 0,7 % Post BD = > 12% + > 200mL (resp. significativa)

Asma asintomática

Valores normales

Enfrentamiento dg Dg Clínico
Algoritmo DG
Ex físico

Asma Mod / Sev

Sibilancias difusas bilaterales Predominio espiratorio (Signos cardinal)**

Asma Leve

Normal intercrisis

Manifestaciones clínicas Tos, sibilancias, opresión torácica, disnea.
Fenotipos
Asma con sobreexposición a EPOC (ACOS)
Asma asociada a obesidad
Asma remodelada
Asma de inicio tardío
Asma nó alérgica
Asma alérgica

Alérgenos ambientales Contaminantes AINES y AAS IRAs Tabaquismo Dieta

Huésped

niñez > en hombres adultez > en mujeres presencia de anormalidades pulmonares Atopia - rinitis - obesidad - historia familiar

Fisiopatoloía
Broncoconstricción

Engrosamiento de las vías respiratorias

Aumento de la producción de moco

Desarrollo 1 . Daño epitelial × factor ambiental (alérgenos, contaminantes, infecciones) 2. Migración de é dendríticas (ganglios linfáticos) 3. Inducción de Linfocitos 4. Linfocitos → > prod. citoquinas 5. Mastocitosis - > act . Eosinófilos (eosinofilia) - > liberación de IgE específica 6. Circuito proinflamatorio que: > Engrosamiento copa reticular de la m. basal Fibrosis subepitelial Hipertrofia e hiperplasia de glándulas mucosas Hipersecreción de moco Proliferación vascular y vasodilatación
Epidemiolgía
- Una de las enf. crónicas + frecuentes del mundo. - Chile es patología GES ( 2010) ISAAC → Preu . del asma Bronquial infantil 10% (13-14 años) El 75% de los dg antes de los 6 a 7 años.
Enfermedad inflamatoria crónica de las vías aáeas , que cursa con hiperactividad Bronquial y obstrucción variable al flujo aéreo, reversible (parcial o total ) X la acción de medicamentos o forma espontánea.

EPOC / Tabaquismo GES Problema N° 38 Personas de cualquier edad con síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de tratamiento ambulatorio. Diagnóstico y tratamiento

No GES*
Siempre recordar que el tabaquismo no se encuentra dentro del GES, por lo que lo que se realiza es promoción de salud. El tratamiento farmacológico es de manera particular, solo se garantiza en APS la ayuda psicológica y grupos de apoyo.
Tabaquismo
Terapia farmacológica a. Chicles de nicotina: única terapia de reemplazo nicotínico disponible en nuestro país. Actúan reemplazando la nicotina del cigarro por la aportada por el chicle, y pueden ser usados por 12-16 semanas, aunque se prolonga si se logra éxito terapéutico. Efectividad altamente demostrada. Su costo mensual aproximado es de $65.000 pesos chilenos (17.000 por caja de 30 chicles), considerando 10 chicles al día, y se inician desde el día D. Cuando se siente deseos de fumar, se masca un chicle lento, hasta que aparezca el sabor. Cuando esto ocurre el chicle se “estaciona” en la mejilla, donde se libera la nicotina y se absorbe. Cada chicle dura 30 minutos aproximadamente. Contraindicado en IAM reciente, angina estable o inestable y arritmias severas. b. Vareniclina: fármaco diseñado específicamente para el cese del tabaco. Agonista parcial selectivo de los receptores de nicotina, imita los efectos de la nicotina sobre el SNC. Esto disminuye el deseo de consumo. Por sí sola es el medicamento que tiene la mayor efectividad comprobada y muchas veces se ocupa como primera línea si hay acceso. Se pone en duda debido a aumento de patologías psiquiátricas graves, por lo que se evita en depresivos, intentos suicidas previos, psicosis, etc. Se inicia una semana antes del día D y se usa por 12 semanas. Su costo mensual es de aproximadamente 65.000 pesos al mes. c. Bupropión: inicialmente un antidepresivo, actualmente es usado para el tratamiento del tabaquismo. Se desconoce su mecanismo de acción exacto, pero éste es independiente de su capacidad antidepresiva. Debe ser utilizado desde 2 semanas antes del día D para lograr titulación de dosis y se deben monitorizar los RAM. Su uso es hasta 8-12 semanas, pudiendo repetir el período si esta terapia tuvo el efecto esperado. Es la terapia de elección en pacientes con trastorno depresivo, y quienes se preocupen por el aumento de peso.
Cese del tabaquismo → Modelo de Prochaska: 1. Precontemplación: La persona todavía no ha considerado que tenga un problema o que necesite introducir un cambio en su vida. No van por cuenta propia a terapia. 2. Contemplación: La persona considera y rechaza el cambio a la vez, se siente ambivalente. Aunque es consciente del problema, la balanza que recoge los motivos para cambiar y los motivos para continuar igual está muy equilibrada. 3. Preparación: La persona está motivada hacia el cambio, lo que para el terapeuta supone un período ventana para aconsejar el recurso terapéutico más beneficioso. 4. Acción: La persona se implica en acciones que le llevarán a un cambio, por lo que el objetivo es cambiar el problema que se desea resolver. 5. Mantenimiento: Se intenta mantener en el tiempo el cambio conseguido en la etapa de “Acción” y prevenir recaídas. 6. Recaída: La persona vuelve a realizar el comportamiento que había cambiado o estaba en proceso de cambiar. Tras esto, el sujeto vuelve a una etapa anterior; es labor del terapeuta motivar y consolar al paciente para que la regresión se dé en una etapa lo más cercana posible a la acción.
Síndrome de abstinencia Punto máximo entre 12 a 24 horas después del último consumo. Se caracteriza por un estado de ánimo depresivo o disfórico,insomnio o somnolencia, irritabilidad, ansiedad, problemas de concentración, cansancio, palpitaciones, baja de frecuencia cardíaca, cefalea, temblores, trastornos digestivos y alteraciones de sueño.
Criterios dg (2 de los sgts en 1 año) a. Se consume tabaco con frecuencia en cantidades superiores o durante un tiempo más prolongado del previsto. b. Existe un deseo persistente o esfuerzos fracasados de abandonar o controlar el consumo de tabaco. c. Alta inversión de tiempo en las actividades necesarias para conseguir tabaco o consumirlo. d. Ansias, deseo o necesidad de consumir tabaco. e. Consumo recurrente de tabaco que lleva al incumplimiento de los deberes fundamentales. f. Consumo continuado de tabaco a pesar de sufrir problemas sociales o interpersonales persistentes o recurrentes, provocados o exacerbados por los efectos del tabaco (por ejemplo: discusiones con otros sobre el consumo de tabaco). g. Su consumo provoca el abandono o la reducción de importantes actividades sociales, profesionales o de ocio. h. Consumo recurrente de tabaco en situaciones en las que provoca un riesgo físico (por ejemplo: fumar en la cama). i. Se continúa con el consumo de tabaco a pesar de saber que se sufre un problema físico o psicológico persistente o recurrente, probablemente causado o exacerbado por el tabaco. j. Tolerancia, definida por alguno de los siguientes hechos: - Una necesidad de consumir cantidades cada vez mayores de tabaco para conseguir el efecto deseado. - Un efecto notablemente reducido tras el consumo continuado de la misma cantidad de tabaco. k. Síndrome de abstinencia
Epidemiología 1era causa de muerte prevenible en Chile 33,3% de la población se declara fumadora Inicio promedio: 14 años app.
Definición Adicción al consumo de tabaco que provoca intoxicación aguda o crónica de distintos órganos del cuerpo humano. Al ser consumo crónico, hay trastornos respiratorios y cardiovasculares principalmente, pero también digestivos y de otros sistemas. Se caracteriza por su capacidad cancerígena.
Pronóstico
Mortalidad 50% a 5 años post exac . Exacerbaciones mortalidad global 10% si UCI 40% FR de mal pronóstico {edad avanzada - < IMC - comorbilidad Hosp . previas - gravedad ex . - necesidad de 02 domiciliario
Exacerbación del EPOC
Evaluar necesidad

VMI

Refractariedad a VMNI HDI Compromiso de conciencia

VMNI

Ac. respiratoria (pH < 7,35 ó pCO2 > 45 mmHg) Hipoxemia refractaria Px disnea severa (fatiga muscular) No tener contraindicación de VMNI

Manejo *Sat O2 meta 88 a 92% (ojo) - Monitorizar B. hídrico - Tromboprofilaxis - Identificar descompensante

Ex. Severa

Hospitalización / IR aguda

Ex. Moderada

SABA + corticoides y/o ATB Prednisona 40 mg día por 5 a 7 días Amoxiclavulánico 1 g c/ 12 hrs x 5 a 7 días

Ex. Leve

SABA

Dg diferencial Neumonía, neumotórax, derrame pleural, embolia pulmonar, edema pulmonar cardiogénico, arritmias.
Causas 70% infecciones 30% contaminación, TEP o sin etiología
Tratamiento F. inicial

LAMA + ICS + LABA Tiotropio + Budesonida + Salmeterol (Azitromicina en fumadores)

LAMA + ICS Tiotropio + Budesonida (SAMA en nuevas exacerb.)

LAMA + LABA Tiotropio + Salmeterol

SAMA Bromuro de Ipratropio (SBT SOS)

Medidas generales EPOC Estable

8. Cuidados paliativos

7. Trasplante pulmonar

6. Intervenciones Qx.

5. Intervención broncoscópica

4. Corticoides inhalados (ICS)

3. Broncodilatadores

2. VMI domiciliaria

1. vigilancia y seguimiento

Ob: Alivio de sintomas + mejorar la tolerancia al ejercicio Salud + prevenir progresión Prevenir y tratar exacerbaciones Reducir la mortalidad
Estratificación de riesgo
Ev combinada del EPOC mMRC (CAT), VEF 1, exacerbaciones año

EPOC D

EPOC C

EPOC B

EPOC A

Comorbilidades (cardiovasculares, Cá., etc.)
Riesgo de exacerbaciones (ant de exacerbación previo)
Evaluación de síntomas Escala mMRC (equivalente a CAT)
Grado de obs del flujo aéreo Leve - Mod - Sev - Muy sev
Asma - EPID - TBC - Bronquiectasias - Bronquitis - IC
Pruebas de función pulmonar

DLCO (útil para ev impacto fx del enfisema)

TM6M (útil para px crónicos - ev de terapia)

Espirometría (Valora gravedad - Pronóstico - Seguimiento)

VEF 1 / CVF < 70% Que no revierte con uso de BD

Imágenes

Ecocardiograma Hipertensión pulmonar

TC de Tx Dg diferencial y Cá.

