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Distrofia Muscular de Duchenne

La Distrofia Muscular de Duchenne es un trastorno genético caracterizado por la debilidad muscular progresiva, que se presenta principalmente en niños varones. Las mujeres suelen ser portadoras y pueden verse moderadamente afectadas.

Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Diagnostico

realiza
una prueba de Sangre

identificar mutaciones en el gen denominado dystrophin.

una prueba Genética (ADN)

sus Síntomas

tiene cura
la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
caídas frecuentes, dificultad para levantarse o correr, marcha de pato, gran tamaño de las pantorrillas y trastornos del aprendizaje.

Trastorno hereditario

por la debilidad muscular progresiva
se manifiesta en los niños varones

mayoría de la gente con distrofia muscular

mujeres

portadoras y se ven moderadamente afectadas

del síndrome de Duchenne