arabera Leidy Estrada 5 years ago
295
Honelako gehiago
insulina
vacunas
5402 de 2015
Verificación de las buenas prácticas de manufactura de medicamentos biológicos
3690 de 2016
Guía de estabilidad de medicamentos biológicos
Generar la evidencia de la compatibilidad del espacio de diseño
A veces se generan lotes de prueba
Hacer una evaluación del riesgo
Considerar los datos históricos del desempeño del proceso
Intervalos de operación, control y alerta para parámetros críticos de proceso evaluados.
Realiza la evaluación de los resultados obtenidos en la etapa anterior
Una de las mas importantes
Consta de tres etapas
Etapa 3: Ejecucion y analisis de los datos
Etapa 2: Uso del diseño de experimentos
Etapa 1: Analisis de riesgo para evaluacion e identificacion
Proporciona informacion
Análisis de riesgo para la evaluación del grado de confiabilidad
Diseño de experimentos
Analisis multivariables
Identifica parametros de procesos
Determina la respuesta de desempeño del proceso
Seguridad del proceso para generar satisfactoriamente las especificaciones de calidad del producto
Son
De elevado peso y tamaño molecular
Macromoleculas
De administracion parenteral
importancia de medicamentos biotecnologicos y biosimilares
usan células que actúan como fabricación para ser convertidas en medicamentos
usan información genética y tecnologica
Termosensibles