Rxtx P-A y lateral Útil para ev. de dg diferencial

Laboratorio

Hemograma ELPs Creatinina BUN (Screning alfa antitripsina)

Enfrentamiento Dg
Clínico + espirometría
Ex. físico

Signos constitucionales Sarcopenia - anorexia - baja de peso - caquexia

Expectoración (predominio matinal) Bronquitis crónicas

Tos 1er síntoma, suele acompañarse de sibilancias audibles, opresión torácica

Disnea Obstrucción bronquial Hiperinsuflación

Escala mMRC
Disnea, tos c/ expectoración *Disnea > crónica y progresiva, son la causa fundamental de discapacidad.
Fx pulmonar máxima Tabaco Marihuana, pipa, puro Tabaquismo materno Exposición profesional Exposición ambiental Asma e hiperreactividad bronquial Infección respiratoria VIH Genético G was, ant familiar Nivel socioeconómico Déficit de alfa 1 antitripsina
Fisiopatología
4ta. causa de mortalidad a nivel mundial + prevalente en hombres (60 años y fumadores) tabaquismo en Chile 40.6 % (EPOC santiago 17.8%) mortalidad 2010 : 36/100000
Subtipos
Sd de sobrexposición ASMA/EPOC (ACOS)
Bronquitis crónica
Enfisema
Gold Enfermedad frecuente, prevenible y tratable. Limitación persistente del flujo aéreo, progresiva, secundaria a una respuesta inflamatoria crónica de la vía aérea ante la exposición acumulativa a partículas o gases nocivos.

Trastornos del ánimo GES Problema N° 34 Depresión* GES Problema N° 74 TAB* GES Problema N° 15 (Esquizofrenia) GES Problema N° 53 (Consumo alcohol y drogas)

Entidades
Ciclotimia

A. Presencia de un período de al menos dos años de inestabilidad del estado de ánimo, que implica varios períodos de depresión e hipomanía, con o sin períodos intermedios de estado de ánimo normal. B. Ninguna de las manifestaciones de la depresión o hipomanía durante este período debe ser lo suficientemente severa o prolongada como para cumplir los criterios de episodio maniaco o episodio depresivo (moderado o grave) C. Por lo menos en algunos de los períodos de depresión deben haberse presentado tres o más de los siguientes síntomas: - Disminución de la energía o la actividad - Insomnio - Pérdida de la confianza en sí mismo o sentimientos de inferioridad - Dificultad para concentrarse - Aislamiento social - Pérdida de interés o satisfacción por el sexo u otras actividades placenteras - Disminución de la locuacidad - Pesimismo sobre el futuro o cavilaciones sobre el pasado D. Por lo menos en algunos de los períodos de elevación del estado de ánimo deben haberse presentado tres o más de los siguientes síntomas: - Aumento de la energía o la actividad - Disminución de las necesidades de sueño - Autoestima exagerada - Pensamiento agudizado o excepcionalmente creativo - Mayor sociabilidad de lo normal - Aumento de la locuacidad o del ingenio - Optimismo desmesurado o exageración de los logros del pasado

Definición Estado de ánimo inestable de forma persistente que implica numerosas períodos de depresión y de euforia leves, ninguno de los cuales es suficientemente severo o prolongado para justificar el diagnóstico de trastorno bipolar o trastorno depresivo recurrente. *Este trastorno se encuentra con frecuencia en familias de pacientes con un trastorno bipolar. Algunos pacientes con ciclotimia pueden, finalmente, desarrollar un trastorno bipolar.

TAB

Manejo (*ESPECIALISTA), si no:

¡NUNCA! recete antidepresivos solos sin un estabilizador del estado de ánimo como: Litio Carbamazepina Ác. Valproato

Tipos de TAB

TAB actual maníaco - hipomaníaco TAB actual maníaco s/ síntomas psicóticos TAB actual maníaco c/ síntomas psicóticos TAB actual depresivo leve o moderado TAB actual depresivo grave s/ psicosis TAB actual depresivo grave c/ psicosis TAB actual Mixto TAB en remisión

TAB Tipo II TAB HIPOMANIACO

TAB Tipo I TAB MANIACO

TAB I presentan episodios depresivos hasta 37 veces más que episodios de hipomanía.

Sintomáticos entre un tercio y la mitad del tiempo, fundamentalmente con síntomas depresivos**

25 a 50% de los pacientes con diagnóstico de trastorno depresivo tienen, en realidad trastorno bipolar.

Definición Trastorno caracterizado por la presencia de episodios reiterados (es decir, al menos dos) en los que el estado de ánimo y los niveles de actividad del paciente están profundamente alterados, de forma que en ocasiones la alteración consiste en una exaltación del estado de ánimo y un aumento de la vitalidad y del nivel de actividad (manía o hipomanía) y en otras, en una disminución del estado de ánimo y un descenso de la vitalidad y de la actividad (depresión). **Lo característico es que se produzca una recuperación completa entre los episodios aislados. Cuadro clínico: La distimia tiene a menudo un comienzo en la infancia, adolescencia o período de adultez temprana, así como un curso crónico. Generalmente tienen además un episodio depresivo mayor.

T. de adaptación

Seguimiento Según necesidad, se realiza por el médico general o especialista.

Manejo (psicoterapia breve individual es el tratamiento de elección) Psicoeducación + intervención en crisis + consejería interpersonal + apoyo psicosocial

Criterios 1 ó 2 características siguientes: - Malestar intenso, desproporcionado a la gravedad o intensidad del factor de estrés, teniendo en cuenta el contexto externo y los factores culturales que podrían influir en la gravedad y la presentación de los síntomas. - Deterioro significativos en lo social, laboral u otras áreas importantes del funcionamiento. - La alteración relacionada con el estrés no cumple los criterios para otro trastorno mental y no es simplemente una exacerbación de un trastorno mental preexistente. - Los síntomas no representan el duelo normal. - Una vez que el factor de estrés o sus consecuencias han terminado, los síntomas no se mantienen durante más de otros seis meses. Especificar si: - Con estado de ánimo deprimido - Con ansiedad - Con ansiedad mixta y estado de ánimo deprimido - Con alteración de la conducta - Con alteración mixta de las emociones o la conducta - Sin especificar

Dg Debe identificarse el factor estresante.

Clínica Los síntomas son similares a otros trastornos de ansiedad, pero es frecuente la mezcla de humor depresivo, ansiedad, dificultad para planificar el futuro y agobio psíquico, pudiendo llegar a ser intensamente disfuncionales.

Epidemiología Los adolescentes pueden manifestar conductas antisociales, y en los niños hay conductas regresivas como enuresis o encopresis, succión del pulgar o lenguaje infantilizado. 5 al 20% de pacientes que consultan en APS presentan un trastorno de adaptación Prevalencia 2-8% de la población + frecuente a los 25 años > en mujeres

Definición Reacciones mal adaptativas y transitorias a estresores psicosociales identificables, de intensidad leve a moderada, que aparecen en un período menor a 3 meses de presentado el estresor y con una duración menor a 6 meses. Aparecen síntomas emocionales o del comportamiento que causan malestar desproporcionado al estresor o producen alteración en la funcionalidad.

T. ansioso

Dg. diferencial

Hipotiroidismo, cuadros orgánicos e inicio de demencias, síndromes vertiginosos, infarto agudo al miocardio y síndromes anginosos, feocromocitoma, síndromes depresivos, esquizofrenia incipiente, entre otros.

Fobias Sociales - psicoeducación/psicoterapia + ISRS (sertralina 50 mg/día)

Psicoterapia - Técnicas de reestructuración cognitiva. - Técnicas de autocontrol. - Técnicas de relajación

Crisis (Tratamiento ambulatorio) Benzodiacepinas* - Clonazepam sublingual 0,5 mg SOS - Clotiazepam sublingual 5 mg SOS

T. de estrés postraumático - Psicoterapia semanal + ISRS

T. ansioso generalizado - Atención Colaborativa

T. ansioso no complicado o asociado a pánico AM* - Psicoeducación + ISRS (Sertralina 100 mg/día)

T. ansioso no complicado Adultos* - Psicoeducación

T. de estrés postraumático Respuesta tardía o diferida a una situación o acontecimiento estresante (de duración breve o prolongada) excepcionalmente amenazante o catastrófica. Típicamente se presentan episodios repetidos de volver a vivenciar el trauma en forma de recuerdos molestos o pesadillas que se producen en el trasfondo persistente de una sensación de “aturdimiento” y embotamiento emocional.

T. ansioso mixto Es la categoría diagnóstica que define los pacientes que padecen un trastorno depresivo y sufren a la vez ansiedad y depresión, "pero ninguno de ellos predomina claramente ni tiene la intensidad suficiente como para justificar un diagnóstico por separado".

T. ansioso no especificado Trastorno ansioso que no es atribuible a una causa específica.

T. de ansiedad orgánico Trastorno ansioso ocasionado por una condición orgánica subyacente (pj: hipertiroidismo, feocromocitoma, DPN, etc.).

T. de ansiedad inducido Trastorno asociado al cese o reducción del consumo de sustancias (drogas, medicamentos, etc.).

T. de ansiedad generalizada Se caracteriza por constante nerviosismo, temblores, tensión muscular, sudoración, aturdimiento, palpitaciones, mareos y malestar epigástrico. La ansiedad se presenta de manera persistente y generalizada.

T. de ansiedad por separación Es una manifestación psicopatológica, caracterizada por la incapacidad del niño de quedarse y estar a solas. En este caso el niño no es capaz de separarse apropiadamente de la persona que es emocionalmente significativa para él.

Mutismo selectivo Trastorno de ansiedad que consiste en que las personas afectadas, en determinados contextos o circunstancias, pueden llegar a inhibirse de manera tal que parecen mudos, a pesar de poder hablar normalmente en situaciones en las que se sienten cómodos y relajados.

T. de pánico Episodios recurrentes de ansiedad intensa, que no se limitan a ninguna situación particular o una serie de circunstancias y que son, por lo tanto, impredecibles.

Agorafobia Agrupa a un conjunto de fobias bien definidas que engloban miedos a salir de casa, entrar a tiendas, estar entre multitudes y concurrir lugares públicos, a viajar solo en autobuses, trenes o aviones, entre otros.

Fobia especifica Temor patológico intenso y persistente a un objeto o situación particulares que no guarda proporción con el riesgo real (exageración).

Epidemiología 16,2% para cualquier trastorno ansioso Hombres 8,7% Mujeres 23,1% Los trastornos ansiosos más prevalentes son: - Las fobias simples (8%), seguidas de las - Fobias sociales (6,4%) y las - Agorafobias (6,3%) y - Trastorno de estrés postraumático llega a un 4,4%

Definición Consiste en una respuesta emocional que se presenta en un sujeto ante situaciones que percibe o interpreta como peligrosas o amenazantes, aunque en realidad no se pueden considerar como tal. Esta manera de reaccionar de forma no adaptativa.

