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arabera Valeria Herrera 4 years ago

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TICAGRELOR Y ALTEPLASA

Los medicamentos Ticagrelor y Alteplasa se utilizan para tratar condiciones cardiovasculares críticas, aunque tienen diferentes mecanismos de acción y perfiles de administración. Ticagrelor, administrado por vía oral, actúa como antagonista selectivo y reversible de los receptores P2Y, previniendo la activación y agregación plaquetaria mediada por ADP.

TICAGRELOR Y ALTEPLASA

ALTEPLASA

Agente trombolítico
Activa el paso de plasminógeno a plasmina

Hidroliza las redes de plasmina

ADMINISTRACIÓN

Vía I.V
Ictus isquémico agudo
0,9 mg/kg (máx. 90 mg) en perfusión I.V de 60 mins con un 10% de la dosis total como bolo I.V inicial
Embolia pulmonar masiva aguda

Dosis total <1,5 mg/kg

90 mgs en perfusión I.V de 2 horas

10 mg en bolo I.V en 1-2 mins

Tratamiento trombótico en IAM
Este ya no se usa, no sale en las guías

Régimen de 3 horas

Perfusiones de 10 mg durante 30 mins

50 mg de perfusión durante la 1ra hora

10 mg en bolo IV

Régimen de 90 mins

Pacientes <65 kgs

Perfusión de 0,5 mg/kg por 60 mins

0,75 mg/kg durante 30 mins

Pacientes >65 kgs

35 mg perfusión durante 60 mins

50 mg perfusión de 30 mins

15 mg bolo IV

INTERACCIONES

Aumenta riesgo de reacción anafilactoide con:
IECA
Aumenta riesgo de hemorragia con:
Heparina no fraccionada
Anticoagulantes orales inhibidores de la agg. plaquetaria
Derivados cumarínicos
Neoplasias cerebrales
Sospecha de disección aórtica
Úlcera gástrica en los últimos 6 meses
Cirugía mayor en los últimos 3 meses
Várices esofágicas
ENFERMEDAD HEPÁTICA GRAVE
Endocarditis bacteriana
Pancreatitis aguda
HTA grave no controlada
Parto obstétrico reciente
Historia de lesión de SNC
Paciente en tratamiento efectivo con anticoagulantes orales (Ej: Warfarina)
Trastorno hemorrágico

TICAGRELOR

MECANISMO DE ACCIÓN

Antagonista selectivo y de unión reversible de los receptores P2Y
Previene activación y agregación de las plaquetas dependiente de P2Y mediada por ADP
CICLOPENTILTRIAZOLOPIRIMIDINA

FARMACOCINÉTICA

Excreción ➜ Biliar
Vida media ➜ 7-8 horas
Metabolismo ➜ Hepático
Unión proteica ➜ 99,7%
Biodisponibilidad ➜ 36%

EFECTOS SECUNDARIOS

Aumento de urato en sangre
Aumento de creatinina sérica
Hemorragias
Disnea

CONTRAINDICACIONES

Tratamiento con inhibidores de CYP3A4
Atazanavir
Ritonavir
Nefazodona
Claritromicina
Ketokonazol
Antecedente de hemorragia intracraneal
Insuficiencia hepática
Hemorragia patológica activa
Hipersensibilidad

INDICACIONES

Coasociado con ASA
Alto riesgo de evento aterotrombótico
Prevención eventos aterotrombóticos en SCA

ADMINISTRACIÓN Y POSOLOGÍA

Vía oral
Terapia ➜ 90 mg 2/día
Dosis de carga ➜ 180 mg