arabera Ohnis Ohnis 1 year ago
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Honelako gehiago
Se observa si tiene colocación azul, esta colocación indica que todavíá hay yodo que no a reaccionado con los lípidos.
Se le agregan 4 gotas de lugol a la muestra y se agitan para que quede homogénea.
Se flamea aproximadamente por 2 minutos.
Se deja enfriar.
Este se lleva a un baño serológico, así, de esta forma se evaporarán los solventes utilizados. Se deja 10 minutos.
Se dispersar el sólido en el papel de filtrado para que así se seque de forma uniforme.
Se pesa.
Se lleva al horno para que se seque y se deja de 30 a 40 min.
Pesar de nuevo.
Fltrar por gravedad utilizando un embudo + papel de filtro + erlenmeyer.
Se utiliza etanol para limpiar el vaso de precipitado para no perder la muestra. Se utiliza etanol debido a que la lecitina es soluble en este.
Lavar el alcohol restante, añadir poco a poco.
Papel de filtro
Tiene la cefalina.
Filtrado
Tiene la lecitina.
Agregar la acetona. Esto generará un precipitado. Agitar por 2 minutos.
Decantar