Distimia

Manejo (DERIVAR*)

Criterios clínicos

A. Al menos dos años de humor depresivo constante o constantemente recurrente. Los períodos intermedios de estado de ánimo normal raramente duran más que pocas semanas y no hay episodios de hipomanía B. Ninguno, o muy pocos, de los episodios individuales de depresión en este período de dos años C. al menos 3 en algún período de depresión: - Disminución de la energía o la actividad - Insomnio - Pérdida de la confianza en sí mismo o sentimientos de inferioridad - Dificultad para concentrarse - Llanto fácil - Pérdida de interés o satisfacción por el sexo u otras actividades placenteras - Sentimientos de desesperación o desesperanza - Percepción de incapacidad para afrontar responsabilidades rutinarias de la vida diaria - Pesimismo sobre el futuro o cavilaciones sobre el pasado - Aislamiento social - Disminución de la locuacidad

Definición La distimia se distingue de la depresión en la duración del curso (2 años versus 2 semanas) y en la menor severidad de los síntomas (3 o más síntomas presentes la mayoría del tiempo, versus 5 o más síntomas casi todos los días).

T. depresivo

Criterios de Hospitalización / Derivación - Elevada intención suicida - Ideación suicida severa con intentos de suicidio con alta letalidad y/o utilización de método violento (ahorcamiento, arma de fuego, etc.) - Intento de suicidio ampliado con homicidio de hijos y cónyuge, pacto suicida - Uso de más de un método simultáneamente - Intentos suicidas repetidos en lapso más bien breve - Motivación altruista - Ideación suicida post intento, con reafirmación y/o decepción frente a la sobrevida - Rechazo de ayuda - Imposibilidad de establecer una alianza terapéutica - Escasa red de apoyo psicosocial **Sospecha de TAB u otra entidad poco clara - Derivar

Seguimiento

Inicio de decalaje

6 a 12 meses luego de la remisión de síntomas

Alto riesgo

Bajo riesgo suicida

Ideación suicida grave

Hospitalizar

2 a 3 semanas

T. depresivo grave

3, 6 a 9 semanas

12 semanas

4 a 6 semanas

9 a 12 semanas

alta

Estrategias interdisciplinares e intersectoriales

Actividad física Terapia Interpersonal (TIP) Terapia Cognitivo Conductual (TCC)

Según Perfil de paciente

Depresión refractaria (*Derivar)

Optimizar dosis o cambiar antidepresivo, y/o potenciar con litio o un segundo antidepresivo*

Síndrome de interrupción de los ISRS 2 de los siguientes síntomas + entre 1 a 7 días (luego de la suspensión o reducción de la dosis de ISRS)

- Mareos - Aturdimiento - Vértigo o sensación de desmayo - Sensaciones de parestesia - Ansiedad - Diarrea - Fatiga - Inestabilidad en la marcha - Dolor de cabeza - Insomnio - Irritabilidad - Náuseas o vómitos - Temblores - Alteraciones visuales

Depresión en el AM

Amitriptilina (si bajo RCV)* Comience con 25 mg a la hora de acostarse. Aumente de 25-50 mg por semana a 100-150 mg por día (hasta 300 mg como máximo).

Pueden evolucionar hacia deterioro cognitivo e incluso a demencia, descartarlo*

Depresión en embarazadas

Fluoxetina (NO en lactancia) Dosis inicial de 10 mg diarios, aumentando gradualmente hasta un máximo de 60 mg. al día, según respuesta

Depresión en niños

Fluoxetina Dosis inicial de 10 mg diarios, aumentando gradualmente hasta un máximo de 60 mg. al día, según respuesta

Según Severidad

Depresión con alta suicidalidad

ISRS+ ansiolíticos + psicoterapia cognitivo-conductual

Hospitalización: útil cuando la ideación suicida se asocia con factores de riesgo.

Considerar: Terapia electroconvulsiva (TEC)* *T. depresivos muy graves + síntomas de melancolía

Clasificación del riesgo suicida

Riesgo Extremo: varios intentos de auto eliminación con varios factores de riesgo, pueden estar presente como agravante la auto agresión.

Riesgo Grave: hay una reparación concreta para hacerse un daño. Puede tener un intento de autoeliminación previo, existen más de dos factores de riesgo, expresa desesperanza, rechaza el apoyo social y no rectifica sus ideas.

Riesgo Moderado: existen planes con ideación suicida, posibles antecedentes de intentos previos, factores de riesgo adicionales. Puede haber más de un factor de riesgo sin un plan claro.

Riesgo Leve: hay ideación suicida sin planes concretos para hacerse año. No hay intención evidente aunque si hay ideación suicida. La persona es capaz de rectificar su conducta y hacerse autocrítica.

Depresión Grave

Depresión refractaria **DERIVAR

Optimizar dosis de antidepresivos Cambio a un antidepresivo diferente Potenciación con Litio Potenciación con Hormona Tiroidea Combinación de dos antidepresivos y potenciación con antipsicóticos atípicos Tratamiento electroconvulsivante**

Depresión con psicosis **DERIVAR

antipsicóticos (típicos y atípicos) + antidepresivos - Antipsicóticos Atipicos (Risperidona / Olanzapina) - Antipsicoticos Típico (Haloperidol) - Antidepresivos: ISRS

Psicoeducación + antidepresivos ISRS + psicoterapia

Depresión moderada

Psicoeducación + antidepresivo ISRS Sertralina APS

Depresión leve

Psicoeducación*

Evaluación 1. ¿Sufre la persona depresión? 2. Descartar causa orgánica 3. Investigue otros trastornos MNS prioritario

Manejo 1. Usar protocolos: - Depresión - Episodio depresivo en el trastorno bipolar - Grupos especiales de población 2. Intervenciones psicosociales: - activación conductual - terapia cognitivo conductual - terapia interpersonal - orientación para la resolución de problemas 3. Iniciar tratamiento

Seguimiento (control a 2 semanas)

Presentaciones clínica

T. depresivo grave c/ síntomas psicóticos

3 M + ≥8 m + c/alucinaciones (sin criterios para TAB o esquizo)

T. depresivo grave s/ síntomas psicóticos

3 M + ≥8 m + s/alucinaciones

T. depresivo moderado

2 M+ ≥6 m

T. depresivo leve

2 M + ≥1 m

Criterios CIE - 10

Criterios menores (C) - Pérdida de la confianza o disminución de la autoestima - Sentimientos no razonables de autorreproche o de culpa excesiva e inapropiada - Quejas o pruebas de la disminución en la capacidad de pensar o concentrarse, tales como indecisión o vacilación - Cambio en la actividad psicomotriz, con agitación o enlentecimiento (tanto subjetiva como objetiva) - Cualquier alteración del sueño - Cambio en el apetito (aumento o disminución) con el correspondiente cambio de peso.

Criterios mayores (B) ≥ 2 semanas No ha habido síntomas hipomaniacos o maniacos No contener causas orgánicas o por sustancias

Clínica general (A) Abulia / Astenia / Adinamia / Anorexia

Instrumentos

Descartar TAB

MDQ (Mood Disorder Questionnaire)

AM

CAT 10

Minimental abreviado

AUDIT

Escala de Yasavage

Adultos

Escala de Edimburgo

Escala de Golberg (GHQ - 12)

Características psicométricas del Cuestionario de salud del paciente (PHQ - 12)

Suicidalidad

Escala de Okasha

Escala Sad person

Trastornos del ánimo 2da causa de años de vida perdidos ajustados por discapacidad (AVISA) Mujeres alcanza un 9% 8% distimia Hombres alcanza un 6.4% 3.5% distimia T. depresivo mayor (grave) 1 episodio, 60% a tener un segundo 2 episodios, 70% a tener un tercero 3 episodios, 90% a tener un cuarto ** 5 a un 10% de personas con un episodio depresivo mayor único desarrollan un episodio maniaco

Definición La depresión es un trastorno del humor y del estado de ánimo que se manifiesta a partir de una serie de síntomas que incluyen cambios bruscos del humor, irritabilidad, falta de entusiasmo y una sensación de congoja o angustia, trascendiendo a lo que se considera como normal. Clínica general: alteraciones en el estado de ánimo, depresión o irritabilidad, cambios concomitantes en el sueño, el interés en las actividades, sentimientos de culpa, pérdida de energía, problemas de concentración, cambios en el apetito, el procesamiento psicomotor (retraso o agitación), e ideación suicida. Comorbilidades Frecuentes Trastorno mixto de ansiedad y depresión Trastornos de adaptación

Salud Mental
Promoción y prevención

Salud del adulto mayor, familia y cuidadores

Controles de Salud (EMPAM) con el fin de evaluar la situación de salud de las personas mayores, incluye aplicación: - Escala Yesavage (detección de la depresión en el AM) - AUDIT (deterioro cognitivo) - Minimental abreviado (deterioro cognitivo) Control de seguimiento con EFAM a personas de 65 años más autovalentes con riesgo y con riesgo de dependencia dentro de los primeros 6 meses realizado control de Salud* Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida) Talleres con la comunidad, por una cultura más inclusiva de las personas mayores Actividades del programa “Mas adultos mayores autovalentes” Visitas domiciliarias (VD) a familias con persona de 65 años y más con dependencia severa Visitas domiciliarias integrales a familias con persona de 65 años y más con riesgo psicosocial

Salud del adulto

Examen de Medicina Preventivo del Adulto (EMPA) en personas de 25 a 64 años Detección de Depresión Postparto Detección en forma oportuna condiciones prevenibles o controlables que causan morbimortalidad Detección precoz del consumo problema de alcohol y drogas Pesquisa de mujeres adultas víctimas de violencia de género Detección temprana de personas adultas con sospecha de trastornos mentales

Control preventivo de salud integral ginecológica Control de salud integral de la mujer en etapa de climaterio Control de Salud Sexual en personas que ejercen comercio sexual Aplicación de Escala Edimburgo (EPDS) en mujeres que tienen un hijo/a de 2 meses y 6 meses de vida Aplicación de tamizaje consumo de alcohol e Intervención breve para reducir el consumo de alcohol de riesgo Intervenciones preventivas en Drogas y Alcohol; tamizaje e intervención breve Pesquisa activa de mujeres víctimas de violencia de género Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida)

Salud en adolescentes y juveniles Hallazgos frecuentes: baja autoestima, escaso desarrollo de habilidades sociales, déficit atencional, consumo de alcohol y/o drogas, sospecha de depresión, de primer brote de esquizofrenia, maltrato infantil, abuso sexual, trastornos conducta alimentaria.

