Альдегиды.Общая информация

Lisää tämän kaltaisia

Квадратичная функция

luonut Юлия Фадеева

Амфотерные осонования

luonut Yay Yay

химия 10 класс

luonut Лапейко Юлия

Информация

luonut Ilya Goloborodov

Общая формула

производные углеводородов,в молекулах которых атом водорода замещен на группу

Тривиальные названияТривиальные названия обычно происходят от названия соответствующих карбоновых кислот, а также от названия источника, из которого был выделен тот или иной альдегид. Так, например, формальдегид называют муравьиным альдегидом, этаналь — уксусным, пентаналь — валериановым альдегидом, цитронеллаль получил своё название, поскольку был выделен из масла цитрусовых.

Алгоритм составления названий альдегидов 1.Найдите главную углеродную цепь - это самая длинная цепь атомов углерода, включающая атом углерода альдегидной группы. 2.Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная с атома углерода альдегидной группы. 3.Назовите соединение по алгоритму для углеводородов. 4.В конце названия допишите суффикс -аль.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

восстановление

поликонденсация

полимеризация

конденсация

замещения

присоединения

окисления

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА АЛЬДЕГИДЫ

Альдегиды

СТРОЕНИЕ Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибридизации. Углы R-C-H, R-C-O и H-C-O составляют приблизительно 120° (где R — алкил). Двойная связь карбонильной группы сходна по физической природе с двойной связью между углеродными атомами, однако в то же время энергия связи С=О (749,4 кДж/моль) больше, чем энергия двух простых связей (2×358 кДж/моль) C-O. С другой стороны, кислород является более электроотрицательным элементом, чем углерод, и потому электронная плотность вблизи атома кислорода больше, чем вблизи атома углерода. Дипольный момент карбонильной группы составляет ~9·10−30 Кл·м[8]. Длина связи С=О составляет 0,122 нм[12].

ПРИМЕНЕНИЕ

НОМЕНКЛАТУРА По номенклатуре ИЮПАК названия простых альдегидов образуются от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса -аль, а диальдегидов — суффикса -диаль

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Формальдегид представляет собой газообразное при комнатной температуре вещество. Альдегиды до С12 — жидкости, а альдегиды нормального строения с более длинным неразветвлённым углеродным скелетом, являются твёрдыми веществами. Низшие альдегиды имеют резкий запах, у альдегидов С4-С6 неприятный запах,высшие альдегиды обладают цветочными запахами. Низшие альдегиды хорошо растворяются в воде. С увеличением молярной массы их растворимость в воде уменьшается.

ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ

межклассовая изомерия начиная с С3

непредельными спиртами и простыми эфирами (с С3)

циклическими оксидами (с С2)

изомерия углеродного скелета, начиная с С4