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Diagnostico

realiza

una prueba de Sangre

identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.

una prueba Genética (ADN)

sus Síntomas

tiene cura

la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.

Trastorno hereditario

por la debilidad muscular progresiva

se manifiesta en los niños varones

mayoría de la gente con distrofia muscular

mujeres

portadoras y se ven moderadamente afectadas

del síndrome de Duchenne