- Control de Salud integral Joven Sano a adolescentes de 10 a 19 años - Prevención en salud mental en Espacios Amigables para Adolescentes - Control preconcepcional, Control preventivo de salud integral ginecológica, Consejería en salud sexual y reproductiva - Educación grupal de habilidades parentales a familias y/o cuidadores de adolescentes de 10 a 19 años - Actividades comunitarias de salud mental con establecimientos educacionales (dirigido a padres y/o profesores de adolescentes de 10 a 19 años para fomentar factores protectores psicosociales) - Atención adolescentes de 10 a 19 años víctimas de maltrato - Atención a mujeres víctimas de violencia de género - Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida) - Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con grupos de autoayuda, etc.)

Salud en la infancia Hallazgos frecuentes: problemas conductuales en establecimiento educacional, sospecha de trastorno déficit atencional con/sin hiperactividad, depresión infantil, maltrato infantil, abuso sexual, entre otros.

Sistema de Protección a la Infancia Chile Crece Contigo - Programa de Apoyo al Desarrollo Biopsicosocial - Controles de salud del niño o niña - Intervenciones educativas de apoyo a la crianza para el logro de un crecimiento y desarrollo integral (Taller educativos de habilidades parentales “Nadie es Perfecto”) - Visitas Domiciliaras Integrales - Talleres de Habilidades Personales para el desarrollo de un mayor bienestar psicológico (autoestima, y/o autoeficacia, y/o relaciones positivas, y/o autonomía, y/o auto aceptación y/o propósito en la vida) - Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con grupos de autoayuda, etc.)

Salud materna y neonatal Síntomas que pueden dar cuenta de una depresión, en el embarazo y post-parto, consumo de alcohol y/o drogas, trastorno mental general, que requiera un acompañamiento o derivación.

1. Educación respecto a la preparación para el parto y la crianza 2. Programa de Apoyo al recién nacido/a de Chile Crece Contigo 3. Evaluación Psicosocial Abreviada (EPSA) 4. Visita Domiciliaria Integral (VDI) a gestantes con riesgo psicosocial 5. Detección de Depresión en el Embarazo 6. Atención a mujeres víctimas de violencia de género 7. Atención integral a gestantes y madres de hijos menores de 2 años con factores de riesgo de salud mental o diagnóstico de trastornos mentales 8. Prevención en salud mental en distintos espacios de comunidad (ferias de salud, colaboración con grupos de autoayuda, etc.) 9. Intervenciones breves para el consumo de alcohol y drogas 10. *Tamizaje de trastorno bipolar a usuarios con factores de riesgo

Intersectorial Junta de vecinos, organizaciones sociales, centros de padres, iglesia, etc.
- Factores biológicos - Factores psicosociales - Factores sociales

Cefaleas

Manejo preventivo
Banderas Rojas **Realizar neuroimagen
Inicio ictal (HSA) Sintomas y signos neurológicos asociados (Paresia - compromiso de consciencia) Edema de papila Cefalea de frecuencia e intensidad creciente Presencia de FRCV, Cá., inmunosupresión Cefalea traumática Empeoramiento de la cefalea crónica Edad > 50 años
Manejo ● Evaluar cefalea aguda vs crónica ● Distinguir entre primaria y secundaria ● Ojo comorbilidades salud mental y orgánica, bruxismo y SAHOS concomitantes ● Manejo individualizado, preguntar uso de medicamentos previos, expectativas, calendario de cefaleas en casos crónicos ● La educación es fundamental para distinguir los síntomas, definir manejo y evitar el sobreuso

Terapia transicional

* si precisa, apoyarse en: Benzodiacepinas / Neurolépticos / procinéticos.

Cambiar analgesia o indicar corticoides

Retirar el fármaco que lo produce*

Cluster

Profilaxis

Verapamilo, litio, topiramato, divalproato o una combinación de ellos, o galcanezumab (un anticuerpo monoclonal) para la cefalea en racimos episódica

Para abortar los ataques, triptanos, dihidroergotamina parenterales u oxígeno al 100%

Diagnóstico clínico **CNUDCD (Cefalea neuralgiforme unilateral de corta duración con inyección conjuntival y lagrimeo) Hemicránea paroxística crónica Hemicránea continua

Etiología No se conoce su fisiopatología, pero la periodicidad indica una disfunción hipotalámica.

Epidemiología 124 de cada 100.000 personas Hombres de 20 a 40 años

Definición Cefalea de dolor periorbitario o temporal unilateral espantoso, con síntomas neurovegetativos homolaterales (ptosis, epífora, rinorrea, congestión nasal, etc.) Cuadro clínico: en general, los pacientes experimentan ≥ 1 ataque/día durante 1 a 3 meses, seguidos por remisión durante meses a años.

Migraña Diario de cefaleas para anotar frecuencia, duración, severidad y desencadenantes (pj: comidas, hormonas, estrés, estímulos sensoriales, cambios de hábitos)

Crónico

Profilaxis Duración mínimo 3 meses Inicio gradual + control a 2 meses Evaluar con Diario de cefaleas

1era línea Propanolol 80 - 160 - 180 mg (partir con 20 mg c/ 8 a 12 hrs y titular) *Amitriptilina 12,5 a 50 mg (1era semana 1/2 luego 1 comp día)

2da línea Ácido valproico 500 a 1800 mg * buenos resultado en reducir 50% de crisis

**Primera línea AINEs y analgésicos

1era línea Diclofenaco 50 mg Ibuprofeno 400 mg Naproxeno 500 mg *Paracetamol 1000 mg

2da línea Triptanes (pj. naratriptan 2,5 mg) *Sumatriptan 100 mg + naproxeno 500 mg **Contraindicaciones: HTA no tratada, enfermedad coronaria, enfermedad de Raynaud, antec de ACV isquémico, embarazo, lactancia, insuficiencia renal o hepática severa, > 65 años o < 18 años

3era línea Ergotamínicos (pj: migranol) uso limitado (uso de 10 a 30 días) **Contraindicaciones: enfermedad cerebrovascular y cardiovascular, enfermedad raynaud, HTA, falla renal, embarazo y lactancia.

Agudo Objetivo: tratar crisis rápidamente y sin recurrencia.

Urgencias Manejo endovenoso 250 cc S.F. asociado a:

1era línea** ○ Ketorolaco 10 mg ○ Metoclopramida 10 mg (si náuseas/vómitos) ○ Dexametasona 4 a 8 mg (Betametasona 4 mg) Evaluar agregar si angustia: Lorazepam 2 mg sublingual

2da línea Triptanes: Naratriptan 2,5 mg 3era línea (especialista) Opiáceos / anticonvulsivantes

Ambulatorio *Ibuprofeno, Diclofenaco o Paracetamol

Diclofenaco 50 mg Ibuprofeno 400 mg Naproxeno 500 mg Paracetamol 1000 mg

Preventivo

No farmacológico: Manejo de comorbilidad psiquiátrica o médica (pj: SAHOS) Plano de relajación por odontólogo dedicado al bruxismo Optimizar el manejo del estrés, regular alteraciones de sueño y mejorar la actividad física regular

Terapia farmacológica Antidepresivos tricíclicos en dosis baja: Amitriptilina 25mg en la noche

Agudo

AINES 5-10 días: Naproxeno sódico 500 mg Ibuprofeno 400 mg *Paracetamol 1000mg ● Ciclobenzaprina 5-10 mg en la noche (si espasmo muscular) ● Clonazepam 0,5mg (si ansiedad)

Criterios diagnósticos
Cefalea por sobreabuso

Se produce en pacientes con cefaleas primarias al consumir analgésicos en exceso por más de 3 meses. Presentan mayor riesgo los pacientes que consumen ergotamina, Triptanes u opioides (10 o más días al mes) vs analgésicos simples como paracetamol o AINES (consumo de más de 15 días/mes)

Cefalea cluster o en racimos (menos frecuente, predomina en el sexo masculino)

Al menos 5 ataques, cumple: 1. Cefalea severa unilateral orbital, supraorbital o temporal, que dura de 15 a 180 min 2. Cefalea que se asocia a una de las siguientes características: - Inyección conjuntival - Lagrimeo - Congestión nasal - Rinorrea - Sudoración frontal - Miosis - Ptosis - Quemosis

Sin Aura

Por lo menos en 2 ataques cumple con 3 de los siguientes criterios: 1. Uno o más síntomas de aura cortical o de tronco 2. Por lo menos un episodio de aura se desarrolla progresivamente durante más de 4 minutos 3. Ningún síntoma de aura dura más de 60 min 4. El aura es seguida de la cefalea luego de un intervalo menor de 60 min, también puede aparecer antes o en forma simultánea con el aura

Con Aura

Por lo menos en 5 ataques deben cumplirse los siguientes criterios: 1. Cefalea que, sin tratamiento, dura de 4 a 72 horas 2. Cefalea que reúna dos de las siguientes características: a. Unilateral / b. Pulsátil / c. De intensidad moderada a severa / d. Empeora con la actividad normal 3. Que durante la cefalea ocurra uno de los siguientes eventos: a. Náuseas y/o vómitos b. Fotofobia o fonofobia

Criterios POUND* 4 o 5 criterios 92% vpp

1. Cefalea que dura entre 30 min y 7 días 2. Cefalea que reúna dos de las siguientes características: a. No pulsátil b. Leve a moderada, interfiere, no genera impotencia fx c. Bilateral d. No empeora con la actividad mínima 3. Cefalea que reúna las siguientes características: a. Sin náuseas b. Presencia de fotofobia o de fonofobia, pero no de ambas 4. Secundario a bruxismo: examinar abrasión, recesión gingival, desgaste de dientes (más planos) y puntos gatillo

Clasificación
Cefaleas Secundarias

Causa metabólica (hipoglicemia)

Causa no vascular (pj: tx. cerebrales)

Causa vascular (pj: hemorragia subaracnoidea)

Cefaleas Primarias 54 a 98% de las consultas en urgencias

Sobreabuso

Clúster o en racimo

Cefalea tensional

Migraña

ENS 2016-2017 8,5% ha presentado migrañas o cefaleas frecuentes Nivel Mundial 1/3 ha presentado cefalea en el último año (40% tensional / 10% sobreabuso)
Causas 80% primarias 20% secundarias
Implicancias laborales CTT episódica: perdieron 9 días CTT crónica: perdieron 20 días
Cualquier malestar (doloroso o no) que afecte a cualquier parte de la cabeza, incluyendo cara y la parte superior de la nuca. Se asocia por tracción, desplazamiento, inflamación o contracción muscular de estructuras sensibles de la cabeza (intra o extracraneales).

