Distrofia Muscular de Duchenne

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NIVELES DE ATENCIÓN, DE PREVENCIÓN Y ATENCIÓN PRIMARIA DE LA SALUD

Berenice Ruvalcabaにより

EL DIAGNOSTICO COMUNITARIO

Natalia Mafla Calleにより

Glándulas Suprarrenales

Luisa Fernanda Lozano Perezにより

CIRROSIS HEPÀTICA

Carolina Silvaにより

Distrofia Muscular de Duchenne

Diagnostico

realiza

una prueba de Sangre

identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.

una prueba Genética (ADN)

sus Síntomas

tiene cura

la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.

Trastorno hereditario

por la debilidad muscular progresiva

se manifiesta en los niños varones

mayoría de la gente con distrofia muscular

mujeres

portadoras y se ven moderadamente afectadas

del síndrome de Duchenne