HTA primaria GES Problema N°21* Desde la sospecha Incluye personas 15 años y más La canasta incluye: medicamentos, dg y exámenes Dg desde la sospecha en máx 45 días Tratamiento desde confirmación dgx a las 24hr

Enfoque Multidisciplinar e intersectorial
Ingreso a programa cardiovascular
SENDA
GES
Problema N°21 - Desde la sospecha - Incluye personas 15 años y más - La canasta incluye: medicamentos, dgx y exámenes - Dg desde la sospecha en máx 45 días - Tratamiento desde confirmación dgx a las 24hr
Crisis HTA

7. HTA refractaria: Derivar

6. Control para ajuste de terapia HTA

5. Indicaciones: reposo de 30 minutos

4. Se sugiere bajar la presión a niveles <160/100 mmhg o en un 25-30% de la presión inicial en pactes con presiones muy altas.

3. El tipo de tratamiento de reducción de la PA requerido.

2. El tiempo y la magnitud recomendados para que la reducción de la PA sea segura.

1. Establecer los órganos diana que están afectados, si requieren intervenciones específicas diferentes de la reducción de la PA y si existe una causa desencadenante para la elevación aguda de la PA que pueda afectar al plan de tratamiento (p. ej., embarazo).

Encefalopatía HT, hemorragia de retina, papiledema, IRA, IAM, ACV, angina, disección aórtica, IC aguda, eclampsia.

Crisis hipertensiva PAS > 180 mmhg y/o >110 mmhg
Criterios de Derivación
3 fármacos (1 es diurético) ERC etapa 4-5
Canasta APS Captopril 25 mg (máx 200 mg día) Losartan 50 mg (máx 100 mg día) Enalapril 10 y 20 mg (máx 40 mg día) HCTZ 50mg (máx 50 mg día) Furosemida 40mg (80mg día, mayores es de especialista) Atenolol 50 mg (máx 100 mg día) Carvedilol 25 y 12.5 mg (máx 50 mg día) Amlodipino 10 mg (máx 10 mg día) Espironolactona 25 mg (25mg en HTA, 400mg en ascitis) *Propranolol 40 mg (máx 80, mayores es de especialista)
Terapia farmacológica **Recordar PA mayor o igual a 160/100 o RSCV alto iniciar con terapia combinada.

Calcioantagonistas **Nifedipino acción retardada 10-60 2 vez día **Amlodipino 5-20 1-2 vez día Nitrendipino 20-40 1-2 vez día Felodipino 5-10 1 vez día Lercanidipino 10-20 1 vez día Diltiazem 180-240 3-4 vez día Verapamilo 240-360 3 vez día

ARA-II **Losartán 25-100 1-2 vez día Valsartán 80-320 1 vez día Candesartán 4-32 1 vez día Telmisartán 40-80 1 vez día Irbesartán 150-300 1 vez día Olmesartán 10-40 1 vez día

Inhibidores ECA **Enalapril 5-40 2 vez día Captopril 25-100 2-3 vez día Lisinopril 5-20 1 vez día Quinapril 10-20 1 vez día Ramipril 2,5-5 1 vez día Perindopril 4-8 1 vez día Cilazapril 2,5-5 1 vez día

Betabloqueadores **Atenolol 25-100 1-2 vez día **Propanolol 40-160 2-3 vez día **Carvedilol 6,25-50 2 vez día Metoprolol 25-100 1 vez día Nebivolol 5-10 1 vez día Bisoprolol 1,25 – 10 1 vez día Nadolol 40-240 1 vez día Acebutolol 200-400 1-2 vez día

Antialdosterónico **Espironolactona 25-100 1-2 vez día

Diurético de asa ** Furosemida 20-240 1-2 vez día

Diuréticos Tiazídicos ** HCTZ 6,25-25, 1 vez día -Indapamida 1,25-5 1 vez día -Metolazona 2,5-20 1 vez día

Dieta saludable (DASH): Rica en frutas, vegetales, cereales integrales, productos bajos en grasas (-11 mmHg). ▪ Pérdida de peso: Mejor meta es lograr el peso ideal. Pérdida >1kg tiene efecto en PA (-5 mmHg). ▪ Reducción consumo de sodio: <1500 mg/día (-5 a 6 mmHg). ▪ Mayor ingesta de potasio: 3500-5000 mg/día (-4 a 5 mmHg). ▪ Mayor actividad física: 90- 150 min dividido en 3 días (-5 a 8 mmHg). ▪ Consumo moderado de OH: <2 bebidas/día en hombres y <1 bebidas/día en mujeres (-4 mmHg). ▪ Suspender tabaco. ▪ Intervenciones grupales para apoyar cambios en el estilo de vida.

HTA 2ria Descartar si:
• Elevaciones severas de la PA. • HTA resistente a tratamiento. • HTA de rápida instalación. • Aumento de presión en pacientes previamente compensados. • Hipokalemia excesiva o inexplicada. • Hipertensión diastólica en adulto mayor. • Daño en órgano blanco que no se relaciona con la duración o severidad de la hipertensión. • Menores de 30 años; sin embargo, no es inusual el inicio de esta enfemedad en pacientes jóvenes, especialmente en aquellos de raza negra.
-Hematocrito y Hb -Glicemia en ayunas -Lípidos: col total, LDL, HDL y TG -Electrolitos plasmáticos -Ácido úrico -Creatinina plasmática y TGFe -Perfil hepático -Orina completa y RAC -ECG de 12 derivaciones
MINSAL & ESC Tomas seriadas ≥ 140/≥ 90 1 toma ≥ 180/≥ 110 AHA/ACC ≥ 130/80
HTA primera causa AVISA 6,9% nacional
Causa del 54% de los ACV Causa del 47% de Enf. isquémicas CV
1:7 muertes directas por HTA
1era causa de RCV Modificable
Se asocia a RCV, ERC, Ateroesclerosis y muerte por Todas las causas
ENS 2016-2017 Chile 27,6% prevalencia (+ sospecha) 66% de los pacientes dg. saben de su condición 60% de estos en tratamiento 17,1% con PA controlada Prevalencia >40 á. 45% Prevalencia >65 á. 75%
1:4 en el Mundo tiene HTA
Elevación persistente de la presión arterial sobre límites normales (≥ 140 / ≥90 mmHg)

Dolor torácico IAM es GES Problema N°5* Dg. - Sospecha infarto agudo del miocardio Dg. y tratamiento - Confirmación y tratamiento infarto agudo del miocardio urgencia sin trombólisis - Confirmación y tratamiento infarto agudo del miocardio urgencia con trombólisis - Tratamiento médico del infarto agudo del miocardio Seguimiento - Prevención secundaria del infarto agudo del miocardio

Sin Amenza Vital (lo más frecuente / descarte)
Otras

Herpes zóster

Dolor referido

Consumo de cocaína / metanfetamina

Psiquiátricas

Trastorno facticio

Somatización

Depresión

Ataque de pánico

Gastrointestinales

Otras importantes - Pancreatitis grave - Colangitis - Úlcera péptica perforada

Esofagitis eosinofílica

Esofagitis

ERGE

Rotura esofágica (Sd de Boerhaave)

Pulmonares

Pleuritis

Causas - Enf autoinmunes - Medicamentosa

Atelectasias

Asma y EPOC

Neoplasias

Neumotórax espontáneo

Músculo esqueléticas

Traumas

Fibromialgia

Fracturas costales

Enfermedades reumáticas

Sd pared torácica posterior (Hernia discal torácica)

Subluxación esternoclavicular espontánea

Xifodalgia

Sd esternal

Sd de Tietze

Enfrentamiento inicial
Considerar: IC descompensada / arritmias / Sd de Takotsubo /valvulopatías /HTPulmonar /Sarcoidosis
Herramientas

Score Margburg Heart

2. Descartar Amenaza vital + ABCDE + ECG

Mediastinitis (rotura esofágica)

Tratamiento ATB + Qx.

Dg. clínico + TAC

TAC

CEG

Fiebre

Dolor torácico

Necrotizante descendente (foco dental)

Rotura esofágica

Postoperatoria

Taponamiento cardiaco Acumulación de líquido Restricción del llenado VD Atención con la velocidad de instalación

Manejo - Pericardiocentesis percutánea - Drenaje qx.

Rxtx silueta agrandada

ECG bajo voltaje y alternante

Taquicardia sinusal

Tríada de BECK (Hipotensión - ingurgitación yugular - ruidos cardiacos apagados)

Causas Idiopáticas Infecciosa No infecciosa

Neumotórax a tensión RIESGO VITAL* (emergencia)

Manejo 1. Instalación de trócar o bránula n°14 en el 5to. espacio intercostal en LMC - Luego: Toracocentesis

Dg. clínico

Tórax abondado

Timpanismo y < MP

Signos neurovegetativos

Ingurgitación yugular

Disnea intensa, taquipnea, taquicardia

TEP Orienta: Score de Wells

Tratamiento percutáneo

Anticoagulación

Soporte vital

Dg clínico / Angio-TAC

Viajes largos, Cá., embarazo, TACO, ACV, Qx. reciente, Sd nefrótico, Coagulopatías, hospitalización, obesidad, tabaco

ECG S1Q3T3

Dolor pleurítico / disnea

Variable y poco específica

Sd aórtico agudo (RIESGO VITAL) emergencia*

Manejo - ECG 12 derivadas - Reducir PA sistólica a 100-120 mmHg - Reducir FC < 60 lpm - Analgesia con opiáceos - DERIVAR: Rxtx, Angio-TAC, Eco TTE

FR: edad avanzada y HTA

- Aorta descendente: HTA - Aorta ascendente: Sd de Marfán, Sd de Ehlers-Danlos, aorta bicúspide, coartación aórtica, 3er trimestre de embarazo

Comparar pulsos

Dolor transficciante

Inestabilidad HDN

Úlcera penetrante 5%

Hematoma intramural 15%

Disección aórtica 80%

Síndrome coronario agudo GES Problema N°5

Farmacológico • IECA + BB + Aspirina + Clopidogrel (depende de cardiologo su continuación) + Atorvastatina (para objetivo LDL < 70 mg/dL) + PA menor de 140/90 y evaluar metas mas restrictivas en poblaciones seleccionadas + Hb1ac menor a 7% en pacientes diabéticos

No farmacológico • Dieta. • Baja de peso. • Disminución perímetro de cintura. • Rehabilitación cardiaca y Ejercicio físico. • Si fuma / cesación hábito. • Vacunación Anual Influenza. • Evitar AINES

Ingresar al PSCV

Dg. clínico + ECG/laboratorio

DERIVAR

Si precisa

Aspirina mascar 2 tabletas y ubicar bajo la lengua Nitroglicerina sublingual Aporte de O2 Etc..

ECG de 12 derivadas

Causas

Puente miocárdico

Angina vasoespástica

Disfunción endotelial

Disfunción microvascular

Accidente de placa

Típica o atípica

Sexo masculino (o femenino post menopáusica), > 55á. , HTA, DM, DSL, tabaquismo, enf arterial periférica, historia de cardiopatía coronaria previa

Tipos

IAM con SDST

Localización del IAM

Hombres: > 0.2 mV en 2 derivadas contiguas Mujeres: > 0.15mV en 2 derivadas contiguas BCRI de reciente diagnóstico o antiguo con criterios de Sgarbossa (+)

IAM sin SDST (angina inestable)

T isquémicas simétricas >0.1 mV en 2 derivadas contiguas. Infradesnivel ST >0.05 mV en 2 derivadas contiguas. ECG Normal

Angina estable

1. Anamnesis + exámen físico acucioso
Triage Evaluar inestabilidad hemodinámica
Dg. erróneo entre el 2 - 10%
1% de las consultas ambulatorias APS
5 a 20% de las consultas en SU
Causas de muerte más prevalentes Cardiopatía isquémica 10,6% ACV 5,7% Enf. de Alzheimer 4,3%
50% bien diagnósticadas
1era causa de defunción en nuestro país (enfermedades isquémicas cardiacas)
Causas 33 a 50% músculo esqueléticas 10 a 20% GI 10% angina estable 5% causas respiratorias 2 a 4% IAM
Presencia de dolor o molestia anómala localizada en el tórax, entre el diafragma y la base del cuello.

DM2 GES Problema N°7 i. Con sospecha tendrá acceso a confirmación diagnóstica ii. Con confirmación diagnóstica tendrá acceso a tratamiento, incluyendo el de pie diabético iii. En tratamiento tendrá acceso a continuarlo

Algoritmo
Enfoque multidisciplinar e intersectorial
Revisión de pie diabético
Fondo de ojo anual
Ingreso PSCV
Manejo de la Hiperglicemia
Luego Indicar Insulina Cristalina (10UI)
Tomas ELPs
Manejo de Hipoglicemia
Evaluar en 15 min
Moderada o severa

Tratamiento Inyección IM de glucagón 0,5 mg en menores de 12 años, 1 mg en mayores de 12 años o bien: 10 a 30 mcg/kg. Administración de solución glucosada al 10 a 30%.

Paciente con compromiso de conciencia que requiere de ayuda de un tercero para tratar su hipoglicemia, con convulsiones o coma.

Leve o moderada

Tratamiento Glucosa 20 g en adultos y 0,3 g/kg en niños. Con esto se espera un aumento de 45 a 65 mg/dl en la glicemia.

Paciente consiente con hipoglicemia sintomática o con hipoglicemia asintomática.

Criterios de derivación
Cetoacidosis diabética, hiperosmolar Macroalbuminuria Derivar a especialista si: una adm >0.5 UI/kg, si dos adm >1 UI/kg ERC 4-5 Embarazadas Retinopatía proliferativa severa Artropatía de Charcort
META
Meta glicemias (ADA y MINSAL) ● Ayunas: entre 90-130 mg/dl ● 2 horas post prandial: 140-180 mg/dl ● HbA1c <7% (dulto mayor <8%)
Tratamiento AACE/ACE COMPREHENSIVE TYPE 2 DIABETES MANAGEMENT ALGORITHM 2019
Tratamiento farmacológico

Insulinas

Inhibidores de alfa-glucosidasa

Inhibidores SLGT 2

Incretinas

Secretagogos

Insulinosensibilizadores

Presión Arterial

● Objetivo: < 130/80 mmHg. Menos estrictos en pacientes frágiles o con RAM de fármacos ● Si se puede < 120/80 mmHg mejor → < 130 mmHg reducción significativa en ACV y microalbuminuria (nefropatía) ● Bajo 135 mmHg → menor nefropatía y mortalidad por todas las causas ● Tratamiento: o Modificaciones del estilo de vida: - Pérdida de peso - Actividad física - Restricción de sodio y dieta rica en K en pacientes sin insuficiencia renal o Farmacológico: ▪ IECA y ARA II → retrasan el inicio de nefropatía y retinopatía DM ▪ BB → pacientes con IC ▪ BB o BCC → enfermedad arterial coronaria ▪ Si PA > 150/100 → 2 antihipertensivos inicialmente ● IECA o ARA II + BCC / TZ / BB

Dislipidemia

● Factores de riesgo: fumador, HTA o terapia antiHTA, HDL bajo, edad (H > 45 años y M > 55 años) ● Objetivo: - TG < 150 mg/dl, Colesterol total < 200 mg/dl - LDL Alto RCV: < 70 mg/dl Moderado RCV: < 100 mg/dl Bajo RCV: < 130 mg/dl ● Tratamiento: estatinas moderada a alta dosis ● Reducen riesgo de eventos CV y la muerte en pacientes con DM2

Clasificar en niveles de riesgo y establecer metas: ASCVD Risk (Atherosclerotic Cardiovascular Disease) de American College of Cardiology

● Criterios: intolerancia a la glucosa (TGA), glicemia alterada en ayunas (GAA), Síndrome metabólico (CA, Triglicéridos altos, HDL bajo, PA > 130/80, GAA) ● Síndrome metabólico: - CA > 90 cm hombres o > 80 cm mujeres. - Triglicéridos > 150 mg/dl o tratamiento por hipertrigliceridemia. - HDL < 40 hombres o < 50 mujeres. - PA > 130/85 mmHg o tratamiento de HTA. - Glicemia en ayudas alterada o DM2. ● Objetivo: pérdida de peso, tratar los FR CV (dislipidemia y PA). ● Metformina 850 mg 2 veces al día: en alto o muy alto RC. - GAA, TGA o ambos. - IMC ≥ 35. - < 60 años. - Mujeres con antecedentes de diabetes gestacional. - Si son de bajo RCV, se hace un seguimiento por 6 – 12 meses y si progresa, se indica MTF - Si fallan terapias convencionales: Pioglitazona. ● La Metformina disminuye la conversión de prediabetes a diabetes, sin embargo, no queda claro si existe un retraso, prevención o enmascaramiento de la diabetes. ● El disminuir niveles de glicemia en prediabetes para prevenir eventos CV es incierto. Tampoco hay evidencia que demuestra efectividad en reducción de mortalidad CV. ● *La FDA no aprueba ningún medicamento para bajar de peso o tratar las glicemias en Pre-DM

Sobrepeso / Obesidad

● Cálculo del peso ideal y de Kcal/día ● Si es mucho su peso → calcular baja 10% del peso ● CH: 50% bajo índice glicémico. 25 a 50 gr de fibra al día ● Proteínas 15 – 20% ● Grasas: 30 – 35%

Cambios del estilo de vida

Cese tabáquico

Actividad física

Sueño

Apoyo de salud mental

Nutrición

Tratamiento
Terapia farmacológica Fármacos disponibles GES: Metformina y Sulfolinureas, Insulina

INSULINA

Indicaciones: ● HbA1C > 9%. ● Fracaso de terapia HGO: mal control metabólico, HbA1C > 7% con dosis máximas de HGO en 6 meses. ● Glicemias constantemente > 300 mg/dl. ● Cetonuria o síndrome hiperosmolar. ● Baja de peso asociada a hiperglicemia. ● Otras: enfermedad aguda (IAM, AVE), cirugía, embarazo y lactancia, contraindicación HGO.

Sulfonilurias

Metformina

Terapia no farmacológica
Seguimiento PSCV
Pesquisa de nefropatía DM

Proteínas en orina y creatinina (para estimación de VFG)

Anual Fondo de ojo (Sala UAPO o Nivel 2rio)
Ingreso al PSCV
● Glicemia, HbAc1 ● Perfil lipídico ● Creatinina, ELP ● Ácido úrico ● Relación albumina/Creatinina (RAC) ● Examen de orina completo ● ECG solo si hay síntomas ● Fondo de ojo al inicio y luego cada 1 – 2 años según indicación oftalmológica ● Exámenes de pie diabético según riesgo de úlcera (enfermera) ● Realizar tamizaje de depresión en todos los pacientes DM
2 tomas ≥ 126 Glicemia alterada y PTGO >200 Glicemia ≥ 200 sin síntomas HBA1c >7 (En Chile no)
En el mundo: -422 millones de personas con diabetes mellitus 2 -1.6 millones de muertes por diabetes mellitus 2 -5% de aumento de la mortalidad por Diabetes entre 2000-2016 En Chile - ENS 2016-2017 la prevalecía es del 12,3% - Chile presenta un 38,9% de personas con sobrepeso, un 31,2% de personas obesas y un 3,2% de personas con obesidad mórbida, uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de DM2
Definición
La Diabetes Mellitus es un desorden metabólico crónico caracterizado por niveles persistentemente elevados de glucosa en la sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina. La Diabetes Mellitus tipo 2 se caracteriza por resistencia insulínica, que habitualmente se acompaña de un déficit relativo de insulina

Riesgo cardiovascular / DLP

DLP
Diagnóstico

Determinación del RCV

Define el objetivo terapéutico de C-LDL y C-no HDL

Etiopatogénico

DLP secundarias

DLP Mixtas

Ambiente

Fármacos

TBQ y alcohol

Dieta y sedentarismo

Patologías

Hipotiroidismo

Sd. colestásico

ERC, Sd. nefrótico

Obesidad, Smet, DM

DLP genético

Enfermedad de Tangier

Disbetalipoproteinemia

HF

Hipertrigliceridemia Fa.

Fenotípico

HDL bajo

DLP Mixta

Hipertrigliceridemia

Hipercolesterolemia

Lipemia retinalis

Xantomas

Eruptivos

Palmares

Tuberosos

X. tendinosos

Arco corneal

Xantelasmas

Tamizaje

Personas menores de 20 años Ant. familiares: - F. 1era grado con DLP primaria - Familiar con ECV prematura (hombres < 55, mujeres < 60)

Personas de 20 años y más - Col TOTAL + C-HDL

Aspirina
PSCV
Exámenes de ingreso

Hb1Ac (DM2)

Fondo de ojo

RAC (HTA y DM2)

Uricemia

Creatinina plasmática

Orina completa

ECG

Glicemia

ELP

Hematocrito

Pesquisar

PA - 180/100 - >139/89 - Post perfil de PA promedio >139/89

Glicemia en ayuno alterada - >200 + síntomas - >125 mg/dL (2 tomas) - PTGO, postcarga >200 mg/dL

Colesterol - TOTAL >240 mg/dL - LDL >160 mg/dL

Ant. enf. CV

Tabaquismo en >54

Criterios de Ingreso

Obesidad abdominal

tabaquismo en < 55

Malnutrición por exceso

Pre HTA

Prediabetes

Cuantificar

Glucosa en ayunas

Perfil lipídico

Perímetro de cintura

IMC

Peso

Talla

PA

Epidemiología del RCV
Alto RCV 1 o + de los sgts.

C-LDL > 190 mg/dL

HTA refractaria

ERC etapa 3b-5 y/o albuminuria moderada/severa

DM

Ant. de ECV ateroesclerótica documentada

25% de la población global > 15 a. tiene RCV alto**
Conceptos
Sd metabólico, conjunto de FRCV, que se relaciona con la RI. - Obesidad Central - HTA - RI - Estado protrombótico y proinflamatorio - DLP
RCV probabilidad de padecer una enf. cv entre 5 - 10 años

IRAs Pediátricas GES Problema N°19 Inicio de tratamiento farmacológico dentro de 24 horas desde el diagnóstico. Inicio de tratamiento Kinesiológico dentro de las 24 horas, desde indicación médica.

Neumonía
Criterios de Hospitalización

● Menor de 3 meses. (Riesgo de apneas y paro cardiorrespiratorio). ● Apariencia de enfermedad grave: inestabilidad hemodinámica, afectación del estado de conciencia, convulsiones (aspecto tóxico). ● Necesidad de oxigenoterapia (Saturación O2 < 93% y signos de hipoxemia: taquicardia, agitación, polipnea). ● Comorbilidad relevante (cardiopatías, enfermedades neuromusculares, etc). ● Vómitos y deshidratación que dificulten el tratamiento por vía oral. ● Falta de respuesta al tratamiento empírico. ● Dudas en el cumplimiento de la terapia. ● Condiciones sociales que pongan en riesgo el cumplimiento de la terapia ambulatoria.

Indicaciones para los padres y/o cuidadores ● Reposo relativo ● Alimentación a tolerancia ● Líquido abundante ● Aseo nasal frecuente ● Control de temperatura ● Evitar sobreabrigo Prescribir -** Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs o Ibuprofeno 10 mg/kg/dosis máximo cada 8 hrs si presenta dolor o fiebre mayor o igual 38,5°C axilar. -** Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días si además presenta compromiso obstructivo. ● Control médico a las 24 horas en el lactante menor de 6 meses y a las 48 horas en el niño mayor. ● Consultar en caso de progresión de los síntomas, fiebre >38,5° axilar por más de 3 días, dificultad respiratoria (taquipnea, cianosis, retracción costal), rechazo alimentario o decaimiento marcado. ● Prevenir el contagio de infecciones respiratorias.

Tratamiento específico **No deben prescribirse antibióticos de rutina en niños menores de 5 años dado que la mayoría de los casos corresponderá a cuadros virales.

Primera línea → Amoxicilina 80-100 mg/kg/día fraccionada cada 12 horas, por 7 días, máximo 2 grs. por día

Sospecha de agente atípico Azitromicina 10 mg/kg/día en una dosis diaria, alejada de los alimentos por 5 días. Dosis máxima 500 mg /día

Medidas generales - **Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs Ibuprofeno 10 mg/kg/dosis máximo cada 8 hrs si fiebre mayor o igual 38,5°C axilar o dolor. - **Broncodilatadores, en caso de obstrucción bronquial concomitante. - La kinesiterapia respiratoria puede ser beneficiosa para el manejo de complicaciones frecuentes de la neumonía como las atelectasias secundarias. - Educación a los cuidadores respecto de la evolución esperable de la enfermedad (afebril tras 48 -72 horas de tratamiento y mejoría del estado general). - Educación sobre medidas de prevención de infecciones respiratorias.

Dg diferencial

● Lactante menor: septicemia y meningitis ● Preescolar y escolar: apendicitis aguda ● Neumonía de etiología no infecciosa: hidrocarburos, aspirativa

Derrame pleural Neumotórax Derrame pericárdico Miocarditis Septicemia Atelectasia Neumatoceles Necrosis pulmonar Absceso pulmonar

Otros exámenes complementarios - Hemograma (Aporta poca información para establecer la etiología de la neumonía, no debe realizarse de rutina en atención primaria. - Oximetría : La oximetría de pulso complementa la evaluación clínica y es de utilidad en atención primaria. La cianosis es un signo tardío y grave de hipoxia, por lo que ante un niño con sospecha o confirmación de neumonía, que presente dificultad respiratoria, taquipnea y palidez (sospecha de hipoxia), debe monitorizarse la saturación de O2 para establecer la gravedad. - PCR (reactiva): No deben solicitarse de forma rutinaria para el manejo de pacientes con NAC en APS porque son marcadores de inflamación inespecíficos y con poco poder para discriminar la etiología de una infección del tracto respiratorio inferior.

Radiografía de tórax → La radiografía de tórax, preferentemente ántero-posterior y lateral tiene utilidad como apoyo diagnóstico, para controlar la evolución y descartar complicaciones (derrames y atelectasias).

Diagnóstico Es principalmente clínico y no requiere evaluación radiológica de rutina.
Enfrentamiento dg

Ex Físico (La signología es variable según la edad) - En el lactante predomina el compromiso del estado general, aumento de la frecuencia respiratoria, retracción torácica, quejido. Con frecuencia se auscultan crépitos, espiración prolongada, sibilancias y no los signos clásicos de condensación pulmonar. - En el preescolar y escolar lo habitual es encontrar los clásicos signos de condensación pulmonar: matidez, broncofonía, soplo tubario y crépitos. Si hay compromiso pleural puede haber murmullo pulmonar disminuido o abolido localmente, soplo pleurítico.

Anamnesis Los síntomas más comunes son tos, fiebre y dificultad respiratoria. - En el niño(a) menor de 3 meses o en el prematuro puede haber síntomas aislados o poco manifiestos: tos, polipnea, taquipnea, pausas respiratorias, apneas, fiebre o hipotermia, decaimiento, rechazo alimentario, diarrea. - En el lactante predomina el compromiso del estado general, rechazo alimentario, quejido, polipnea, taquipnea, retracción torácica, aleteo nasal. - En el preescolar y escolar puede haber además puntada de costado, dolor abdominal, vómitos, calofríos, expectoración.

FR

El hacinamiento junto al tabaquismo, aumentan 2 a 3 veces el riesgo de neumonías y sibilancias en el menor de 3 años.

Bacteriano Predominio en preescolares y escolares

S. pneumoniae

Según edad

1era causa de muerte infecciosa en el Mundo

NAC es la clínica más frecuente y su principal agente es el Streptococcus pneumoniae

La mayor tasa de muertes por Neumonía se concentra en los AM

79% de las muertes pediátricas son por Neumonía

> mortalidad en Maule, Antofagasta y Los Ríos

GES**

4ta causa de muerte Mundo

3era causa de muerte en Chile

Definición Inflamación del parénquima pulmonar, con extensión y compromiso variable de las unidades alveolares, vía aérea de conducción central (bronquiolos terminales y respiratorios), más el intersticio.
BRONQUITIS OBSTRUCTIVA AGUDA
Indicaciones al alta

Prescribir Paracetamol 15/mg/kg/dosis máximo cada 6 hrs o Ibuprofeno 10 mg/Kg/dosis máximo cada 8 hrs si dolor o fiebre mayor o igual 38,5°C axilar Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días. Prednisona 1-2 mg/kg/día dividida cada 12 hrs o en una dosis matinal por 5 días en pacientes con cuadros obstructivos moderados que pasaron a 2 hora de tratamiento - Kinesiterapia respiratoria en caso de hipersecreción bronquial persistente ineficiente mecanismo de tos.

● Reposo relativo ● Alimentación a tolerancia ● Líquido abundante ● Aseo nasal frecuente ● Control de temperatura ● Evitar sobre abrigo ● Control con médico en 24 hrs. a pacientes que recibieron hospitalización abreviada o con patología de riesgo (cardiopatías, enfermedad pulmonar crónica, enfermedad neurológica, etc.) o con saturaciones límite ● Consultar en caso de progresión de los síntomas, fiebre >38,5° axilar por más de 3 días, dificultad respiratoria (taquipnea, cianosis, retracción costal), rechazo alimentario o decaimiento marcado ● Prevenir el contagio de infecciones respiratorias

Neumonía Atelectasia Neumotórax Neumomediastino Enfisema subcutáneo Insuficiencia respiratoria

Tratamiento específico SCORE de TAL

Crisis Bronquial obstructiva severa (Puntajes de 9 ó 10) → Administrar oxígeno independiente de la saturación más las indicaciones de los pacientes con puntajes 6-8 (pacientes con taquipnea severa pueden tener saturación normal, a costa del esfuerzo respiratorio, con alto riesgo de agotamiento). (Puntajes 11 ó 12) → Administrar oxígeno y corticoides sistémicos (prednisona oral 1-2 mg/kg/día), iniciar hospitalización abreviada con Salbutamol en nebulización y derivar a hospitalización lo antes posible. Si el paciente se encuentra en insuficiencia respiratoria contactar al SAMU. **La norma Minsal indica que no se deben indicar nebulizaciones en casos sospechosos de COVID 19.

Crisis bronquial obstructiva moderada (puntaje 6 – 8) ● Salbutamol 2 puff cada 10 minutos por 5 veces (hospitalización abreviada) ● Kinesiterapia respiratoria. ● Si tras una hora de iniciado el tratamiento el puntaje es: 9 ó más → administrar oxígeno, corticoides sistémicos y derivar a hospitalización 6 – 8 → iniciar segundo curso de Salbutamol 2 puff cada 10 minutos por 5 veces (hospitalización abreviada 2º hora) e indicar corticoide sistémico (prednisona 1-2 mg/kg/dosis vo) 5 ó menos → manejo como bronquitis obstructiva leve y control en 24 hrs en sala IRA Si tras la segunda hora de observación el puntaje es - o 6 ó más: administrar oxígeno y derivar a hospitalización - o 5 ó menos: manejo como bronquitis obstructiva leve, control en 24 hrs en sala IRA y completar 5 días con corticoide sistémico (prednisona 1-2 mg/kg/día vo).

Crisis bronquial obstructiva leve (puntaje menor o igual a 5) ● Manejo ambulatorio ● Salbutamol 2 puff cada 4-6 hrs por 5-7 días con aerocámara ● En caso necesario control al día siguiente en sala IRA. ● Kinesiterapia respiratoria ● Derivar al programa IRA si ha presentado 3 ó más cuadros obstructivos)

Medidas generales ● Posición semisentada ● Paracetamol 15/mg/kg/dosis o Ibuprofeno 10 mg/Kg/dosis si presenta dolor o fiebre mayor o igual 38,5°C axilar ● Educación a los cuidadores respecto de la evolución esperable (disminución de síntomas después de las 48 hrs y resolución a la semana) ● Educación sobre medidas de prevención de infecciones respiratorias ● Entrenar en el uso de la terapia inhalatoria ● Deben ser derivados al programa de enfermedades respiratorias infantiles, pacientes con 3 ó más episodios en 1 año

Diagnóstico diferencial

Neumonía / IC

No necesita. Evitar el sobre uso de radiografías, indicar solo en sospecha de neumonía.

SCORE DE TAL Modificado

Puntaje menor o igual a 5: Obstrucción Bronquial Leve Puntaje de 6-8: Obstrucción Bronquial moderada Puntaje mayor o igual a 9: Obstrucción Bronquial Severa

Examen físico → depende del grado de obstrucción: taquipnea, retracción torácica, palidez, cianosis, hipersonoridad a la percusión, espiración prolongada, sibilancias, roncus. En los casos más severos hay murmullo pulmonar disminuido o ausente, taquicardia, ruidos cardíacos apagados, descenso de hígado y bazo, compromiso del estado general, excitación o depresión psicomotora.

Anamnesis → fiebre, compromiso del estado general, coriza, tos y en ocasiones sibilancias audibles. Puede presentar síntomas de dificultad respiratoria (taquipnea, retracción, cianosis). **El menor de 3 meses puede presentar episodios de apnea

Definición Enfermedad caracterizada por obstrucción bronquial aguda (menos de 2 semanas de evolución), generalmente de etiología viral y que se presenta preferentemente en meses fríos. Clínicamente caracteriza al SBO como un cuadro con tos, polipnea, sibilancias y espiración prolongada de magnitud variable; haciendo énfasis que los casos más severos se observan en menores de 3 meses, los cuales pueden además presentar apneas.

Bacterianas

Mycoplasma

Virales

Influenza

Parainfluenza

Generalmente de etiología VIRAL (VRS)

30% progresa en ASMA

FR para neumonía

Alto impacto familiar y personal

20% de las MC pediátricas APS

FARINGOAMIGDALITIS AGUDA
Complicaciones

Supurativas → absceso/flegmón periamigdalino, absceso retrofaríngeo, adenitis piógena, artritis séptica, neumonía, septicemia, endocarditis, fascitis necrosante, empiema subdural. No supurativas (postinfecciosas o mediadas por toxinas) → escarlatina, fiebre reumática, artritis reactiva, glomerulonefritis postestreptocócica, shock tóxico, corea de Sydenham.

Manejo *En niños siempre confirmar con cultivo faríngeo si un test rápido es negativo.

Terapia farmacológica

Primera línea → Amoxicilina oral 50 mg/kg/día, 1 vez al día (máx 1000 mg) por 10 días para lograr erradicación o Penicilina Benzatina IM, (< 27 kg: 600.000 UI / > 27 kg: 1.200.000 UI) 1 dosis.

Enfrentamiento diagnóstico

Cultivo faríngeo → El cultivo es el único método recomendado para la pesquisa de portadores. GOLD STANDAR

1. Criterios de Centor

Citomegalovirus (CMV)

Coronavirus

Rinovirus

Parainfluenza A y B

Herpes simple 1 y 2

Coxsackie A.

Epstein-Barr

Bacterianas *EBHGA 5-15% en población adulta 15-30% en población pediátrica

Etiología VIRAL 95% (Adenovirus)*

Definición La faringoamigdalitis aguda (FA) es uno de los motivos de consulta más frecuentes para pediatras, internistas y médicos de atención primaria.
LARINGITIS
Criterios de hospitalización

B) Relativos ○ Ruralidad o imposibilidad de seguimiento ○ Ansiedad paterna ○ Consulta repetida al servicio de urgencias en 24 hrs. ○ Presentación atípica o sospecha de diagnóstico diferencial

A) Absolutos ○ Persistencia o recurrencia de síntomas posterior a 2 hrs de terapia en el servicio de urgencias. ○ Presentación inicial grave en el servicio de urgencias (Grado III o IV)

Según grados

Grado IV

Manejo hospitalario

Oxigenoterapia + Corticoides sistémicos (Dexametasona 0,6 mg/kg EV) + nebulización con adrenalina. Definir requerimiento de intubación y traslado a unidad de paciente crítico si es necesario.

Grado II y III

Hospitalizar en caso de no mejorar o empeorar. **

Se puede repetir cada 20 minutos por un máximo de 3 veces en caso de una pobre respuesta clínica.

Nebulización con adrenalina corriente 4 ml en mayores de 4.5 kg durante 10 - 15 min con flujo de 4-6 lt/min.

Observación en servicio de urgencias hasta bajar de grado

Grado I (manejo ambulatorio)

Betametasona 0,4 mg/kg VO o Dexametasona 0,6 mg/kg VO en 1 dosis + prednisona 2 mg/kg/día por 1 a 3 días.

Medidas generales (para todos los grados de severidad): - Posición cómoda, alimentación a tolerancia, líquido abundante, aseo nasal frecuente, evitar sobre abrigo. - Paracetamol o ibuprofeno si presenta temperatura axilar >38.5°C o dolor. - Diferir procedimientos dolorosos. - Monitorizar saturación de oxígeno y frecuencia respiratoria.

Dg diferencial Diagnóstico diferencial → No olvidar la presencia de un cuerpo extraño.
Enfrentamiento diagnóstico Dg Clínico

Grado I → Disfonía, estridor inspiratorio leve e intermitente, que se acentúa con el esfuerzo (llanto). Grado II → Disfonía, estridor inspiratorio continuo, tiraje leve (retracción supraesternal o intercostal o subcostal). Grado III → Disfonía, estridor inspiratorio y espiratorio, tiraje intenso, signos de hipoxemia (palidez, inquietud, sudoración, polipnea), disminución del murmullo pulmonar. Grado IV (Fase de Agotamiento) → Disfonía, estridor, tiraje intenso, palidez, somnolencia, cianosis, aparente disminución de la dificultad respiratoria. Muerte inminente.

Examen Físico → Estridor / Frecuencia Respiratoria / Retracciones costales / Cianosis / Saturación

Clínica Inicio generalmente nocturno y evolución rápida con disfonía o afonía, tos, disfónica (“perruna”), estridor inspiratorio, grados variables de dificultad respiratoria, fiebre habitualmente moderada.

Tríada clásica → Tos perruna, disfonía y estridor.

ADV

VRS

Parainfluenza 1 y 3

Etiología más frecuente VIRAL

15 a 20% de MC pediátricas en APS

1era causa de estridor pediátrico

Definición Inflamación aguda de la laringe que provoca diversos grados de obstrucción. Puede comprometer la epiglotis, glotis (cuerdas vocales) o región subglótica. La edad más frecuente de presentación es entre 1 y 5 años. Generalmente su origen es viral y de localización subglótica.
OTITIS MEDIA AGUDA (OMA)
Derivación ● Urgencia: complicaciones ● Otorrino: 3 o mas episodios / Otorrea persistente / Hipoacusia persistente
Manejo

Medidas Generales ● Reposo mientras dure la fiebre, calor local, aseo del pabellón auricular con agua hervida tibia. ● No taponar el conducto auditivo externo. ● Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis, máximo c/6 horas, en caso de dolor, o fiebre sobre 38,5ºC rectal o 38ºC axilar. ● Amoxicilina 50-75 mg/kg/día, dividida cada 12 horas, por 7 días. ● Amoxicilina/Ac. Clavulánico: 80mg/kg/dia cada 12 hrs por 7 ds ● Cefalosporina 2ª o 3ª generación

● Instalación aguda +... ● Tímpano opaco ● Tímpano abombado ● Eritema timpánico ● Disminución de la movilidad timpánica ● Otorrea, fibrina en la superficie timpánica ● …+ síntomas y signos de inflamación del oído medio.

Otros

Pseudomona aeruginosa

E. Coli

Bacilos anaerobeos

S. aeureus

S. pyogenes

Moraxella catharrallis 10%

H. influenzae 25%

Streptococcus pneumoniae 30%

Definición La otitis media aguda es una infección bacteriana o viral del oído medio, que en general se asocia a una infección de las vías respiratorias superiores.
RINOSINUSITIS
Manejo Terapéutico

Primera línea → amoxicilina en dosis de 50 mg/kg/día fraccionada cada 12 h.

Exámenes complementarios

Imágenes → Su uso se reserva sólo frente a la sospecha de complicaciones (compromiso orbitario o del SNC) - Rx cavidades paranasales - Tomografía computada de cavidades paranasales

Enfrentamiento dg DG Clínico

● Enfermedad persistente, con descarga nasal y/o tos diurna que se prolongan por al menos 10 días sin mejoría ● Curso con empeoramiento o nueva aparición de descarga nasal, tos o fiebre luego de una mejoría previa ● Sintomatología intensa, fiebre y descarga nasal purulenta por al menos tres días consecutivos

Clínica

La principal característica es la persistencia de síntomas de infección respiratoria alta por más de 10 días y que no ha comenzado a mejorar.

Etiología

Moraxella Catharrallis

H. influenzae no tipificable

H. influenzae tipo b

Inicia como cuadro viral (Rinovirus), luego se sobreinfecta

5 a 10% de las IRAS altas se complica en RBA

6 a 13% de los niños a los 3 años habrá cursado 1 episodio RBA

Etiologías
Bacteriana

Preescolar y Escolar

Mycoplasma pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Lactante

Haemophillus Influenzae

Streptococcus Pneumoniae

Neonatal

Gram (-)

Streptococcus beta hemolítico Grupo B

Viral

Parainfluenza 1, 2 y 3

Influenza A y B

Adenovirus (ADV)

Virus respiratorio sincicial (VRS)

Epidemiología
IRAS PEDIÁTRICAS APS

Principal causa: VIRAL (VRS)

90% de las muertes pediátricas son por Neumonía

1 causa de hospitalización

44% Bajas

58% ha tenido 1 cuadro Bronquial Obstructivo

77% antes de los 4 años

Incidencia: 3 a 6 episodios anuales

Cuadro bronquial: causa de morbilidad específica más frecuente en APS

56% IRAs Altas

60% MC pediátricos

GES Problema N°19
Menores de 5 años de edad con diagnóstico de bronquitis, neumonía u otra infección respiratoria aguda de atención ambulatoria. la atención incluye broncodilatadores, antibióticos y kinesioterapia, si el médico lo indica. ¿Cómo? A través de confirmación diagnóstica realizada por un profesional médico.